Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
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- FOXO1(2 produtos)
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- Mdm2(12 produtos)
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- PDK(9 produtos)
- PERK(26 produtos)
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NSC-639829
CAS:NSC-639829 is an anti-tumor compound that requires a solubilizing agent for dissolution.Fórmula:C21H20BrN5O3Pureza:99.53% - 99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:470.32AD-2646
CAS:AD-2646 has antidepressant activity and inhibits 2-deoxy-D-glucose (2-DG)-induced gastric acid secretion.Fórmula:C23H40N2O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:408.57BPTQ
CAS:BPTQ: DNA intercalator, halts cancer cell growth by blocking S/G2/M phases.Fórmula:C17H16N4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:308.4Methylisothiazolinone
CAS:Methylisothiazolinone (MI) is a powerful synthetic biocide and preservative within the group of isothiazolinones.Fórmula:C4H5NOSPureza:99.78%Cor e Forma:Colorless Prisms LiquidPeso molecular:115.15Anticancer agent 57
CAS:Anticancer agent 57 blocks TNBC cell growth with IC50: 6.43-8 μM, induces apoptosis, and shrinks tumors in mice.Fórmula:C20H21Cl2NO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:378.29AZM475271
CAS:AZM475271 is a potent and selective inhibitor of Src kinase(IC50 : 5 nM)Fórmula:C23H27ClN4O3Pureza:99.78%Cor e Forma:SolidPeso molecular:442.94CMLD010509
CAS:CMLD010509 (SDS-1-021) inhibits oncogenic proteins MDM2, CCND1, MYC, MAF, MCL-1 in multiple myeloma.Fórmula:C27H26BrNO7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:556.4Filanesib
CAS:Filanesib (ARRY 520) is a selective inhibitor of kinesin spindle protein (KSP, IC50 = 6 nM) with potent anti-proliferative activity.Fórmula:C20H22F2N4O2SPureza:99.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:420.48VEGFR-2-IN-19
CAS:VEGFR-2-IN-19 (15b) effectively inhibits VEGFR2, induces apoptosis, and increases oxidative stress, showing potential as an anticancer drug.Fórmula:C21H19N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:345.39Imofinostat
CAS:Imofinostat (MPT0E028) is a selective, orally available pan-HDAC inhibitor with IC₅₀ values of 53.0/106.2/29.5 nM against HDAC1/HDAC2/HDAC6 in HCT116 cells.Fórmula:C17H16N2O4SPureza:99.24%Cor e Forma:SolidPeso molecular:344.38Ref: TM-T16131
1mg92,00€5mg192,00€10mg281,00€25mg595,00€50mg895,00€100mg1.558,00€1mL*10mM (DMSO)212,00€Topoisomerase I inhibitor 5
CAS:Topoisomerase I inhibitor 5 halts DNA replication, induces MCF-7 cell apoptosis, and overcomes drug resistance. IC50 value is noted.Fórmula:C24H24N2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:372.46MG-115
CAS:MG-115 inhibits 20S (21 nM Ki) and 26S (35 nM Ki) proteasomes, targets chymotrypsin-like activity & induces p53 apoptosis.Fórmula:C25H39N3O5Pureza:97.10%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:461.59RET-IN-6
CAS:RET-IN-6 is a potent inhibitor of RET (IC50: 4.57 nM).Fórmula:C30H29N7Cor e Forma:SolidPeso molecular:487.6SKF1
CAS:SKF1 inhibits FK506, stunts cell growth in high NaCl, kills cells in low salt, and targets yeast mitochondria.Fórmula:C23H37ClN2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:409.01BCL6-IN-8c
CAS:BCL6-IN-8c is an orally active and potent inhibitor of B-cell lymphoma 6 (BCL6)-corepressor interaction(IC50 of 0.10 μM in cell-free enzyme-linked immunosorbentFórmula:C20H20ClN3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:417.84CMLD012073
CAS:CMLD012073: Potent eIF4A inhibitor, halts eukaryotic translation; IC50 10 nM in NIH/3T3 cells.Fórmula:C30H30N2O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:530.57eIF4A3-IN-2
CAS:eIF4A3-IN-2 is a highly selective and noncompetitive eukaryotic initiation factor 4A-3 inhibitor with an IC50 of 110 nM.Fórmula:C25H19Br2ClN4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:602.71Ivaltinostat
CAS:CG-200745 is a potent inhibitor of HDAC. CG200745 induces apoptosis and also inhibits the deacetylation of histone H3 and tubulin.Fórmula:C24H33N3O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:427.54Tubulin polymerization-IN-24
CAS:HMBA (Tubulin-IN-24) inhibits tubulin assembly, boosts GTP hydrolysis, induces apoptosis, and arrests G2/M phase in MCF-7 cells.Fórmula:C22H16O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:328.36RET-IN-22
CAS:RET-IN-22 (compound 17b) is a potent, selective, and orally active inhibitor of RET, exhibiting IC50 values of 20.9 nM for wild-type RET and 18.3 nM for RET-Fórmula:C29H31F3N6O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:584.59
