Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(159 produtos)
- Bcr-Abl(115 produtos)
- EGFR(593 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(89 produtos)
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PRT-060318
CAS:PRT-060318 (P142-76) is a novel selective inhibitor of the Syk tyrosine kinase, as an approach to HIT treatment.Fórmula:C18H24N6OPureza:99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:340.42Arnebin 1
CAS:(Rac)-Arnebin 1 (beta, beta-dimethylacrylshikonin) has anti-tumor, anti-inflammatory, anti-immune deficiency and protecting liver.Fórmula:C21H22O6Pureza:98.76% - 99.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:370.40ZM-447439
CAS:ZM 447439 selectively inhibits Aurora A/B (IC50: 110/130 nM); 8x less effective on MEK1, Src, Lck; minimal impact on CDK1/2/4, Plk1, Chk1.Fórmula:C29H31N5O4Pureza:99.11% - 99.59%Cor e Forma:Pale Yellow SolidPeso molecular:513.59Nintedanib esylate
CAS:Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 and PDGFRα/βFórmula:C31H33N5O4·C2H6O3SPureza:99.43% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:649.76Merestinib dihydrochloride
CAS:Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) is a kinase inhibitor with antitumor activity that inhibits MET and MKNK1/2.Fórmula:C30H24Cl2F2N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:625.45SU6656
CAS:SU 6656 is a selective inhibitor of Src family kinases, with IC50 of 280 nM, 20 nM, 130 nM, and 170 nM for Src, Yes, Lyn, and Fyn, respectively.Fórmula:C19H21N3O3SPureza:98.21% - 98.73%Cor e Forma:SolidPeso molecular:371.45GluR6 antagonist-1
CAS:GluR6 antagonist-1 inhibits the pY binding site of tyrosine kinase p56lck SH2 domain.Fórmula:C15H11ClN2OSPureza:99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:302.78Syk Inhibitor II dihydrochloride
CAS:Syk inhibitor II selectively blocks Syk (IC50 = 41 nM), impacting platelet function and inflammation, with lower potency against other kinases.Fórmula:C14H17Cl2F3N6OPureza:98.53%Cor e Forma:SolidPeso molecular:413.22Vandetanib trifluoroacetate
CAS:Vandetanib trifluoroacetate: oral VEGFR2/KDR inhibitor, IC50=40nM, also blocks VEGFR3/FLT4 (110nM) and EGFR/HER1 (500nM).Fórmula:C24H25BrF4N4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:589.386CHIR-124
CAS:CHIR-124 is an effective Chk1 inhibitor (IC50: 0.3 nM). It has 2, 000-fold selectivity against Chk2, 500- to 5, 000-fold less activity against Cdc2 and CDK2/4.Fórmula:C23H22ClN5OPureza:96.33% - 98.35%Cor e Forma:SolidPeso molecular:419.914-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyaniline
CAS:4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyaniline is a quinoline used in creating drugs and pesticides.Fórmula:C17H16N2O3Pureza:99.93%Cor e Forma:SolidPeso molecular:296.32Adaphostin
CAS:Adaphostin (NSC-680410) is a p210Bcr/Abl tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 14 μM.Fórmula:C24H27NO4Pureza:98.29%Cor e Forma:SolidPeso molecular:393.48Olverembatinib dimesylate
CAS:Olverembatinib dimesylate (GZD824 Dimesylate) is a novel orally bioavailable Bcr-Abl inhibitor for Bcr-Abl(WT) and Bcr-Abl(T315I).Fórmula:C29H27F3N6O·2CH4O3SPureza:97.66% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:724.77(Z)-SU4312
CAS:<p>(Z)-SU4312 is a inhibitor of MAO-B and NOS(IC50 value of 0.2 μM, 19.0μM,respectively).</p>Fórmula:C17H16N2OPureza:99.17%Cor e Forma:SolidPeso molecular:264.321-Naphthyl PP1
CAS:1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) is a selective src inhibitor(v-Src and c-Fyn, c-Abl, CDK2 and CAMK II with IC50s of 1.0, 0.6, 0.6, 18 and 22 μM, respectively)Fórmula:C19H19N5Pureza:99.85%Cor e Forma:White Cyrstalline SolidPeso molecular:317.39Gefitinib dihydrochloride
CAS:Gefitinib dihydrochloride: orally active, selective EGFR inhibitor (IC50: 33-54 nM), hinders tumor growth, induces autophagy and apoptosis in cancer research.Fórmula:C22H26Cl3FN4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:519.82Ceritinib
CAS:Ceritinib (LDK378) is an ALK inhibitor with selective, ATP-competitive, and oral activity. Ceritinib has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C28H36ClN5O3SPureza:98.52% - 99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:558.14Pacritinib hydrochloride
CAS:Pacritinib HCl: strong JAK2/Wild-type & JAK2V617F inhibitor (IC50: 23/19 nM), used in AML & MF research.Fórmula:C28H32N4O3·xClHCor e Forma:SolidXL228
CAS:XL228 is an inhibitor of multi-targeted tyrosine kinase (IC50s: 5, 3.1, 1.6, 6.1, 2 nM for Bcr-Abl, Aurora A, IGF-1R, Src, and Lyn, respectively).Fórmula:C22H31N9OPureza:99.07%Cor e Forma:SolidPeso molecular:437.54AG490
CAS:AG490 inhibits EGFR (0.1 μM IC50), 135x > selective than ErbB2, blocks JAK2, spares Lyn, Lck, Syk, Btk, Src.Fórmula:C17H14N2O3Pureza:98.6% - 99.85%Cor e Forma:Yellow SolidPeso molecular:294.3
