Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(158 produtos)
- Bcr-Abl(113 produtos)
- EGFR(598 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(90 produtos)
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Henatinib
CAS:Henatinib: orally active multi-kinase inhibitor targeting VEGFR-2, c-kit, PDGFR with antitumor effects.Fórmula:C25H29FN4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.52BT424
CAS:BT424, a specific HCK inhibitor, modulates macrophage activation and autophagy in vitro, and mitigates inflammation and renal fibrosis in the UUO model [1].Fórmula:C22H15BCl2N2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:421.08Risvodetinib
CAS:Risvodetinib: potent inhibitor of protein tyrosine kinases c-Abl1, c-Abl2, and c-kit.Fórmula:C33H34N8O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:574.68EGFR kinase inhibitor 1
CAS:Potent EGFR blocker; acts on WT, L858R/T790M (IC50: 1.7 nM), less on T790M/C797S; stalls cell cycle, induces apoptosis, deters metastasis.Fórmula:C30H31N7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:521.61FGFR-IN-2
CAS:FGFR-IN-2 (compound 1) is a potent inhibitor of FGFR, acting on FGFR1 (IC50: 7.3 nM), FGFR2 (IC50: 4.3 nM), FGFR3 (IC50: 7.6 nM) and FGFR4 (IC50: 11 nM).Fórmula:C25H30N6O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:446.54Sulfatinib
CAS:<p>Sulfatinib (KDR-IN-1) (HMPL-012) is a potent and highly selective tyrosine kinase inhibitor against VEGFR1/2/3, FGFR1 and CSF1R with IC 50 s ranging from 1 to</p>Fórmula:C24H28N6O3SPureza:99.21% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:480.58EGFR-IN-30
CAS:EGFR-IN-30 is an EGFR inhibitor (IC50: 1-10 nM, <1 nM WT/mutants) with potential in cancer research.Fórmula:C28H33BrN7O2PCor e Forma:SolidPeso molecular:610.49FGFR-IN-8
CAS:FGFR-IN-8, potent oral FGFR inhibitor for wild-type/mutant types, induces apoptosis with anti-cancer properties.Fórmula:C27H31Cl2N9O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:584.5FLT3/ITD-IN-4
CAS:FLT3/ITD-IN-4 inhibits FLT3-ITD mutations in acute myeloid leukemia (IC50: 2.3 nM).Fórmula:C25H22N4O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:458.47CHMFL-FLT3-122
CAS:<p>CHMFL-FLT3-122 is a potent and orally available FLT3 kinase inhibitor used to treat FLT3-ITD positive acute myeloid leukemia.</p>Fórmula:C26H29N7O2Pureza:99.63%Cor e Forma:SolidPeso molecular:471.55MS 154
CAS:MS 154 is a potent PROTAC® targeting mutant EGFR in lung cancer, sparing WT-EGFR; effective in mice, with DC50 of 11-25 nM.Fórmula:C46H54ClFN8O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:901.42GSK2646264
CAS:<p>GSK2646264 (Compound 44) inhibits SYK (pIC50=7.1) and kinases like LCK, LRRK2; penetrates skin.</p>Fórmula:C24H26N2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:374.48BTK-IN-19
CAS:BTK-IN-19 is a reversible BTK inhibitor with an IC 50 of <0.001 μM .Fórmula:C21H22Cl2N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:445.35MET kinase-IN-3
CAS:MET kinase-IN-3 is a potent, orally active MET inhibitor (IC50: 9.8 nM) that exhibits good broad-spectrum anti-proliferative effects on cancer cells.Fórmula:C25H16ClF2N5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:491.88FLT3/ITD-IN-5
CAS:FLT3/ITD-IN-5 (Example 6) is an orally active inhibitor of both FLT3 and FLT3-ITD, exhibiting IC50 values of 0.088 nM and 0.348 nM, respectively. This compound is utilized in cancer research.Fórmula:C23H25N7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.49HDAC-IN-50
CAS:HDAC-IN-50, a potent FGFR/HDAC inhibitor (IC50: 0.18-13 nM), induces apoptosis, cell cycle arrest, and shows anti-tumor activity.Fórmula:C31H41N7O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:575.7EVT801
CAS:EVT801 is a highly selective and low-toxic VEGFR-3 inhibitor that inhibits VEGF-C-induced tumor lymphoid and angiogenesis and reduces CCL4, CCL5 and MDSC.Fórmula:C19H21N5O3Pureza:97.4%Cor e Forma:SolidPeso molecular:367.4PF-06250112
CAS:PF-06250112 is an effective and highly selective BTK inhibitor (IC50: 0.5 nM.Fórmula:C22H20F2N6O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:438.43(Rac)-PF-06250112
CAS:(Rac)-PF-0625011 is a racemic mix, orally active, selective BTK inhibitor, also targeting BMX and TEC kinases.Fórmula:C22H20F2N6O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:438.43DZD1516
CAS:DZD1516, a potent and selective HER2 inhibitor (IC50 = 0.56 nM), demonstrates good blood-brain barrier permeability and exhibits antitumor activity in bothFórmula:C28H27F2N7O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:547.56
