Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
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- FOXO1(3 produtos)
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- Mdm2(12 produtos)
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- PDK(9 produtos)
- PERK(26 produtos)
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Prexasertib mesylate
CAS:Prexasertib (LY2606368), a Chk1/2 inhibitor, enhances therapy in acute lymphoblastic leukemia, causing DNA damage and antitumor effects.Fórmula:C19H23N7O5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:461.49Verrucarin J
CAS:Verrucarin J, a Myrothecium fungus metabolite, triggers apoptosis in some cancer cells and fights Candida, Mucor, and JUNV (IC50: 1.2 ng/mL).Fórmula:C27H32O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:484.54CGP 65015
CAS:CGP 65015 is an oral iron chelator and can mobilize iron deposits.Fórmula:C14H15NO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:261.27PHM16
CAS:PHM16 is an ATP competitive FAK and FGFR2 inhibitor.Fórmula:C20H22N6O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:410.43PAK4-IN-2
CAS:PAK4-IN-2 inhibits PAK4 with IC50 2.7 nM, arrests MV4-11 cells at G0/G1, and induces apoptosis, promising for cancer research.Fórmula:C18H21ClN6Cor e Forma:SolidPeso molecular:356.85ARN 14494
CAS:ARN 14494, a potent SPT inhibitor (IC50=27.3 nM), reduces ceramide synthesis and neuroinflammation, and protects against β-amyloid toxicity.Fórmula:C24H32N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:424.54PARP-1-IN-2
CAS:<p>PARP-1-IN-2 is a potent PARP1 inhibitor that crosses the blood-brain barrier (IC50: 149 nM).PARP-1-IN-2 showed significant antiproliferative activity against</p>Fórmula:C22H15Cl2N3O2Pureza:98.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:424.28Arylquin 1
CAS:Arylquin 1: a Par-4 secretagogue targeting vimentin; causes non-apoptotic cancer cell death via LMP.Fórmula:C17H16FN3Cor e Forma:SolidPeso molecular:281.33Ludartin
CAS:Ludartin activates TRPA1, induces DNA damage, and lowers mitochondrial potential, yielding anticancer effects.Fórmula:C15H18O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:246.3Tubulin polymerization-IN-17
CAS:<p>Compound 23g, a potent inhibitor of tubulin aggregation, induces apoptosis, and inhibits cell migration; promising for cancer research.</p>Fórmula:C26H23NO5Cor e Forma:SolidPeso molecular:429.46PERK-IN-5
CAS:PERK-IN-5: oral PERK inhibitor, IC50 of 2 nM; blocks p-eIF2α at 9 nM; hinders tumor growth in renal cancer model.Fórmula:C25H26F2N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.5PD180970
CAS:PD180970 is an inhibitor of Bcr-Abl with IC50s of 5 nM, 0.8 nM and 50 nM for the autophosphorylation of p210Bcr-Abl, Src and Kit.Fórmula:C21H15Cl2FN4OPureza:98.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:429.27MSN-50
CAS:MSN-50, an inhibitor of Bax and Bak oligomerization, inhibits liposome permeabilization, prevents genotoxic cell death and promotes neuroprotection.Fórmula:C36H38BrN3O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:688.61LY5
CAS:LY5 is an inhibitor of STAT3 that acts by inhibiting cell viability, cell migration, and angiogenesis in medulloblastoma cells.Fórmula:C15H11N3O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:329.33Topoisomerase II inhibitor 11
CAS:Topoisomerase II inhibitor 11 (compound 3d) is a potent inhibitor of Topoisomerase II (IC50: 2.89 μM).Fórmula:C27H21BrCl2N2O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:588.34IHMT-TRK-284
CAS:IHMT-TRK-284: Oral type II TRK inhibitor; targets TRKA, TRKB, TRKC (IC50s: 10.5, 0.7, 2.6 nM); selective and anti-tumor effective.Fórmula:C25H27N7OSCor e Forma:SolidPeso molecular:473.59Mammea A/BA
CAS:Mammea A/BA combats T. cruzi by causing mitochondrial damage, ROS, DNA fragmentation, and vacuolization, leading to cell death. Useful for Chagas research.Fórmula:C25H26O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:406.47Aurora A inhibitor 2
CAS:Aurora A inhibitor 2 (Compound 16h) is a potent inhibitor of Aurora A kinase (IC50: 21.94 nM).Fórmula:C24H26N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:446.5Antitumor agent-56
CAS:Antitumor-56: Oral triptolide derivative; inhibits melanoma; anti-tumor, anti-inflammatory, NO-releasing properties.Fórmula:C28H28N2O10SCor e Forma:SolidPeso molecular:584.59BRD4 Inhibitor-15
CAS:BRD4 Inhibitor-15 targets BRD4 with 18 nM IC50, induces apoptosis in 22RV1 cells, and lowers c-Myc, aiding prostate cancer research.Fórmula:C22H21N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:359.42
