Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
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- FOXO1(2 produtos)
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CCT128930
CAS:'CCT128930, potent Akt2 inhibitor (IC50=6 nM), 28x more selective over PKA.'Fórmula:C18H20ClN5Pureza:99.07% - 99.18%Cor e Forma:SolidPeso molecular:341.84Ref: TM-T6303
2mg39,00€5mg62,00€10mg88,00€25mg166,00€50mg259,00€100mg388,00€200mg617,00€1mL*10mM (DMSO)67,00€Antiproliferative agent-11
Antiproliferative agent-11, a Ruthenium(II) complex, targets multiple cancers with IC50s of 6-10 μM.Fórmula:C31H34Cl2N6O3P2RuCor e Forma:SolidPeso molecular:772.56GRI977143
CAS:GRI977143: selective LPA2 agonist (EC50=3.3μM), blocks caspases 3/7/8/9, limits DNA fragmentation.Fórmula:C22H17NO4SPureza:99.08%Cor e Forma:SolidPeso molecular:391.44Antitumor agent-81
CAS:Antitumor agent-81, a P62-RNF168 agonist, reduces H2A ubiquitination, hinders DNA repair, and inhibits tumor growth.Fórmula:C19H19N7O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:393.4NOC-5
CAS:NOC-5 is an NO donor that induces airway relaxation and concentration-dependently triggers 10 μM DAF-2 fluorescence.Fórmula:C6H16N4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:176.22N1,N11-Diethylnorspermine
CAS:DENSPM: potent anticancer, spurs polyamine breakdown, triggers cytochrome c release and caspase 3, kills GBM via SSAT & H2O2.Fórmula:C13H32N4Cor e Forma:SolidPeso molecular:244.4215(S)-HpETE
CAS:15(S)-HpETE is a product of arachidonic acid formed in the 15-lipoxygenase pathway and inhibits angiogenesis.Fórmula:C20H32O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:336.47BS-181
CAS:BS-181 is a highly selective CDK7 inhibitor (IC50: 21 nM); >40-fold selective for CDK7 than CDK1/2/4/5/6/9.Fórmula:C22H32N6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:380.53EGFR/HER2/TS-IN-1
CAS:EGFR/HER2/TS-IN-1 inhibits EGFR (0.203 μM), HER2 (0.088 μM), TS (0.168 μM), and induces apoptosis in MCF7 cells.Fórmula:C24H15N5O4S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:501.54(1S,2S)-Bortezomib
CAS:(1S,2S)-Bortezomib (Bortezomib) is an enantiomer of Bortezomib.Fórmula:C19H25BN4O4Pureza:99.6%Cor e Forma:SolidPeso molecular:384.24Ref: TM-T10061
1mg60,00€2mg92,00€5mg160,00€10mg269,00€25mg429,00€50mg583,00€100mg783,00€1mL*10mM (DMSO)163,00€CU-3
CAS:CU-3 inhibits DGKalpha, reducing cancer growth and boosting anti-cancer immunity.Fórmula:C16H12N2O4S3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:392.47Bcl-2/Mcl-1-IN-1
CAS:Bcl-2/Mcl-1-IN-1 is an inhibitor of Bcl-2 (Ki: 4.53 μM) and Mcl-1 (Ki: 1.19 μM).Bcl-2/Mcl-1-IN-1 can be used in cancer research.Fórmula:C28H23NO3Cor e Forma:SolidPeso molecular:421.49BR102375
CAS:BR102375 is a non-TZD PPAR γ full agonist (EC50: 0.28 μM) for the treatment of type 2 diabetes.Fórmula:C31H34N6O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:554.64PDMP (hydrochloride)
CAS:PDMP, a glucosylceramide synthase inhibitor with 4 stereoisomers, acts at 0.8μM; D-threo enantiomer also blocks lactosylceramide synthesis.Fórmula:C23H39ClN2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:427.03RIP1 kinase inhibitor 7
CAS:RIP1 Kinase Inhibitor 7 (Compound 41) serves as a potent inhibitory agent for receptor interacting protein 1 kinase (RIP1) with an IC50 of under 100 nM.Fórmula:C20H20FN3OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:337.39ICG-001
CAS:ICG001 is a β-catenin/TCF-mediated transcription inhibitor that selectively blocks β-catenin/CBP interaction.Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C33H32N4O4Pureza:99.55% - 99.62%Cor e Forma:SolidPeso molecular:548.63Ref: TM-T6113
1mg35,00€5mg70,00€10mg106,00€25mg207,00€50mg360,00€100mg558,00€500mg1.198,00€1mL*10mM (DMSO)86,00€RS6212
CAS:RS6212 is a specific lactate dehydrogenase (LDH) inhibitor (IC50=12.03 μ M）。 RS6212 shows strong anticancer activity in a variety of cancer cell lines.
Fórmula:C20H22N4O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:398.48Sibiriline
CAS:Sibiriline is a Receptor-Interacting Protein Kinase 1 inhibitor that acts by preventing immune-dependent hepatitis.Fórmula:C13H10N2OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:210.23(Z)-4EGI-1
CAS:(Z)-4EGI-1, a Z-isomer, inhibits eIF4E/eIF4G; binds eIF4E (IC50=43.5 μM, Kd=8.74 μM); anticancer properties.Fórmula:C18H12Cl2N4O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:451.28Sparfosic Acid
CAS:Sparfosic Acid (Acide sparfosique) is an aspartate carbamoyltransferase inhibitor with antitumor activity and can be used to study advanced renal cell carcinomaFórmula:C6H10NO8PPureza:98.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:255.12
