Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
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- Bcr-Abl(116 produtos)
- EGFR(595 produtos)
- FAK(72 produtos)
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Crizotinib acetate
CAS:Crizotinib is an oral c-met/HGFR tyrosine kinase inhibitor with potential cancer-fighting properties.Fórmula:C23H26Cl2FN5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:510.39WHI-P180 hydrochloride
CAS:WHI-P180 (Janex 3) inhibits RET, KDR and EGFR with IC50 values of 5 nM, 66 nM and 4 μM, respectively. WHI-P180 is a multi-kinase inhibitor.Fórmula:C16H16ClN3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:333.77Brigatinib
CAS:<p>Brigatinib (AP-26113) is a highly potent and selective ALK inhibitor.</p>Fórmula:C29H39ClN7O2PPureza:97.18% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:584.09Almonertinib mesylate
CAS:Almonertinib mesylate: EGFR tyrosine kinase inhibitor, targets EGFR-mutant non-small cell lung cancer.Fórmula:C31H39N7O5SPureza:99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:621.75squarunkinA
CAS:squarunkinA is a novel modulator of the UNC119-Cargo Interaction, potently and selectively inhibiting the binding of a myristoylated peptide representing the N-Fórmula:C25H32F3N5O4Pureza:99.29%Cor e Forma:SolidPeso molecular:523.55(Rac)-JBJ-04-125-02
CAS:(Rac)-JBJ-04-125-02 (JBJ-04-125-02) is effective as a single agent in both in vitro and in vivo models of EGFR-mutant lung cancer.Fórmula:C29H26FN5O3SPureza:97.57%Cor e Forma:SolidPeso molecular:543.61Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate
CAS:Potent, selective ATP-competitive Syk Inhibitor II (IC50: 41 nM), with anti-allergic properties, in dihydrochloride dihydrate form.Fórmula:C14H21Cl2F3N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:449.26Crizotinib hydrochloride
CAS:Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) is a novel inhibitor of anaplastic lymphoma kinase and c-Met(IC50s of 20 and 8 nM)Fórmula:C21H23Cl3FN5OPureza:98.73% - 98.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:486.8Zoligratinib
CAS:Zoligratinib (CH5183284) is a selective and orally available FGFR inhibitor, which is for FGFR1, FGFR2, FGFR3, and FGFR4, respectively.Fórmula:C20H16N6OPureza:95.28% - 99.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:356.38Mubritinib
CAS:Mubritinib (TAK-165) (TAK-165) is a potent inhibitor of HER2/ErbB2 with IC50 of 6 nM.Fórmula:C25H23F3N4O2Pureza:98.61% - 99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.47Vandetanib
CAS:Vandetanib (ZD6474) is a potent inhibitor of VEGFR2 (IC50: 40 nM). It also inhibits VEGFR3 and EGFR.Fórmula:C22H24BrFN4O2Pureza:99.7% - >99.99%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:475.35Oritinib mesylate
CAS:Oritinib mesylate (SH-1028), an oral pyrimidine EGFR blocker with 18 nM IC50, targets both sensitive and T790M resistant mutations.Fórmula:C32H41N7O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:635.78Dovitinib
CAS:<p>Dovitinib is an orally active, multi-targeted tyrosine kinase (RTK) inhibitor with anti-tumor effects.Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C21H21FN6OPureza:99.35% - 99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:392.43SU6656
CAS:SU 6656 is a selective inhibitor of Src family kinases, with IC50 of 280 nM, 20 nM, 130 nM, and 170 nM for Src, Yes, Lyn, and Fyn, respectively.Fórmula:C19H21N3O3SPureza:98.21% - 98.73%Cor e Forma:SolidPeso molecular:371.45MNS
CAS:MNS is a tyrosine kinases inhibitor, inhibits Syk, Src, p97 with IC50 of 2.5 μM, 29.3 μM and 1.7 μM, respectively.Fórmula:C9H7NO4Pureza:98.53%Cor e Forma:Yellow PowderPeso molecular:193.16Olverembatinib dimesylate
CAS:Olverembatinib dimesylate (GZD824 Dimesylate) is a novel orally bioavailable Bcr-Abl inhibitor for Bcr-Abl(WT) and Bcr-Abl(T315I).Fórmula:C29H27F3N6O·2CH4O3SPureza:97.66% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:724.77AG490
CAS:AG490 inhibits EGFR (0.1 μM IC50), 135x > selective than ErbB2, blocks JAK2, spares Lyn, Lck, Syk, Btk, Src.Fórmula:C17H14N2O3Pureza:98.6% - 99.85%Cor e Forma:Yellow SolidPeso molecular:294.3CGP77675 hydrate
CGP77675 hydrate: Oral Src family kinase inhibitor with IC50s of 5-20/40 nM (Src auto/phosphorylation) and has anticancer properties.Cor e Forma:SolidAlectinib
CAS:Alectinib (RG-7853) is an ALK inhibitor that is selective, orally active, and ATP-competitive. Alectinib has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C30H34N4O2Pureza:98% - 99.38%Cor e Forma:SolidPeso molecular:482.62XL228
CAS:XL228 is an inhibitor of multi-targeted tyrosine kinase (IC50s: 5, 3.1, 1.6, 6.1, 2 nM for Bcr-Abl, Aurora A, IGF-1R, Src, and Lyn, respectively).Fórmula:C22H31N9OPureza:99.07%Cor e Forma:SolidPeso molecular:437.54
