Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
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- FOXO1(2 produtos)
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cRIPGBM
CAS:cRIPGBM induces apoptosis in GBM CSCs by targeting RIPK2, with an EC50 of 68 nM in GBM-1 cells.Fórmula:C26H20FN2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:411.45PDPOB
CAS:PDPOB, a phenyl carboxylic acid derivative, may protect neurons from ischemic damage by reducing mitochondrial issues, oxidative stress, and cell death.Fórmula:C15H20O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:280.32DPBQ
CAS:DPBQ (ZINC1620467) is a p53 activator.Fórmula:C24H14N2O2Pureza:98.08%Cor e Forma:SolidPeso molecular:362.38Ref: TM-T11092
1mg100,00€2mg149,00€5mg245,00€10mg354,00€25mg532,00€50mg735,00€100mg982,00€500mgA consultarARN5187
CAS:ARN5187, a lysosomal REV-ERB β ligand, inhibits transcription and autophagy, shows efficacy, cytotoxicity, and induces apoptosis.Fórmula:C24H32FN3OCor e Forma:SolidPeso molecular:397.53GLS1 Inhibitor-4
CAS:GLS1 Inhibitor-4 (41e) has 11.86 nM IC50, strong binding, disrupts glutamine metabolism, induces apoptosis, and shows antitumor effects.Fórmula:C29H27F3N10O2S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:668.72GKK1032B
CAS:GKK1032B: antiproliferative, antibacterial, halts HeLa S3, MCF-7, Vero cells, B. subtilis, M. tuberculosis.Fórmula:C32H39NO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:501.66OXPHOS-IN-1
CAS:OXPHOS-IN-1 inhibits oxidative phosphorylation; halts MIA PaCa-2 (IC50: 2.34 μM) and BxPC-3 cells growth (IC50: 13.82 μM).Fórmula:C19H29N3O6S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:459.58NF-κB-IN-5
CAS:NF-κB-IN-5 (compound 4d) is an orally active NF-κB inhibitor.Fórmula:C23H27N3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:409.48NSC 146109 hydrochloride
CAS:NSC 146109 hydrochloride is an activator of p53 targeting MDMX. NSC 146109 hydrochloride can be used for studies on breast cancer.Fórmula:C17H17ClN2SPureza:99.28%Cor e Forma:SolidPeso molecular:316.85GDP366
CAS:GDP366, induces cell growth inhibition, cellular senescence and mitotic catastrophe in human cancer cells. a dual inhibitor of survivin and Op18.Fórmula:C20H17N5OSPureza:98.78% - 99.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:375.45Clidanac
CAS:Clidanac is a potent anti-inflammatory drug and is found to uncouple the oxidative phosphorylation.Fórmula:C16H19ClO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:278.77PDE4-IN-10
CAS:PDE4-IN-10 (7a), potent PDE4B inhibitor, IC50 7.01μM; selective, stable, TNF-α blocking, non-toxic in vitro.Fórmula:C18H13NCor e Forma:SolidPeso molecular:243.3Tubulin polymerization-IN-22
CAS:Tubulin polymerization-IN-22 inhibits tubulin (IC50=8.1μM), blocks G2/M phase, and triggers apoptosis.
Fórmula:C19H16O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:308.33Mcl1-IN-9
CAS:Mcl1-IN-9 is a potent myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) Inhibitor with an IC50 of 446 nM in reengineered BCR-ABL+ B-ALL cells and a Ki of 0.03 nM.
Fórmula:C37H39ClN4O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:639.18Ferroptosis inducer-1
CAS:Ferroptosis inducer-1 is a Ferroptosis inducer with antitumor potential .Fórmula:C25H21ClN2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:464.9EGFR-IN-52
CAS:EGFR-IN-52, a potent EGFR inhibitor, has IC50s: 0.358 μM (wild-type), 86.02 μM (L858R-TK), 432.67 μM (T790M-TK); induces cancer cell apoptosis.Fórmula:C19H18N4O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:382.44EGFR-IN-88
CAS:EGFR-IN-88 (Compound 4i), an EGFR inhibitor with an IC50 of 87 nM, exhibits cytotoxic effects on A549 cells at an IC50 of 3.902 μM and can induce cell apoptosisFórmula:C22H18Cl2N4O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:473.37MBM-17S
CAS:MBM-17S, a potent NIMA-related kinase 2 (Nek2) inhibitor with an IC50 of 3 nM, effectively inhibits cancer cell proliferation by inducing cell cycle arrest andFórmula:C36H40N6O10Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:716.74SPRC
CAS:"SPRC, a synthetic antioxidant, boosts H2S production, activates STAT3, and guards against doxorubicin heart damage."Fórmula:C6H9NO2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:159.21Quinate
CAS:Quinate: oral antiarrhythmic, inhibits P450db, blocks K+ channels (IC50 19.9 μM), used in malaria research.Fórmula:C26H36N2O9Cor e Forma:SolidPeso molecular:520.579
