Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
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- EGFR(594 produtos)
- FAK(72 produtos)
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HKI-357 dimaleate
CAS:HKI-357 dimaleate is an irreversible dual inhibitor of EGFR and ERBB2. HKI-357 suppresses EGFR autophosphorylation (at Y1068), and AKT and MAPK phosphorylation.Fórmula:C39H37ClFN5O11Cor e Forma:SolidPeso molecular:806.2EGFR-IN-50
CAS:EGFR-IN-50, a potent EGFR blocker, hinders L858R mutation; GI50: 8 nM for TEL-EGFR-L858R, 6.03 μM for T790M-L858R; curbs cancer cell growth.Fórmula:C24H26BrN3O4S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:564.51Spebrutinib besylate
CAS:Spebrutinib besylate (AVL-292 benzenesulfonate; CC-292 besylate) is a Btk kinase activity inhibitor (IC50<0.5 nM, Kinact/Ki=7.69×104 M-1s-1s).Fórmula:C28H28FN5O6SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:581.62EGFR T790M/L858R-IN-5
CAS:EGFR T790M/L858R-IN-5 (example 52) functions as a potent EGFR T790M/L858R inhibitor, demonstrating a 92.9% inhibition rate at a concentration of 0.05 μM [1].Fórmula:C28H31N9OPeso molecular:509.61NSC114126
CAS:NSC114126 is a potent, oral EGFR-TK inhibitor with strong antiproliferative effects, promising for cancer research.Fórmula:C22H20O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:348.39ACP-5862
CAS:ACP-5862, active metabolite of Acalabrutinib, is a BTK inhibitor with an IC50 of 5.0 nM.Fórmula:C26H23N7O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:481.51BKI-1369
CAS:BKI-1369 is a bumped kinase inhibitor. BKI-1369 increases hERG-inhibitory activity (IC50:1.52 μM).Fórmula:C23H27N7OCor e Forma:SolidPeso molecular:417.51FM19G11
CAS:<p>FM19G11 is an inhibitor of hypoxia inducible factor (HIF) α-subunit (IC50 = 80 nM in hypoxia induced luciferase assay).</p>Fórmula:C23H17N3O8Pureza:99.70%Cor e Forma:SolidPeso molecular:463.4EGFR-IN-68
CAS:EGFR-IN-68, an EGFR inhibitor, has an IC50 of 0.33 μM and shows significant anticancer effects.Fórmula:C24H22N2OCor e Forma:SolidPeso molecular:354.44AG-13958 monohydrochloride
CAS:AG-13958 monohydrochloride, a VEGFA inhibitor, may treat neovascular AMD to prevent rapid vision loss.Fórmula:C26H23ClFN7OCor e Forma:SolidPeso molecular:503.96c-ABL-IN-4
CAS:c-ABL-IN-4 is a potent inhibitor of c-Abl.Fórmula:C18H11ClF3N3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:409.75c-ABL-IN-3
CAS:c-ABL-IN-3, from patent WO2021048567A1, is a potent c-Abl inhibitor for researching ALS, PD, and cancer.Fórmula:C17H11F3N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:376.29DMPQ dihydrochloride
CAS:PDGFRβ inhibitorFórmula:C16H16Cl2N2O2Pureza:99.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:339.22THS-044
CAS:THS-044 (N-[2-Nitro-4-(Trifluoromethyl)phenyl]morpholin-4-Amine) binding stabilizes the HIF2α PAS-B folded state with a kd of 2 μM and regulates HIF2 activityFórmula:C11H12F3N3O3Pureza:99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:291.23JAK3-IN-1
CAS:JAK3-IN-1 is an orally active, selective and potent JAK3 inhibitor for the study of immune system disorders.Fórmula:C26H30ClN7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:508.02BTK-IN-24
CAS:BTK-IN-24 is a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor with potential anticancer activity, and it can be used in the study of myeloproliferative disorders.Fórmula:C26H19F4N5O2Pureza:99.61%Cor e Forma:SolidPeso molecular:509.46Antiproliferative agent-30
CAS:Antiproliferative agent-30 (Compound 8g) demonstrates broad-spectrum antiproliferative activity, with IC50 values of 0.054 nM, 0.008 nM, and 0.144 nM againstFórmula:C24H26N4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.49NVP-AAD777
CAS:NVP-AAD777 is a specific VEGFR-2 inhibitor.Fórmula:C22H14F6N4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:448.36VEGFR-2/BRAF-IN-1
VEGFR-2/BRAF-IN-1 inhibits VEGFR-2, BRAF V600E & BRAF WT with IC50 of 49, 63 and 5 nM, triggers apoptosis, and halts G1/S cell cycle.Fórmula:C26H20Cl2F3N5O3S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:642.5ALK5-IN-29
CAS:<p>ALK5-IN-29: selective ALK inhibitor, IC50 ≤ 10 nM, curbs tumor growth, aids in cancer research.</p>Fórmula:C24H25FN8Cor e Forma:SolidPeso molecular:444.51
