Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
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Takeda-6d
CAS:Takeda-6d is a novel, potent DFG-out RAF/vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) inhibitor with IC50 of 7.0 nM and 2.2 nM, respectively.Fórmula:C27H19ClFN5O3SPureza:98.27%Cor e Forma:SolidPeso molecular:547.99Vorolanib
CAS:Vorolanib (X-82) is an orally active VEGFR/PDGFR dual inhibitor.Fórmula:C23H26FN5O3Pureza:97.35%Cor e Forma:SolidPeso molecular:439.48CHIR-124
CAS:CHIR-124 is an effective Chk1 inhibitor (IC50: 0.3 nM). It has 2, 000-fold selectivity against Chk2, 500- to 5, 000-fold less activity against Cdc2 and CDK2/4.Fórmula:C23H22ClN5OPureza:96.33% - 98.35%Cor e Forma:SolidPeso molecular:419.91Regorafenib mesylate
CAS:Regorafenib mesylate is an oral multi-kinase inhibitor targeting VEGFR, PDGFRβ, Kit, RET, Raf-1 with strong anti-tumor and anti-angiogenic effects.Fórmula:C22H19ClF4N4O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:578.92Nintedanib esylate
CAS:Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 and PDGFRα/βFórmula:C31H33N5O4·C2H6O3SPureza:99.43% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:649.76ZM-447439
CAS:ZM 447439 selectively inhibits Aurora A/B (IC50: 110/130 nM); 8x less effective on MEK1, Src, Lck; minimal impact on CDK1/2/4, Plk1, Chk1.Fórmula:C29H31N5O4Pureza:99.11% - 99.59%Cor e Forma:Pale Yellow SolidPeso molecular:513.59BMS817378
CAS:<p>BMS817378 is a potent and selective inhibitor of MET(IC50 : 1.7 nM).</p>Fórmula:C24H18ClF2N4O7PPureza:>99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:578.85Almonertinib mesylate
CAS:Almonertinib mesylate: EGFR tyrosine kinase inhibitor, targets EGFR-mutant non-small cell lung cancer.Fórmula:C31H39N7O5SPureza:99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:621.75Mubritinib
CAS:Mubritinib (TAK-165) (TAK-165) is a potent inhibitor of HER2/ErbB2 with IC50 of 6 nM.Fórmula:C25H23F3N4O2Pureza:98.61% - 99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.47PP1
CAS:PP1 (AGL 1872), a specific and effective Src inhibitor, is with IC50 for Lck/Fyn is 5 nM/ 6 nM, respectively.Fórmula:C16H19N5Pureza:99% - 99.88%Cor e Forma:Off-White To Grey SolidPeso molecular:281.36squarunkinA
CAS:squarunkinA is a novel modulator of the UNC119-Cargo Interaction, potently and selectively inhibiting the binding of a myristoylated peptide representing the N-Fórmula:C25H32F3N5O4Pureza:99.29%Cor e Forma:SolidPeso molecular:523.55Zoligratinib
CAS:Zoligratinib (CH5183284) is a selective and orally available FGFR inhibitor, which is for FGFR1, FGFR2, FGFR3, and FGFR4, respectively.Fórmula:C20H16N6OPureza:95.28% - 99.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:356.38MCB-613
CAS:MCB-613 is an effective steroid receptor coactivator (SRC) stimulator.Fórmula:C20H20N2OPureza:98.17% - 99.754%Cor e Forma:SolidPeso molecular:304.39Crizotinib hydrochloride
CAS:Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) is a novel inhibitor of anaplastic lymphoma kinase and c-Met(IC50s of 20 and 8 nM)Fórmula:C21H23Cl3FN5OPureza:98.73% - 98.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:486.8SPHINX31
CAS:SPHINX31 is a potent inhibitor of serine/arginine-rich protein kinase 1 (SRPK1; IC50: 5.9 nM).Fórmula:C27H24F3N5O2Pureza:99.3% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:507.51Ibuprofen Lysine
CAS:<p>Ibuprofen Lysine (Neoprofen) is a non-steroidal anti-inflammatory drug.</p>Fórmula:C19H32N2O4Pureza:99.26%Cor e Forma:CoaPeso molecular:352.47SU6656
CAS:SU 6656 is a selective inhibitor of Src family kinases, with IC50 of 280 nM, 20 nM, 130 nM, and 170 nM for Src, Yes, Lyn, and Fyn, respectively.Fórmula:C19H21N3O3SPureza:98.21% - 98.73%Cor e Forma:SolidPeso molecular:371.45CHMFL-BMX-078
CAS:CHMFL-BMX-078 is a highly potent and selective type II irreversible BMX kinase inhibitor with an IC50 of 11 nM.Fórmula:C33H35N7O6Pureza:>99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:625.67Olverembatinib dimesylate
CAS:Olverembatinib dimesylate (GZD824 Dimesylate) is a novel orally bioavailable Bcr-Abl inhibitor for Bcr-Abl(WT) and Bcr-Abl(T315I).Fórmula:C29H27F3N6O·2CH4O3SPureza:97.66% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:724.77Benidipine hydrochloride
CAS:Benidipine hydrochloride (Coniel) , a hydrochloride salt form of benidipine, is used as a blocker of dihydropyridine calcium channel.Fórmula:C28H32ClN3O6Pureza:99.80%Cor e Forma:SolidPeso molecular:542.03
