
Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
- ASK(9 produtos)
- BCL(1 produtos)
- Caspase(154 produtos)
- FOXO1(2 produtos)
- IAP(67 produtos)
- Mdm2(12 produtos)
- PD-1/PD-L1(113 produtos)
- PDK(9 produtos)
- PERK(24 produtos)
- Serina/treonina quinase(18 produtos)
- Survivina(14 produtos)
- TNF(65 produtos)
- c-RET(61 produtos)
- p53(63 produtos)
Exibir 6 mais subcategorias
Foram encontrados 6105 produtos de "Apoptose"
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
CHMFL-ABL/KIT-155
CAS:CHMFL-ABL/KIT-155 is a highly potent and orally active type II ABL/c-KIT dual kinase inhibitor (IC50s: 46 nM/75 nM).Fórmula:C33H38F3N5O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:609.68Tubulin polymerization-IN-31
CAS:Compound 4c, inhibits tubulin polymerization, IC50 3.64 μM, and induces cancer cell apoptosis.Fórmula:C18H13ClFN3Cor e Forma:SolidPeso molecular:325.773-(3-Phenoxybenzyl)amino-β-carboline
CAS:3-(3-Phenoxybenzyl)amino-β-carboline is a highly effective tubulin inhibitor, selectively degrading αβ-tubulin heterodimers.Fórmula:C24H19N3OCor e Forma:SolidPeso molecular:365.43Sibiriline
CAS:Sibiriline is a Receptor-Interacting Protein Kinase 1 inhibitor that acts by preventing immune-dependent hepatitis.Fórmula:C13H10N2OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:210.23RS6212
CAS:RS6212 is a specific lactate dehydrogenase (LDH) inhibitor (IC50=12.03 μ M)。 RS6212 shows strong anticancer activity in a variety of cancer cell lines.
Fórmula:C20H22N4O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:398.48RIP1 kinase inhibitor 7
CAS:RIP1 Kinase Inhibitor 7 (Compound 41) serves as a potent inhibitory agent for receptor interacting protein 1 kinase (RIP1) with an IC50 of under 100 nM.Fórmula:C20H20FN3OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:337.39PCAF-IN-2
CAS:PCAF-IN-2 inhibits PCAF (IC50 = 5.31 µM), induces apoptosis, and halts G2/M cell cycle, showing anti-tumor properties.Fórmula:C10H7F3N6Cor e Forma:SolidPeso molecular:268.2TNF-α-IN-18
CAS:TNF-α-IN-18 is a small molecule TNF-α inhibitor that blocks NF-κB translocation, alleviates sepsis in models, and protects against rheumatoid arthritis in mice.Fórmula:C16H7ClF2O4Pureza:99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:336.67LG190178
CAS:LG190178, a vitamin D receptor (VDR) ligand, is a therapeutic agent used for the treatment of psoriasis, osteoporosis, and secondary hyperparathyroidism.
Fórmula:C28H42O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:458.63Apoptotic agent-1
CAS:Compound 8a is an apoptotic agent that boosts Fas receptor and Cyto C genes to fight cancer with low toxicity.Fórmula:C12H6ClN5O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:319.73VEGFR-2/BRAF-IN-1
VEGFR-2/BRAF-IN-1 inhibits VEGFR-2, BRAF V600E & BRAF WT with IC50 of 49, 63 and 5 nM, triggers apoptosis, and halts G1/S cell cycle.Fórmula:C26H20Cl2F3N5O3S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:642.5GZD856
CAS:GZD856 is an orally bioavailable PDGFRα/β inhibitor (IC50s: 68.6 and 136.6 nM) with anti-lung cancer activities.Fórmula:C29H27F3N6OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:532.56ASK1-IN-3
CAS:ASK1-IN-3, selective ASK1 inhibitor with 33.8 nM IC50; inhibits cell cycle kinases; induces apoptosis in HepG2 cells.Fórmula:C18H18N8O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:378.39PERK-IN-3
CAS:PERK-IN-3 is a potent inhibitor of PERK(IC50 of 7.4 nM).Fórmula:C22H16F2N4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:406.38c-Met-IN-9
CAS:c-Met-IN-9 is a 4-phenoxypyridine derivative and a c-Met kinase inhibitor (IC50: 12 nM). c-Met-IN-9 induces apoptosis and shows antitumour effects.Fórmula:C25H19F2N5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:475.45(1S,2S)-Bortezomib
CAS:(1S,2S)-Bortezomib (Bortezomib) is an enantiomer of Bortezomib.Fórmula:C19H25BN4O4Pureza:99.6%Cor e Forma:SolidPeso molecular:384.24Ref: TM-T10061
1mg60,00€2mg92,00€5mg160,00€10mg269,00€25mg429,00€50mg583,00€100mg783,00€1mL*10mM (DMSO)163,00€Ramentaceone
CAS:Ramentaceone is an antineoplastic.Fórmula:C11H8O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:188.18Anti-osteoporosis agent-1
CAS:Anti-osteoporosis agent-1 (comp 4aa) is an effective RPA (replication protein A) inhibitor, demonstrating potency with an IC50 value of 18 μM [1].Fórmula:C20H19ClN2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:354.83PI3Kδ-IN-10
CAS:PI3Kδ-IN-10 is a highly potent and orally active PI3Kδ inhibitor (IC50= 2 nM).Fórmula:C19H16ClN9Cor e Forma:SolidPeso molecular:405.84Caspase-9 Inhibitor III
CAS:Caspase-9 Inhibitor III (Ac-LEHD-cmk) blocks caspase-9, protects against ischemic heart damage.Fórmula:C24H35ClN6O9Cor e Forma:SolidPeso molecular:587.02
