Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
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- EGFR(598 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(90 produtos)
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GW843682X
CAS:GW843682X (GW843682) is a selective and ATP-competitive inhibitor of PLK1 and PLK3 (IC50s = 2.2 nM and 9.1 nM).Fórmula:C22H18F3N3O4SPureza:99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:477.46TAK-285
CAS:TAK-285 is a novel dual HER2 and EGFR(HER1) inhibitor, >10-fold selectivity for HER1/2 than HER4, less potent to MEK1/5, c-Met, Aurora B, Lck, CSK etc.Fórmula:C26H25ClF3N5O3Pureza:99.73%Cor e Forma:SolidPeso molecular:547.96DMH4
CAS:DMH4 is a potent and selective inhibitor of VEGFR2 with an IC50 of 0.16 µM.Fórmula:C24H24N4O2Pureza:99.58%Cor e Forma:SolidPeso molecular:400.47TGFBR1-IN-1
CAS:TGFBR1-IN-1 is an inhibitor of ALK5 (IC50 of 10-100 nM).Fórmula:C23H17N5O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:427.48Antiproliferative agent-30
CAS:Antiproliferative agent-30 (Compound 8g) demonstrates broad-spectrum antiproliferative activity, with IC50 values of 0.054 nM, 0.008 nM, and 0.144 nM againstFórmula:C24H26N4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.49BTK-IN-24
CAS:BTK-IN-24 is a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor with potential anticancer activity, and it can be used in the study of myeloproliferative disorders.Fórmula:C26H19F4N5O2Pureza:99.61%Cor e Forma:SolidPeso molecular:509.46THS-044
CAS:THS-044 (N-[2-Nitro-4-(Trifluoromethyl)phenyl]morpholin-4-Amine) binding stabilizes the HIF2α PAS-B folded state with a kd of 2 μM and regulates HIF2 activityFórmula:C11H12F3N3O3Pureza:99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:291.23DMPQ dihydrochloride
CAS:PDGFRβ inhibitorFórmula:C16H16Cl2N2O2Pureza:99.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:339.22EGFR-IN-68
CAS:EGFR-IN-68, an EGFR inhibitor, has an IC50 of 0.33 μM and shows significant anticancer effects.Fórmula:C24H22N2OCor e Forma:SolidPeso molecular:354.44FM19G11
CAS:<p>FM19G11 is an inhibitor of hypoxia inducible factor (HIF) α-subunit (IC50 = 80 nM in hypoxia induced luciferase assay).</p>Fórmula:C23H17N3O8Pureza:99.70%Cor e Forma:SolidPeso molecular:463.4BKI-1369
CAS:BKI-1369 is a bumped kinase inhibitor. BKI-1369 increases hERG-inhibitory activity (IC50:1.52 μM).Fórmula:C23H27N7OCor e Forma:SolidPeso molecular:417.51ACP-5862
CAS:ACP-5862, active metabolite of Acalabrutinib, is a BTK inhibitor with an IC50 of 5.0 nM.Fórmula:C26H23N7O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:481.51NSC114126
CAS:<p>NSC114126 is a potent, oral EGFR-TK inhibitor with strong antiproliferative effects, promising for cancer research.</p>Fórmula:C22H20O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:348.39EGFR-IN-50
CAS:EGFR-IN-50, a potent EGFR blocker, hinders L858R mutation; GI50: 8 nM for TEL-EGFR-L858R, 6.03 μM for T790M-L858R; curbs cancer cell growth.Fórmula:C24H26BrN3O4S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:564.51FLT3-IN-15
CAS:FLT3-IN-15 is an orally active and potent FLT3 inhibitor, capable of acting on FLT3 (IC50: 0.87 nM) and FLT3/D835Y (IC50: 0.32 nM).Fórmula:C22H23ClFN5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:443.91ALK5-IN-30
CAS:ALK5-IN-30 (EX-07) is a potent inhibitor of ALK with inhibitory effects on ALK5 (IC50< 10 nM) and TGFβ-R1 (IC50< 10 nM).Fórmula:C24H25FN8Cor e Forma:SolidPeso molecular:444.51NSC81111
CAS:NSC81111 shows anticaner effects which is a potent and orally active inhibitor of EGFR-TK (IC50 = 0.15 nM) [1].Fórmula:C19H16O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:308.33Naphazoline
CAS:Naphazoline (Naphcon-a) is a sympathomimetic compound with marked alpha adrenergic activity.Fórmula:C14H14N2Pureza:99.79%Cor e Forma:White Crystalline Powder SolidPeso molecular:210.27CJ-2360
CAS:CJ-2360 is a potent ALK inhibitor, effective on wild-type and various mutants, with IC50 values ranging from 2.2 to 8.9 nM, also targeting 468 kinases.Fórmula:C27H30FN5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:475.56SJF620
CAS:SJF620 is a potent degrader of PROTAC BTK(DC50 : 7.9 nM).Fórmula:C41H44N8O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:760.84
