Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(159 produtos)
- Bcr-Abl(115 produtos)
- EGFR(594 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(90 produtos)
- Receptor do Factor de Crescimento Fibroblasto (FGFR)(182 produtos)
- JAK(246 produtos)
- PDGFR(126 produtos)
- RAAS(90 produtos)
- Src(81 produtos)
- Syk(37 produtos)
- Trombina(53 produtos)
- VDA(2 produtos)
- VEGFR(249 produtos)
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TC-S 7009
CAS:TC-S 7009: Strong HIF-2α inhibitor (Kd 81 nM), weak for HIF-1α; disrupts dimerization & gene expression.Fórmula:C12H6ClFN4O3Pureza:99.46% - 99.71%Cor e Forma:SolidPeso molecular:308.65ARN25068
CAS:ARN25068 inhibits GSK-3β, FYN, DYRK1A kinases; acts in sub-micromolar range; combats tau hyperphosphorylation.Fórmula:C19H18N6SPureza:99.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:362.45TP0427736 hydrochloride
CAS:TP0427736 hydrochloride is a novel and selective ALK5 inhibitor, capable of inhibiting Smad2/3 phosphorylation in A549 cells.Fórmula:C14H11ClN4S2Pureza:98.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:334.85(R)-Zanubrutinib
CAS:(R)-Zanubrutinib ((R)-BGB-3111) is a selective inhibitor of Bruton tyrosine kinase (BTK).Fórmula:C27H29N5O3Pureza:99.55%Cor e Forma:SolidPeso molecular:471.55Tyrphostin A25
CAS:Tyrphostin A25 (Tyrphostin AG 82) is a specific EGFR tyrosine kinase inhibitor and GPR35 agonist with an IC50 value of 0.94 μM for GPR35 and an EC50 value of 5.Fórmula:C10H6N2O3Pureza:98.98%Cor e Forma:Yellow Green Powder /Off-White SolidPeso molecular:202.17VEGFR-3-IN-1
CAS:VEGFR-3-IN-1, a potent VEGFR3 inhibitor (IC50=110.4 nM), hinders tumor growth and VEGFR3 signaling, affecting HDLEC and MDA-MB cell proliferation/migration.Fórmula:C29H29ClF3N7OSPureza:99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:616.1Rezivertinib
CAS:Rezivertinib (BPI-7711) is an EGFR inhibitor with antitumor activity and can be used to study central nervous system diseases.Fórmula:C27H30N6O3Pureza:99.26% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:486.57Dasatinib hydrochloride
CAS:<p>Dasatinib hydrochloride is an oral Src/Bcr-Abl inhibitor with potent antitumor effects, Ki values of 16 pM (Src) and 30 pM (Bcr-Abl).</p>Fórmula:C22H27Cl2N7O2SPureza:99.88% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:524.47H-9 dihydrochloride
CAS:H-9 dihydrochloride: Strong PKA inhibitor, curbs 5-HT response and EGF signaling, affects pharyngeal function.Fórmula:C11H15Cl2N3O2SPureza:97.3%Cor e Forma:SolidPeso molecular:324.23CHMFL-EGFR-202
CAS:<p>CHMFL-EGFR-202 is a potent, irreversible inhibitor of EGFR mutant kinase (IC50s: 5.3 nM and 8.3 nM for drug-resistant mutant EGFR T790M and WT EGFR kinases).</p>Fórmula:C25H24ClN7O2Pureza:99.66%Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.96EGFR-IN-99
CAS:EGFR-IN-99 (JBJ-03-142-02) is an EGFR and HER2 Exon 20 insertion mutation inhibitor for the study of non-small cell lung cancer (NSCLC).Fórmula:C25H22FN7O3Pureza:97.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:487.49Conteltinib
CAS:Conteltinib (CT-707) is an enzyme inhibitor with antitumor activity targeting FAK, ALK and Pyk2. It can be used to study lymphoma.Fórmula:C32H45N9O3SPureza:98.12% - 99.54%Cor e Forma:SolidPeso molecular:635.82SRX3207
CAS:SRX3207 is an inhibitor of Syk and PI3K and relieves tumor immunosuppression.Fórmula:C29H29N7O3SPureza:99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:555.65Pimicotinib
CAS:Pimicotinib (ABSK021) is a potent CSF1R inhibitor with antitumor activity and can be used to study advanced solid tumors.Fórmula:C22H24N6O3Pureza:99.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:420.46MY10
CAS:MY10, a potent and orally active inhibitor of the receptor protein tyrosine phosphatase (RPTPβ/ζ), effectively reduces binge-like ethanol consumption andFórmula:C15H10F6OS2Pureza:98.64%Cor e Forma:SolidPeso molecular:384.36EGFR-IN-9
CAS:EGFR-IN-9 is a potent EGFR kinase inhibitor with IC50s of 7 nM, 28 nM for the wild type EGFR kinase and double mutant EGFR kinase (L858R/T790M).Fórmula:C29H24N4O3Pureza:99.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:476.53EGFR/CSC-IN-1
CAS:EGFR/CSC-IN-1 is a dual inhibitor targeting both the epidermal growth factor receptor (EGFR [IC50 10.52 nM]) and cancer stem cells (CSC), with potentialFórmula:C54H54Cl2FN7O7S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1067.08FLT3/ITD-IN-5
CAS:FLT3/ITD-IN-5 (Example 6) is an orally active inhibitor of both FLT3 and FLT3-ITD, exhibiting IC50 values of 0.088 nM and 0.348 nM, respectively. This compound is utilized in cancer research.Fórmula:C23H25N7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.49Itacnosertib (hydrocholide)
CAS:Itacnosertib hydrochloride acts as an inhibitor targeting JAK2, ACVR1 (ALK2), and ALK5 [1].Fórmula:C26H29ClN8OCor e Forma:SolidPeso molecular:505.01UNC4203
CAS:UNC4203 inhibits MERTK (1.2 nM), AXL (140 nM), TYRO3 (42 nM), FLT3 (90 nM); potent, selective, oral.Fórmula:C30H44N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:504.71
