Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
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- PDK(9 produtos)
- PERK(26 produtos)
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VEGFR-2-IN-28
CAS:VEGFR-2-IN-28 is a potent inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 0.83 μM). VEGFR-2-IN-28 induces apoptosis and exhibits antitumor effects.Fórmula:C26H17N7O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:539.46RIPK1-IN-13
CAS:RIPK1-IN-13 inhibits RIPK1 (IC50=1139 nM), potentially blocking necrosis and treating inflammation.Fórmula:C21H20ClN3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:397.85VS 8
CAS:VS 8: potent oral VEGFR-2 inhibitor, anti-angiogenic, induces cancer cell apoptosis & migration, acts on CSCs.Fórmula:C26H20F3N3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:479.45YL-939
YL-939 is a potent inhibitor of ferroptosis, targeting the PHB2/ferritin/iron axis to impede this form of cell death.Fórmula:C25H26N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:426.51ATX inhibitor 13
CAS:ATX inhibitor 13: orally active, IC50 3.4 nM, halts RAW264.7 cells at G2, curbs growth/migration, prompts apoptosis, suppresses tumors.Fórmula:C31H35Cl2N5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:596.55Topoisomerase II inhibitor 7
CAS:Topoisomerase II inhibitor 7 halts cell division and induces apoptosis, targeting topoisomerase II alpha with a 3.19 μM IC50.Fórmula:C32H28BrN5O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:674.56QTX125
CAS:QTX125: potent, selective HDAC6 inhibitor with strong antitumor effects.Fórmula:C23H19N3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:417.41MEK-IN-5
CAS:MEK-IN-5: strong MEK inhibitor and NO donor, reduces pMEK/pERK dose/time-dependently, triggers apoptosis in MDA-MB-231 cells.Fórmula:C29H27FN4O10S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:674.67BMS-566394
CAS:BMS-566394 is a potent, exceptionally selective inhibitor of TNF-α converting enzyme (TACE).Fórmula:C22H21F3N4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:462.42K145
CAS:K145: Selective, oral SphK2 inhibitor, IC50 4.3 μM, Ki 6.4 μM, promotes cell apoptosis, strong antitumor effect, inactive against SphK1/other kinases.Fórmula:C18H24N2O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:348.46MSN-50
CAS:MSN-50, an inhibitor of Bax and Bak oligomerization, inhibits liposome permeabilization, prevents genotoxic cell death and promotes neuroprotection.Fórmula:C36H38BrN3O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:688.61CYD-2-11
CAS:CYD-2-11 is an effective and selective Bax agonist. It acts by targeting the structural pocket proximal to S184 in the C-terminal region of Bax.Fórmula:C22H18N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:358.39Anticancer agent 63
CAS:Compound 3h fights various cancers; most effective on MCF-7 (IC50 3.4 μM). Triggers apoptosis; alters Bcl-2, IL-2, Caspase-3 levels, has antioxidant effects.Fórmula:C17H24F3NOSeCor e Forma:SolidPeso molecular:394.33Caspase-3/7 activator 3
Caspase-3/7 activator 3 triggers apoptosis with tumor selectivity and anti-proliferative effects.Fórmula:C24H27NO5Cor e Forma:SolidPeso molecular:409.47MR2938
CAS:MR2938: AChE inhibitor (IC50=5.04μM), reduces NO (IC50=3.29μM), blocks MAPK/JNK, NF-κB; for AD research.Fórmula:C21H24N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:380.44PD-1/PD-L1-IN-29
CAS:PD-1/PD-L1-IN-29 (S4-1) is a potent inhibitor of the PD-1/PD-L1 interaction, with an IC50 value of 6.1 nM.Fórmula:C26H24N2O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:460.48MPT0B214
CAS:MPT0B214, a potent microtubule inhibitor, disrupts tubulin polymerization and kills various cancer cells, including drug-resistant types.Fórmula:C20H20N2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:368.38YLT-11
YLT-11: Oral PLK4 inhibitor, Kd 5.2 nM; less effective on PLK1/2/3; inhibits cancer cell growth and induces G2/M arrest and apoptosis.Fórmula:C24H24N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:412.49(R)-eIF4A3-IN-2
CAS:(R)-eIF4A3-IN-2, a weaker eIF4A3-IN-2 isomer, inhibits eIF4A3 selectively with 110 nM IC50.Fórmula:C25H19Br2ClN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:602.71AMPK activator 11
CAS:AMPK Activator 11 is a nanomolar potent inhibitor of cell proliferation in various colorectal carcinomas (CRCs), acting through the selective activation of AMP-Fórmula:C25H20N4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:408.45
