Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
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- BCL(5 produtos)
- Caspase(151 produtos)
- FOXO1(2 produtos)
- IAP(67 produtos)
- Mdm2(12 produtos)
- PD-1/PD-L1(105 produtos)
- PDK(9 produtos)
- PERK(26 produtos)
- Serina/treonina quinase(18 produtos)
- Survivina(14 produtos)
- TNF(58 produtos)
- c-RET(61 produtos)
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Antioxidant agent-5
CAS:Antioxidant agent-5 (D-6) curbs oxLDL effects, ROS, NF-κB movement, apoptosis in VECs; boosts Nrf2/HO-1; protects endothelium.Fórmula:C24H24N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:412.49LLP-3
CAS:Survivin inhibitor LLP-3 induces apoptosis in glioma cells by blocking Ran interaction; halts glioblastoma growth. IC50 = 31 μM.Fórmula:C32H23ClN2O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:534.99c-Met-IN-14
CAS:c-Met-IN-14: selective c-Met kinase inhibitor, IC50 2.89 nM, anticancer, stops G2/M phase, induces A549 cell apoptosis.Fórmula:C34H38ClFN4O7SCor e Forma:SolidPeso molecular:701.2Anticancer agent 83
CAS:Anticancer agent 83: potent, GI50 0.15 mM against LOX IMVI, reduces mitochondria potential, DNA damage, induces leukemia apoptosis.Fórmula:C20H19N5OSCor e Forma:SolidPeso molecular:377.46Quinidine polygalacturonate
CAS:Quinidine polygalacturonate: oral cytochrome P450db inhibitor, K+ channel blocker (IC50 19.9 μM), induces apoptosis, anti-arrhythmic, aids malaria research.Fórmula:C26H34N2O9Cor e Forma:SolidPeso molecular:518.22643Caylin-2
CAS:Nutlin-3 activates p53 by blocking MDM2. Caylin-2, a nutlin-3 analog with trifluoromethyl instead of chlorine, is 10x less potent with an 8 μM IC50.Fórmula:C32H30F6N4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:648.6AV123
CAS:AV123, a RIPK1 inhibitor, non-cytotoxic, IC50: 12.12 μM; blocks TNF-α necroptosis (EC50: 1.7 μM) not apoptosis; useful in necrosis-related disease studies.Fórmula:C11H14N4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:234.25PQ1 Succinate
CAS:PQ1 Succinate boosts GJIC and connexin in breast cancer cells without impacting normal mammary cells.Fórmula:C25H28F3N3O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:523.5Bcl-2/Mcl-1-IN-2
CAS:Bcl-2/Mcl-1-IN-2 is a Bcl-2 (Ki: 4.70 μM) and Mcl-1 (Ki: 0.88 μM) inhibitor.Bcl-2/Mcl-1-IN-2 can be used in cancer research.Fórmula:C26H24ClNO3Cor e Forma:SolidPeso molecular:433.93CDK/HDAC-IN-2
CAS:CDK/HDAC-IN-2 inhibits HDAC1,2,3, CDK1,2, induces G2/M arrest, apoptosis, and shows anti-tumor effects.Fórmula:C25H20Cl2N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:523.37MMP2-IN-1
CAS:MMP2-IN-1, an MMP2 inhibitor (IC50 = 6.8μM), halts growth and induces apoptosis in some cancers.Fórmula:C15H13NO5SCor e Forma:SolidPeso molecular:319.33Cadein1
Cadein1, an isoquinolinium derivative, induces G2/M phase delay and caspase-dependent apoptosis in cancer cells lacking functional p53.Fórmula:C33H48F2INO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:655.64BMS-37
CAS:BMS-37 is a novel inhibitor of PD-1/PD-L1 immune checkpoint.Fórmula:C27H32N2O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:448.55GEM144
CAS:GEM144: oral POLA1/HDAC11 inhibitor; boosts p53, p21; halts G1/S cycle; triggers cell death.Fórmula:C28H31NO5Cor e Forma:SolidPeso molecular:461.55ATSP-7041
CAS:ATSP-7041 is a novel potent and selective dual inhibitor of mdm2 (ki = 0.9 nm) and mdmx (ki = 7 nm)Fórmula:C87H125N17O21Cor e Forma:SolidPeso molecular:1745.02p53 Activator 5
CAS:Potent p53 Activator 5, SC150 <0.05 mM, restores mutant p53 DNA binding, exhibits anti-tumor properties.Fórmula:C29H32F6N4OCor e Forma:SolidPeso molecular:566.58Se-Methylselenocysteine hydrochloride
CAS:Se-Methylselenocysteine hydrochloride, a precursor to Methylselenol, exhibits significant cancer chemopreventive and antioxidant activities.Fórmula:C4H10ClNO2SePureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:218.54(S)-PERK-IN-5
CAS:(S)-PERK-IN-5 is the S-enantiomer of PERK-IN-5. (S)-PERK-IN-5 is a PERK inhibitor (IC50: 0.101-0.250 μM).Fórmula:C25H26F2N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.5PI3K inhibitor C 96
CAS:PI3K inhibitor C 96 is an inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase. It shows effective activity against multiple myeloma in vitro and in vivo.Fórmula:C11H8N2O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:248.26PD173952
CAS:PD173952 is a Src kinase and Myt1 inhibitor with antitumor activity, inhibits Lyn, Abl and Csk, and induces Bcr-Abl-dependent hematopoietic cell apoptosis.Fórmula:C24H21Cl2N5O2Pureza:99.5%Cor e Forma:SolidPeso molecular:482.36
