Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(159 produtos)
- Bcr-Abl(115 produtos)
- EGFR(594 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(90 produtos)
- Receptor do Factor de Crescimento Fibroblasto (FGFR)(182 produtos)
- JAK(246 produtos)
- PDGFR(126 produtos)
- RAAS(90 produtos)
- Src(81 produtos)
- Syk(37 produtos)
- Trombina(53 produtos)
- VDA(2 produtos)
- VEGFR(249 produtos)
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JAK3-IN-9
CAS:JAK3-IN-9, potent JAK3 inhibitor, IC50 of 1.7 nM, highly selective, low toxicity, orally bioavailable, shows anti-arthritis activity.Fórmula:C17H23N5O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:393.46FLT3-IN-12
CAS:FLT3-IN-12: potent, selective oral FLT3 inhibitor; FLT3-WT IC50: 1.48 nM, FLT3-D835Y: 2.87 nM; >1000x selective over c-KIT; anti-AML, IC50: 0.75 nM MV4-11.Fórmula:C21H23F3N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:432.44Jaspamycin
CAS:Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) does not bind with purified human PKARIα.Fórmula:C12H12N4O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:292.25INCB16562
CAS:INCB16562: oral JAK1/2 inhibitor, halts IL-6/STAT3 in myeloma cells, boosts drug efficacy, stunts myeloma in mice.Fórmula:C19H11Cl2N5Cor e Forma:SolidPeso molecular:380.23XST-14
CAS:XST-14 is a ULK1 inhibitor.XST-14 induces apoptosis and inhibits the growth of HCC cells.Fórmula:C16H21NO4Pureza:99.84% - 99.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:291.34PF-06651481-00
CAS:<p>PF-06651481-00 (Bosutinib Isomer I) is a Bosutinib analog and a Bcr-Abl inhibitor.</p>Fórmula:C26H29Cl2N5O3Pureza:97.01%Cor e Forma:SolidPeso molecular:530.45GZD856
CAS:GZD856 is an orally bioavailable PDGFRα/β inhibitor (IC50s: 68.6 and 136.6 nM) with anti-lung cancer activities.Fórmula:C29H27F3N6OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:532.56KRN383
CAS:KRN383 inhibits ITD cell growth at ≤2.9 nM, erases ITD tumors in mice at 80 mg/kg dose, and may suit various treatment plans.Fórmula:C17H17N3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:327.33YH-306
CAS:<p>YH-306 (TRV055 acetate ) is a modulator of the FAK signaling pathway that acts by suppressing colorectal tumor growth and metastasis.</p>Fórmula:C19H18N2O2Pureza:98.06%Cor e Forma:SolidPeso molecular:306.36Multi-kinase-IN-2
CAS:Orally active Multi-kinase-IN-2 blocks angiokinases including VEGFR, PDGFR, FGFR, and more, reducing AKT/ERK phosphorylation and promoting apoptosis.Fórmula:C34H35N5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:561.67Momelotinib Mesylate
CAS:Momelotinib Mesylate is an ATP-competitive JAK1/JAK2 inhibitor (IC50: 11 nM/18 nM). It has 10-fold selectivity versus JAK3.Fórmula:C24H26N6O5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:510.57Sunvozertinib
CAS:Sunvozertinib (DZD9008) is a potent ErbBs and BTK inhibitor, with inhibitory effects on EGFR, Her2.Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C29H35ClFN7O3Pureza:98.11% - 99.63%Cor e Forma:SolidPeso molecular:584.08JNJ-49095397
CAS:<p>JNJ-49095397 (RV568) is a p38 MAPK-α and p38 MAPK-γ kinase inhibitor for the study of respiratory syncytial virus infection.</p>Fórmula:C34H36N6O4Pureza:98.33% - 99.04%Cor e Forma:SolidPeso molecular:592.69Pimicotinib
CAS:Pimicotinib (ABSK021) is a potent CSF1R inhibitor with antitumor activity and can be used to study advanced solid tumors.Fórmula:C22H24N6O3Pureza:99.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:420.46PD 174265
CAS:PD 174265 is an effective, selective and reversible inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) with an IC50 of 0.45 nM.Fórmula:C17H15BrN4OPureza:99.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:371.23Cloperastine fendizoate
CAS:Cloperastine fendizoate (Hustazol) inhibits the hERG K+ currents in a concentration-dependent manner (IC50: 27 nM).Fórmula:C40H38ClNO5Pureza:99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:648.19SI-2 hydrochloride
CAS:<p>SI-2 hydrochloride, an SRC-3 inhibitor, induces breast cancer cell death (IC50: 3-20 nM) with good oral bioavailability.</p>Fórmula:C15H16ClN5Pureza:98.6%Cor e Forma:SolidPeso molecular:301.77Tilfrinib
CAS:Tilfrinib is an effective and selective inhibitor of breast tumor kinase(Brk, IC50 = 3.15 nM) which displays anti-proliferative and anti-tumor activities.Fórmula:C17H13N3OPureza:99.54%Cor e Forma:SolidPeso molecular:275.3MBM-55
CAS:MBM-55 is an effective inhibitor of NIMA related kinase 2 (NEK2) with an IC50 of 1 nM.Fórmula:C28H27FN6O2Pureza:99.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:498.55SRX3207
CAS:SRX3207 is an inhibitor of Syk and PI3K and relieves tumor immunosuppression.Fórmula:C29H29N7O3SPureza:99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:555.65
