Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
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- FOXO1(3 produtos)
- IAP(67 produtos)
- Mdm2(12 produtos)
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- PERK(26 produtos)
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MG-262
CAS:MG-262 is a reversible proteasome inhibitor with multiple biological activities [1] [2] [3].Fórmula:C25H42BN3O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:491.43M199
CAS:M199, a novel inhibitor of TLR3/9 activation, induces secretion of IL-6, IL-8 and TNFalpha in human PBMCs.Fórmula:C17H17N3OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:279.34LSD1-IN-14
CAS:LSD1-IN-14: potent LSD1 inhibitor, IC50 0.89 μM; hinders A549/THP-1 cell growth, induces tumor cell apoptosis.Fórmula:C21H24FN5Cor e Forma:SolidPeso molecular:365.45Mitochonic Acid 35
CAS:Mitochonic Acid 35 is a dual TNF-α and TGF-β1 inhibitor that acts by inhibiting IκB kinase phosphorylation and Smad3 phosphorylation.Fórmula:C19H19NO5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:341.36PHA-680626
CAS:PHA-680626 is a PLK inhibitor, effective on resistant leukemia cells, with IC50: Plk1 (0.53 μM), Plk2 (0.07 μM), Plk3 (1.61 μM).Fórmula:C23H26N6O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:450.56RETRA
CAS:RETRA is an agent of anticancer that acts by exerting anticancer activity in Ewing's sarcoma cells independent of their TP53 status.Fórmula:C11H12BrNO3S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:350.25hGGPPS-IN-2
CAS:hGGPPS-IN-2, a C2-ThP-BP analogue, inhibits hGGPPS, targets MM cells, induces apoptosis, and has anti-myeloma effects.Fórmula:C20H18FN5O7P2SCor e Forma:SolidPeso molecular:553.4NSC-639829
CAS:NSC-639829 is an anti-tumor compound that requires a solubilizing agent for dissolution.Fórmula:C21H20BrN5O3Pureza:99.53% - 99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:470.32Antitumor agent-70
CAS:Antitumor agent-70, a potent c-Kit kinase inhibitor, induces apoptosis with an IC50 of 0.12 μM, showing promise as a cancer therapy.Fórmula:C21H18N4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:358.39GW7845
CAS:GW7845, an L-tyrosine derivative, is a PPAR-γ agonist.Fórmula:C29H28N2O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:500.54AD-2646
CAS:AD-2646 has antidepressant activity and inhibits 2-deoxy-D-glucose (2-DG)-induced gastric acid secretion.Fórmula:C23H40N2O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:408.57Anti-inflammatory agent 47
CAS:Flo8, an anti-inflammatory and antioxidant agent, effectively suppresses the release of reactive oxygen species (ROS) and nitric oxide (NO) while inhibitingFórmula:C25H18N2O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:394.42AZM475271
CAS:AZM475271 is a potent and selective inhibitor of Src kinase(IC50 : 5 nM)Fórmula:C23H27ClN4O3Pureza:99.78%Cor e Forma:SolidPeso molecular:442.94GW837016X
CAS:GW837016X, also known as NEU-391, is a potent inhibitor of protozoan parasite proliferation.Fórmula:C25H20ClFN4OSCor e Forma:SolidPeso molecular:478.97Trehalose 6-behenate
CAS:Trehalose 6-behenate is a Th1/Th17 skewing vaccine adjuvant.Fórmula:C34H64O12Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:664.86HS56
CAS:HS56: ATP-competitive Pim/DAPK3 inhibitor, Ki: DAPK3 (0.26μM), Pim-3 (0.208μM), Pim-1 (2.94μM), Pim-2 (>100μM), reduces hypertension in mice.Fórmula:C13H8ClN5OSCor e Forma:SolidPeso molecular:317.75BMS-200
CAS:BMS-200 is a potent PD-1/PD-L1 interaction inhibitor with IC50 of 80 nM.Fórmula:C27H27F2NO6Cor e Forma:SolidPeso molecular:499.5Metoprolol fumarate
CAS:Metoprolol fumarate (CGP 2175C): selective β1-blocker with anti-inflammatory, antitumor, anti-angiogenic effects.Fórmula:C34H54N2O10Cor e Forma:SolidPeso molecular:650.8AKCI
CAS:AKCI is a PPI inhibitor that acts by targeting the AURKC-IκBα interaction.Fórmula:C19H27N7OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:369.46BMS-1166 hydrochloride
CAS:"Motixafortide blocks CXCR4 with 1 nM potency. BMS-1166 hinders PD-1/PD-L1, boosting T cell activation, IC50: 1.4 nM."Fórmula:C36H34Cl2N2O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:677.57
