Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(158 produtos)
- Bcr-Abl(113 produtos)
- EGFR(598 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(90 produtos)
- Receptor do Factor de Crescimento Fibroblasto (FGFR)(182 produtos)
- JAK(246 produtos)
- PDGFR(126 produtos)
- RAAS(90 produtos)
- Src(81 produtos)
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Flonoltinib
CAS:<p>Flonoltinib (JAK2/FLT3-IN-1) is an orally active and efficient JAK2/FLT3 inhibitor with anti-cancer properties.</p>Fórmula:C25H34FN7OPureza:99.52%Cor e Forma:SolidPeso molecular:467.58J-1048
CAS:J-1048, an activin receptor-like kinase 5 (ALK5) inhibitor, effectively suppresses TAA-induced liver fibrosis in mice through specific inhibition of the TGF-β/Fórmula:C23H17FN6S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:460.55BTK inhibitor 10
CAS:BTK inhibitor 10, an oral drug from patent WO2018145525, may treat rheumatoid arthritis.Fórmula:C25H23N5O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:441.48Peficitinib hydrochloride
CAS:Peficitinib HCl (ASP015K) is an oral JAK inhibitor with IC50s: JAK1 (3.9 nM), JAK2 (5.0 nM), JAK3 (0.7 nM), Tyk2 (4.8 nM).Fórmula:C18H23ClN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:362.86JAK-IN-20
CAS:JAK-IN-20: potent oral JAK1,2,3 inhibitor with IC50s 7, 5, 14 nM respectively, good pharmacokinetics, anti-inflammatory in vivo.Fórmula:C28H30FN7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:515.58TX-1918
CAS:TX-1918, a tyrphostin, blocks eEF-2K to hinder HepG2, HCT116 cell growth.Fórmula:C14H12O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:228.24TK4b
CAS:TK4b, a JAK inhibitor, targets leukemia/lymphoid diseases, with IC50s: 18.42 nM (JAK3) & 19.40 nM (JAK2).Fórmula:C21H22N2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:334.41FLT3/ITD-IN-2
CAS:<p>FLT3/ITD-IN-2: Powerful FLT3/ITD, FLT3D835Y, and FLT3 inhibitor; hinders AML cell growth. IC50s: 0.3-1.0 nM.</p>Fórmula:C23H26F3N7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.49KL-1156
CAS:KL-1156 is an NF-κB inhibitor. It is also a lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide production inhibitor.Fórmula:C17H17NO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:299.32DB07107
CAS:DB07107 is a potent inhibitor of drug resistant T315I mutant Bcr-Abl tyrosine kinase and a potent Akt1 inhibitor (IC50: 360 nM).Fórmula:C23H22N4OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:370.45PD180970
CAS:<p>PD180970 is an inhibitor of Bcr-Abl with IC50s of 5 nM, 0.8 nM and 50 nM for the autophosphorylation of p210Bcr-Abl, Src and Kit.</p>Fórmula:C21H15Cl2FN4OPureza:98.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:429.27T338C Src-IN-2
CAS:T338C Src-IN-2: Potent c-Src T338C kinase inhibitor; IC50: 317 nM, T338C/V323A: 57 nM, T338C/V323S: 19 nM.Fórmula:C17H18FN5OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:327.36TK4g
CAS:<p>TK4g, a potent JAK inhibitor, has IC50s of 12.61 nM (JAK2) & 15.80 nM (JAK3); promising for lymphoid diseases & leukemia research.</p>Fórmula:C19H19N3O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:385.44EGFR-IN-67
CAS:EGFR-IN-67 (Compound 7d) is a potent inhibitor of EGFR with anticancer activity (IC 50 = 0.34 μM) [1].Fórmula:C18H17N3SCor e Forma:SolidPeso molecular:307.41Squarunkin A hydrochloride
CAS:Squarunkin A HCl inhibits UNC119-cargo binding, specifically blocks Src kinase activation, IC50=10 nm.Fórmula:C25H33ClF3N5O4Cor e Forma:SoildPeso molecular:560.02JAK-2/3-IN-2
CAS:JAK-2/3-IN-2 (Compound 3h) is a potent JAK2 & JAK3 inhibitor with IC50s of 23.85 nM (JAK2) & 18.9 nM (JAK3).Fórmula:C19H19ClN2OSCor e Forma:SolidPeso molecular:358.89JNJ-47117096 hydrochloride
CAS:JNJ-47117096 hydrochloride is potent and selective MELK inhibitor, with an IC50 of 23 nM, also effectively inhibits Flt3, with an IC50 of 18 nM.Fórmula:C21H23ClN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:398.89c-ABL-IN-2
CAS:C-ABL-IN-2 is a potent c-Abl protein inhibitor, promising for research in cancer and neurodegenerative diseases like ALS and PD.Fórmula:C21H20N4OCor e Forma:SolidPeso molecular:344.41MS 154N
CAS:<p>MS 154N is a negative control for MS 154, binds WT/L858R EGFR tightly (Kd 3-4.3nM), doesn't trigger mutant EGFR degradation.</p>Fórmula:C47H56ClFN8O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:915.45Esuberaprost Sodium
CAS:<p>Famitinib (SHR1020), an oral drug, inhibits c-kit, VEGFR-2, and PDGFRβ (IC50: 2.3/4.7/6.6 nM) and triggers apoptosis in gastric cancer.</p>Fórmula:C23H27FN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:410.48
