Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
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- FOXO1(2 produtos)
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- Mdm2(12 produtos)
- PD-1/PD-L1(106 produtos)
- PDK(9 produtos)
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HDAC6-IN-4
CAS:HDAC6-IN-4 (C10), an oral, selective, potent HDAC6 inhibitor with low toxicity, IC50: 23 nM, promotes apoptosis and strong anti-tumor action.Fórmula:C30H38N2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:506.63EGFR-IN-59
CAS:EGFR-IN-59: EGFR inhibitor, IC50 = 190 nM, induces apoptosis, cytotoxic to A549 cells (IC50 = 8.62 μM) and WI38 cells (IC50 = 52.6 μM). Use: Various cancers.Fórmula:C27H23N5O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:513.57VEGFR-2/BRAF-IN-2
VEGFR-2/BRAF-IN-2 inhibits VEGFR-2, BRAF V600E, BRAF WT (IC50: 0.111/0.089/0.071 µM); induces G1 arrest and apoptosis.Fórmula:C26H21ClF3N5O3S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:608.05NSC114792
CAS:NSC114792 is a selective JAK3 inhibitor.Fórmula:C26H32N4O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:464.62PD1-PDL1-IN 1
CAS:PD1-PDL1-IN 1 is a potent inhibitor of programmed cell death 1 (PD-1),and used as immune modulator.Fórmula:C14H23N7O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:385.38S116836
CAS:S116836 is a tyrosine kinase inhibitor.Fórmula:C27H21F3N6OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:502.49TACC3 inhibitor 1
Potent TACC3 inhibitor 1 crosses the blood-brain barrier, induces apoptosis, G2/M arrest, ROS, and has anti-tumor effects.Fórmula:C20H21N5OSCor e Forma:SolidPeso molecular:379.48PQ1 Succinate
CAS:PQ1 Succinate boosts GJIC and connexin in breast cancer cells without impacting normal mammary cells.Fórmula:C25H28F3N3O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:523.5UA 62784
CAS:Blocks microtubule growth, spurs cell apoptosis, enhances vinblastine's effect in HeLa cells, mistakenly seen as CENP-E ATPase inhibitor.Fórmula:C23H15NO3Cor e Forma:SolidPeso molecular:353.37Tubulin inhibitor 30
CAS:Tubulin Inhibitor 30, exhibiting an IC50 value of 0.52 μM, functions as an inhibitor of tubulin assembly. Additionally, it can induce ferroptosis.Fórmula:C22H19N3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:405.4Lexibulin dihydrochloride
CAS:Lexibulin 2HCl inhibits tubulin polymerization (IC50: 10-100 nM) and shows potent anti-cancer cytotoxicity and vascular disruption in vitro/vivo.Fórmula:C24H32Cl2N6O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:507.46Melflufen
CAS:Melflufen, a dipeptide prodrug of Melphalan, is an alkylating agent with strong antitumor activity in MM, causing DNA damage and cytotoxicity.Fórmula:C24H30Cl2FN3O3Pureza:97.056%Peso molecular:498.42EAPB 02303
CAS:EAPB 02303, a microtubule inhibitor, induces mitotic arrest, spindle impairment, apoptosis, and has antitumor effects, enhancing Paclitaxel.Fórmula:C17H14N4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:306.32NSC-741909
CAS:NSC-741909 is an anticancer agent that acts by suppressing the growth of several cell lines.Fórmula:C16H14ClNOPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:271.74HS-438
CAS:HS-438 inhibits imatinib-resistant BCR-ABL T315I mutation in chronic myeloid leukemia.Fórmula:C17H17N3O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:343.4MDK-4204
CAS:MDK-4204, an anticancer agent, shows significant anti-cancer activity with IC50 values of 8.8 µM and 9.5 µM in PC-3 and DU-145 cells, respectively.Fórmula:C31H29FN4OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:492.59hnRNPK-IN-1
CAS:hnRNPK-IN-1 binds hnRNPK tightly (Kd 4.6-2.6 μM), disrupting c-myc transcription and inducing apoptosis in Hela cells.Fórmula:C23H21N3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:419.43RIPK1-IN-12
CAS:RIPK1-IN-12: Strong RIPK1 blocker, hinders necroptosis; EC50=1.6 nM (human), 2.9 nM (mouse).Fórmula:C24H26N4O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:450.55Ethacridine
CAS:Ethacridine acts as an inhibitor of poly (ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) and functions as an activator of transcriptional coactivators. It induces apoptosis in thyroid cancer cells and promotes the differentiation of thyroid follicular cells.Fórmula:C15H15N3OCor e Forma:SolidPeso molecular:253.30Tryptophanamide
CAS:Tryptophanamide is a chymotrypsin inhibitor.Fórmula:C11H13N3OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:203.24
