Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(158 produtos)
- Bcr-Abl(113 produtos)
- EGFR(598 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(90 produtos)
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EGFR mutant-IN-1
EGFR mutant-in-1, a 5-methylpyrimidopyridone, selectively inhibits EGFRL858R/T790M/C797S mutants with an IC50 of 27.5 nM, lessening EGFRWT impact.Fórmula:C34H39ClFN7O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:632.17ALK/EGFR-IN-3
CAS:ALK/EGFR-IN-3 is a dual ALK and EGFR inhibitor that demonstrates potent anti-proliferative effects on various cancer cell lines, including H1975, PC9, and Baf3-Fórmula:C27H34ClN7O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:572.12OTS447
CAS:OTS447 is a potent FLT3 inhibitor (IC50: 21 nM) with potential anticancer activity for cancer research .Fórmula:C27H32ClN3O2Pureza:98.78%Cor e Forma:SolidPeso molecular:466.02TCJL37
CAS:TCJL37: potent, selective TYK2 inhibitor (K i 1.6 nM), oral, for IBD research.Fórmula:C17H11ClF2N4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:376.74BCR-ABL-IN-4
CAS:BCR-ABL-IN-4: Anticancer BCR-ABL inhibitor; stops K562 cells (IC50: 0.67 nM), targets T315I Ba/F3 cells (IC50: 16 nM).Fórmula:C27H24ClF2N5O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:555.96EGFR-IN-36
CAS:EGFR-IN-36 inhibits EGFR, HER2, & mutants with IC50s: 19.09 nM (EGFR WT), 120.01 nM (HER2 WT), 2.35 nM (HER2 mutant).Fórmula:C26H25ClN6O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:488.97GW-6604
CAS:GW-6604 is an ALK5 inhibitor and shows clear antifibrotic effects resulting in liver function improvement.Fórmula:C19H14N4Pureza:99.6%Cor e Forma:SolidPeso molecular:298.34TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5
CAS:TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5 is a TIE-2 and VEGFR-2 tyrosine kinase receptor inhibitor commonly used in biomedical research related to angiogenesis.Fórmula:C21H13F6N5O2Pureza:99.79%Cor e Forma:SolidPeso molecular:481.35KB SRC 4
CAS:KB SRC 4 is a selective and potent c-Src inhibitor with antitumour activity that inhibits the growth of cancer cells.CAS 번호13460-73-83-4Fórmula:C32H23ClN8Pureza:98.83% - 99.34%Cor e Forma:SolidPeso molecular:555.03BPR1J-340
CAS:BPR1J-340, a novel potent FLT3 inhibitor, shows anticancer promise, with IC50 ~25 nM and GC50 ~5 nM, causing apoptosis in AML cells.Fórmula:C29H34N8O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:542.63EGFR-IN-85
CAS:EGFR-IN-85 (Compound 1), an EGFR inhibitor, exhibits potent activity with an IC50 of 0.19 μM against EGFRvⅢ phosphorylation and can suppress intratumoral EGFRFórmula:C26H30N8O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:486.57DW10075
CAS:DW10075, a novel potent and highly selective inhibitor of VEGFR, exhibits antitumor activities both in vitro and in vivo.Fórmula:C29H23N5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.52Tyk2-IN-9
CAS:Tyk2-IN-9: selective Tyk-2 inhibitor, IC50 of 0.076 nM (TYK2-JH2), 1.8 nM (JAK1-JH2), for inflammation/autoimmune research.Fórmula:C20H17N9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.41Cinsebrutinib
CAS:Cinsebrutinib, a Bruton's tyrosine kinase inhibitor, holds potential for research in cancer treatment.Fórmula:C22H26FN3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.46BMX-IN-1
CAS:BMX-IN-1 (BMX kinase inhibitor) is a selective inhibitor of bone marrow tyrosine kinase on chromosome X (BMX, IC50 = 8 nM) and the related Bruton’s tyrosineFórmula:C29H24N4O4SPureza:98.38%Cor e Forma:SolidPeso molecular:524.59HDAC/JAK/BRD4-IN-1
CAS:HDAC/JAK/BRD4-IN-1 (compound 25ap) is a potent triple inhibitor targeting HDAC, JAK, and BRD4.Fórmula:C24H28N6O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:448.52YS-363
CAS:<p>YS-363 is a potent, selective, and orally active inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR), exhibiting half-maximal inhibitory concentrations (</p>Fórmula:C30H30N4O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:494.58JAK-IN-26
CAS:JAK-IN-26 (compound 2) is an orally active inhibitor of the Janus kinase (JAK) enzyme with favorable pharmacokinetic properties, exhibiting potency inFórmula:C22H24N6O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:420.4610Z-Hymenialdisine
CAS:Pan kinase inhibitorFórmula:C11H10BrN5O2Pureza:98%Cor e Forma:Light Yellow SolidPeso molecular:324.13
