Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(158 produtos)
- Bcr-Abl(113 produtos)
- EGFR(598 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(90 produtos)
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- PDGFR(126 produtos)
- RAAS(90 produtos)
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PI3K/VEGFR2-IN-1
CAS:PI3K/VEGFR2-IN-1 is a potent dual inhibitor targeting both PI3K and VEGFR2 with IC50 values of 2.21 μM for PI3K and 68 μM for VEGFR2, respectively.Fórmula:C17H14ClN3OSPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:343.83EGFR-IN-29
CAS:EGFR-IN-29 is a potent EGFR inhibitor.Fórmula:C36H46BrN8O2PCor e Forma:SolidPeso molecular:733.68Lepzacitinib
CAS:Lepzacitinib is a selective, inflammatory, small molecule JAK1/3(Janus kinase) inhibitor primarily used for the treatment of atopic dermatitis.Fórmula:C18H21N5O3Pureza:99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:355.39EGFR-IN-32
CAS:EGFR-IN-32, a potent EGFR blocker, shows promise for EGFR-mutated illnesses. (Patent WO2021185297A1, compound 2)Fórmula:C31H34N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:538.64Irpagratinib
CAS:<p>Irpagratinib (ABSK011) is an FGFR4 antagonist with anticancer activity, inhibiting FGFR4 autophosphorylation and blocking downstream signaling pathways.</p>Fórmula:C28H32F2N6O5Pureza:99.08% - 99.38%Cor e Forma:SolidPeso molecular:570.59BTK-IN-18
CAS:BTK-IN-18 is a potent, reversible inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) with an inhibitory concentration (IC50) of 0.002 µM.Fórmula:C20H22Cl2N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:433.33Atiprimod dimaleate
CAS:Atiprimod Dimaleate is a JAK2 inhibitor.Fórmula:C30H52N2O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:568.74AT-9283 L-lactate
CAS:<p>AT-9283 L-lactate is an inhibitor of aurora kinase.</p>Fórmula:C22H29N7O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:471.52EGFR-IN-61
CAS:EGFR-IN-61 inhibits EGFR kinase (IC50: 42 nM L858R/T790M, 137 nM L858R/T790M/C797S, 743 nM WT) and slows A549 & H1975 cell growth (IC50: 2.14 & 1.82 μM).Fórmula:C33H37ClN8O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:629.15VEGFR2-IN-3
CAS:VEGFR2-IN-3 (compound 385) is a potent inhibitor of VEGFR2 [1].Fórmula:C26H28ClN5O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:509.98Nezulcitinib
CAS:Nezulcitinib (TD-0903) is an inhaled pan-JAK inhibitor targeting COVID-19-related acute lung injury.Fórmula:C30H37N7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:527.66TG 100572 Hydrochloride
CAS:<p>TG 100572 Hydrochloride is a inhibitor of multi-targeted kinase which inhibits receptor tyrosine kinases and Src kinases(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.</p>Fórmula:C26H27Cl2N5O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:512.43TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4
CAS:<p>TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4, a benzimidazole derivative, serves as a potent inhibitor of the tyrosine kinase receptors TIE-2 and VEGFR-2, exhibiting inhibitory</p>Fórmula:C26H17F4N5O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:539.44ALK/EGFR-IN-1
CAS:ALK/EGFR-IN-1 (Compound 8l) is a dual inhibitor targeting both ALK and EGFR, effectively blocking their phosphorylation.Fórmula:C27H34ClN7O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:572.12CCT365623 hydrochloride
CAS:CCT365623 hydrochloride is an orally active inhibitor of lysyl oxidase (LOX) (IC50: 0.89 μM). It suppresses EGFR (pY1068) and AKT phosphorylation driven by EGF.Fórmula:C18H18ClNO4S3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:443.99CT-721
CAS:CT-721: potent, time-bound Bcr-Abl inhibitor, IC50 21.3 nM, effective against CML.Fórmula:C30H29ClN6OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:525.04(Z)-RG-13022
CAS:<p>(Z)-RG-13022 is a tyrosine kinase (TK) inhibitor that preferentially inhibits the TK activity of the EGF receptor, restricting the EGF-stimulated growth of cultured cells. It demonstrates an IC50 of 11 μM for DNA synthesis in HN5 cells, showcasing thrice the potency of its isomer, (E)-RG-13022 (IC50 = 38 μM). This compound is applied in breast cancer cell research [1] [2].</p>Fórmula:C16H14N2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:266.29BEBT-109
CAS:BEBT-109 is a selective epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor that shows anti-tumor activity in EGFR-mutant non-small cell lung cancer.Fórmula:C27H32N8O3Pureza:97.26%Cor e Forma:SolidPeso molecular:516.6PF-06459988
CAS:PF-06459988 is a novel, effective, orally active, irreversible, and selective epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant inhibitor.Fórmula:C19H22ClN7O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.88TL02-59
CAS:TL02-59: Fgr inhibitor (IC50=0.03nM), also targets Lyn (0.1nM), Hck (160nM), halts acute myelogenous leukemia growth.Fórmula:C32H34F3N5O4Pureza:98.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:609.64
