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Angiogénese

Angiogénese

Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.

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  • Almonertinib mesylate

    CAS:
    Almonertinib mesylate: EGFR tyrosine kinase inhibitor, targets EGFR-mutant non-small cell lung cancer.
    Fórmula:C31H39N7O5S
    Pureza:99.92%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:621.75
  • KX2-361

    CAS:
    KX2-361 is a orally bioavailable small molecule dual Src/tubulin inhibitor that provides long term survival in a murine model of glioblastoma
    Fórmula:C24H24FN3O2
    Pureza:99.64% - 99.68%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:405.46
  • PP1

    CAS:
    PP1 (AGL 1872), a specific and effective Src inhibitor, is with IC50 for Lck/Fyn is 5 nM/ 6 nM, respectively.
    Fórmula:C16H19N5
    Pureza:99% - 99.88%
    Cor e Forma:Off-White To Grey Solid
    Peso molecular:281.36
  • ZM-447439

    CAS:
    ZM 447439 selectively inhibits Aurora A/B (IC50: 110/130 nM); 8x less effective on MEK1, Src, Lck; minimal impact on CDK1/2/4, Plk1, Chk1.
    Fórmula:C29H31N5O4
    Pureza:99.11% - 99.59%
    Cor e Forma:Pale Yellow Solid
    Peso molecular:513.59
  • CHIR-124

    CAS:
    CHIR-124 is an effective Chk1 inhibitor (IC50: 0.3 nM). It has 2, 000-fold selectivity against Chk2, 500- to 5, 000-fold less activity against Cdc2 and CDK2/4.
    Fórmula:C23H22ClN5O
    Pureza:96.33% - 98.35%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:419.91
  • Blu-782

    CAS:
    <p>Blu-782 (ALK2-IN-1) is a activin receptor-like kinase-2 (ALK2) inhibitor ( IC50 of &lt;10 nM)</p>
    Fórmula:C31H42N6O4
    Pureza:99.51%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:562.7
  • MNS

    CAS:
    MNS is a tyrosine kinases inhibitor, inhibits Syk, Src, p97 with IC50 of 2.5 μM, 29.3 μM and 1.7 μM, respectively.
    Fórmula:C9H7NO4
    Pureza:98.53%
    Cor e Forma:Yellow Powder
    Peso molecular:193.16
  • Nintedanib esylate

    CAS:
    Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 and PDGFRα/β
    Fórmula:C31H33N5O4·C2H6O3S
    Pureza:99.43% - 99.98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:649.76
  • Filgotinib

    CAS:
    Filgotinib (GLPG0634) is a selective JAK1 inhibitor. The IC50 values against JAK1, JAK2, JAK3, and TYK2 are 10 nM, 28 nM, 810 nM, and 116 nM, respectively.
    Fórmula:C21H23N5O3S
    Pureza:98.03% - ≥95%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:425.5
  • Ribociclib

    CAS:
    Ribociclib (LEE011) is an orally available, and highly specific CDK4/6 inhibitor (IC50:10/39 nM).
    Fórmula:C23H30N8O
    Pureza:97.91% - >99.99%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:434.54
  • squarunkinA

    CAS:
    squarunkinA is a novel modulator of the UNC119-Cargo Interaction, potently and selectively inhibiting the binding of a myristoylated peptide representing the N-
    Fórmula:C25H32F3N5O4
    Pureza:99.29%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:523.55
  • HG-14-10-04

    CAS:
    <p>HG-14-10-04 is a potent and specific ALK inhibitor.</p>
    Fórmula:C29H34ClN7O
    Pureza:99.75% - >99.99%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:532.08
  • Gusacitinib HCl

    CAS:
    <p>Gusacitinib (ASN-002/EN-3351), a potent SYK/JAK inhibitor, has strong antitumor activity in various cancers.</p>
    Fórmula:C24H29ClN8O2
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:497
  • SU6656

    CAS:
    SU 6656 is a selective inhibitor of Src family kinases, with IC50 of 280 nM, 20 nM, 130 nM, and 170 nM for Src, Yes, Lyn, and Fyn, respectively.
    Fórmula:C19H21N3O3S
    Pureza:98.21% - 98.73%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:371.45
  • Pacritinib hydrochloride

    CAS:
    Pacritinib HCl: strong JAK2/Wild-type & JAK2V617F inhibitor (IC50: 23/19 nM), used in AML & MF research.
    Fórmula:C28H32N4O3·xClH
    Cor e Forma:Solid
  • Zoligratinib

    CAS:
    Zoligratinib (CH5183284) is a selective and orally available FGFR inhibitor, which is for FGFR1, FGFR2, FGFR3, and FGFR4, respectively.
    Fórmula:C20H16N6O
    Pureza:95.28% - 99.51%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:356.38
  • Olverembatinib dimesylate

    CAS:
    Olverembatinib dimesylate (GZD824 Dimesylate) is a novel orally bioavailable Bcr-Abl inhibitor for Bcr-Abl(WT) and Bcr-Abl(T315I).
    Fórmula:C29H27F3N6O·2CH4O3S
    Pureza:97.66% - >99.99%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:724.77
  • AG490

    CAS:
    AG490 inhibits EGFR (0.1 μM IC50), 135x > selective than ErbB2, blocks JAK2, spares Lyn, Lck, Syk, Btk, Src.
    Fórmula:C17H14N2O3
    Pureza:98.6% - 99.85%
    Cor e Forma:Yellow Solid
    Peso molecular:294.3
  • WHI-P180 hydrochloride

    CAS:
    WHI-P180 (Janex 3) inhibits RET, KDR and EGFR with IC50 values of 5 nM, 66 nM and 4 μM, respectively. WHI-P180 is a multi-kinase inhibitor.
    Fórmula:C16H16ClN3O3
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:333.77
  • Brigatinib

    CAS:
    <p>Brigatinib (AP-26113) is a highly potent and selective ALK inhibitor.</p>
    Fórmula:C29H39ClN7O2P
    Pureza:97.18% - >99.99%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:584.09