Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(158 produtos)
- Bcr-Abl(113 produtos)
- EGFR(598 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(90 produtos)
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- PDGFR(126 produtos)
- RAAS(90 produtos)
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EGFR-IN-33
CAS:<p>EGFR-IN-33, a low-toxicity acrylamide, inhibits EGFR, aiding against cancer, especially NSCLC (from WO2021185348A1, comp. 13).</p>Fórmula:C26H25ClN6O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:488.97PAT-505
CAS:PAT-505 is an autologous epidermal growth factor inhibitor.Fórmula:C23H18ClF2N3O2SPureza:98.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:473.92Larixol
CAS:Larixol acts as both an fMLP inhibitor and a modulator of various signaling pathways by inhibiting Src kinase, ERK1/2, p38, and AKT phosphorylation critical forFórmula:C20H34O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:306.48Ruxolitinib sulfate
CAS:Ruxolitinib sulfate, a potent JAK1/2 inhibitor (IC50: 3.3/2.8 nM), is >130x more selective for JAK1/2 than JAK3.Fórmula:C17H20N6O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:404.45JAK-IN-4
CAS:JAK-IN-4 is a prodrug of a JAK inhibitor, effective in murine collagen induced arthritis model.Fórmula:C18H21N4Na2O6PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:466.341ALK/ROS1-IN-1
CAS:ALK/ROS1-IN-1 is a potent and selective anti-crizotinib-resistant ALK/ROS1 dual inhibitor (IC50s: 0.530 μM and 0.174 μM for ROS1 and ALK enzyme).Fórmula:C30H35F3N6O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:584.63FLT3-IN-14
CAS:FLT3-IN-14: FLT3 inhibitor; FLT3-WT IC50=5.6nM, FLT3-ITD IC50=1.4nM; blocks Y591 phosphorylation; G1 arrest; pro-apoptotic.Fórmula:C25H24N6O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:472.56BTK-IN-17
BTK-IN-17: selective, oral BTK inhibitor, IC50=13.7 nM, reduces p-BTK Y223/p-PLCγ2 Y1217, anti-inflammatory.Fórmula:C26H23N7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:465.51Atiprimod dihydrochloride
CAS:JAK2 inhibitor; IC50=397 nM; hampers STAT3/5 phosphorylation; curbs growth and triggers apoptosis in JAK2V617F+ cells.Fórmula:C22H46Cl2N2Cor e Forma:SolidPeso molecular:409.52Resigratinib
CAS:Resigratinib (KIN-3248) is an oral, irreversible pan-FGFR family protein inhibitor, covalently binds to and inhibits all four FGFR isoforms(FGFR1/2/3/4).Fórmula:C26H27F2N7O3Pureza:98.58%Cor e Forma:SolidPeso molecular:523.53DosatiLink-2
CAS:DosatiLink-2 is an inhibitor of the Abelson murine leukemia (ABL) enzyme [1].Fórmula:C65H85Cl2F2N13O15SCor e Forma:SolidPeso molecular:1429.4215-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2
CAS:15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-deoxy-Δ12,14-PGD2) is a PGD2 metabolite functioning as an agonist for the PGD2 receptor 2 (DP2), with a binding affinity (Ki) of 50 nM for the mouse DP2 receptor expressed in HEK293 cell membranes. It activates eosinophils with an EC50 of 8 nM and enhances the recruitment of steroid receptor coactivator-1 (SRC-1) to peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), initiating PPARγ-mediated transcription at 5 µM concentration. Furthermore, it exhibits cytotoxicity towards L1210 murine leukemia cells with an IC50 of 0.3 µg/ml and displays weaker inhibition of ADP-induced platelet aggregation than PGD2, with an IC50 of 320 ng/ml.Fórmula:C20H30O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:334.456JAK-IN-17
"JAK-IN-17: Potent JAK inhibitor for studying ocular, skin, and respiratory diseases."Fórmula:C33H38F2N6O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:684.69Brolucizumab
CAS:Brolucizumab (anti-VEGF-A scFv) potently blocks VEGF-A to reduce neovascularization in wet AMD, with picomolar binding affinity.Pureza:95%Cor e Forma:LiquidT338C Src-IN-1
CAS:T338C Src-IN-1 is a potent mutant-Src T338C inhibitor(T338C,IC50=111 nM relative to WT c-Src (10-fold increase)).Fórmula:C17H20N6O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:372.44JAK-IN-24
CAS:JAK-IN-24: JAK inhibitor, IC50: 0.534 nM (4 μM ATP), 24 nM (1mM ATP), STAT5 phosphorylation IC50: 86.171 nM.Fórmula:C20H25N5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:367.44UNC5293
CAS:UNC5293: potent oral MERTK inhibitor, Ki=190 pM, IC50=0.9 nM; selective vs Axl/Tyro3/Flt3; good mouse PK; used in leukemia research.Fórmula:C30H42N6O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:518.69VEGFR-2-IN-9
CAS:VEGFR-2-IN-9 (KDR-in-4) is a potent KDR/VEGFR2 inhibitor (IC50: 7 nM). It can be used to study breast cancer.Fórmula:C23H25N3O3Pureza:97.19%Cor e Forma:SolidPeso molecular:391.46TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3
CAS:TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3, a benzimidazole derivative, serves as a potent inhibitor of the tyrosine kinase receptors TIE-2 and VEGFR-2, exhibiting IC50 valuesFórmula:C23H17F4N5O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:519.47JAK-IN-25
CAS:JAK-IN-25 (compound 19), a potent JAK inhibitor, exhibits IC50 values of 6 nM for TYK2, 21 nM for JAK1, 8 nM for JAK2, and 1051 nM for JAK3.Fórmula:C19H17N5O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:379.37
