Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
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- FOXO1(2 produtos)
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CMLD012073
CAS:CMLD012073: Potent eIF4A inhibitor, halts eukaryotic translation; IC50 10 nM in NIH/3T3 cells.Fórmula:C30H30N2O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:530.57SHP2-IN-8
CAS:SHP2-IN-8: reversible, selective SHP2 inhibitor; IC50=23 nM; induces AKT dephosphorylation and Hela cell apoptosis.Fórmula:C17H21Cl2N5SCor e Forma:SolidPeso molecular:398.35FL3
CAS:FL3 is a novel potent eIF4F inhibitor, it induces the death of cancer cells by an original mechanism that involves the apoptosis-inducing factor and caspase 12.Fórmula:C25H23BrO5Cor e Forma:SolidPeso molecular:483.35Flupenthixol
CAS:Flupentixol is a typical antipsychotic drug of the thioxanthene class. Flupentixol is also used in low doses as an antidepressant.Fórmula:C23H25F3N2OSPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.52HDAC-IN-39
CAS:HDAC-IN-39 inhibits HDAC1-3 (IC50: 1.07-2.27 μM), arrests G2/M phase, hinders microtubule polymerization, and is effective against drug-resistant cancers.Fórmula:C27H26N4O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:502.583-ATA
CAS:3-ATA is a selective cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) inhibitor, attenuating kainic acid-induced apoptosis in neurons.Fórmula:C13H10N2SCor e Forma:SolidPeso molecular:226.3BMS-1166 hydrochloride
CAS:"Motixafortide blocks CXCR4 with 1 nM potency. BMS-1166 hinders PD-1/PD-L1, boosting T cell activation, IC50: 1.4 nM."Fórmula:C36H34Cl2N2O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:677.57RET-IN-22
CAS:RET-IN-22 (compound 17b) is a potent, selective, and orally active inhibitor of RET, exhibiting IC50 values of 20.9 nM for wild-type RET and 18.3 nM for RET-Fórmula:C29H31F3N6O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:584.59BMS-200
CAS:BMS-200 is a potent PD-1/PD-L1 interaction inhibitor with IC50 of 80 nM.Fórmula:C27H27F2NO6Cor e Forma:SolidPeso molecular:499.5IV-23
CAS:IV-23 hinders cell growth, blocks M phase, induces apoptosis, and shows promise as an anticancer agent.Fórmula:C18H18BrNO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:392.24OT-82
CAS:OT-82 is a NAMPT inhibitor with anticancer activity and cytotoxicity and is used in the study of leukemias.Fórmula:C26H21FN4OPureza:98.91% - 99.315%Cor e Forma:SolidPeso molecular:424.47Ref: TM-T12330
2mg137,00€5mg222,00€10mg356,00€25mg708,00€50mg1.108,00€100mg1.468,00€1mL*10mM (DMSO)245,00€Nimustine
CAS:Nimustine: treats brain tumors, used with other drugs or radiotherapy for neoplasms.Fórmula:C9H13ClN6O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:272.69A 410099.1
CAS:A 410099.1 is a BIRC (baculoviral IAP repeat-containing protein) inhibitor with EC50 values of 4.6, 9.2, 15.6, 19.9, and 93.9 nM for BIRC2/3/4/7/8.Fórmula:C27H41ClN4O3Pureza:99.30%Cor e Forma:SolidPeso molecular:505.1KRAS G12D inhibitor 14
CAS:KRAS G12D inhibitor 14 is a potent inhibitor of KRAS G12D that binds KRAS G12D protein (Kd: 33 nM).
Fórmula:C20H19F3N4OSPureza:>99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:420.45S130
CAS:S130 is a high affinity, selectiveATG4B (a major cysteine protease) inhibitor (IC50 of 3.24 μM).It suppresses autophagy flux.Fórmula:C24H25N3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:387.47Antitumor agent-70
CAS:Antitumor agent-70, a potent c-Kit kinase inhibitor, induces apoptosis with an IC50 of 0.12 μM, showing promise as a cancer therapy.Fórmula:C21H18N4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:358.39IDT
CAS:IDT, an oral TNFα modulator, changes neutrophil levels, boosts cognition, and reduces tau/amyloid in 3xTgAD mice.Fórmula:C8H5NS2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:179.26HS56
CAS:HS56: ATP-competitive Pim/DAPK3 inhibitor, Ki: DAPK3 (0.26μM), Pim-3 (0.208μM), Pim-1 (2.94μM), Pim-2 (>100μM), reduces hypertension in mice.Fórmula:C13H8ClN5OSCor e Forma:SolidPeso molecular:317.75Topoisomerase II inhibitor 9
CAS:Topoisomerase II inhibitor 9: Topo II blocker (IC50: 0.97 μM), DNA intercalator (IC50: 43.51 μM), arrests G2/M in Hep G-2 cells and triggers apoptosis.
Fórmula:C22H17N7O3S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:491.55WK-298
CAS:WK-298 is an effective MDM2/MDMX-p53 interaction inhibitor.Fórmula:C35H38Cl2N6OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:629.62
