Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
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MI-219
CAS:MI-219 is a human double minute 2 (HDM2) inhibitor.Fórmula:C27H32Cl2FN3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:552.47HDAC-IN-60
CAS:HDAC-IN-60 (compound 21a), a potent histone deacetylase (HDAC) inhibitor, promotes intracellular reactive oxygen species (ROS) production, induces DNA damage,Fórmula:C20H26N2O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:390.43CPT-Se3
CAS:CPT-Se3, a camptothecin derivative, boosts anticancer activity, triggers apoptosis in Hep G2, and is cytotoxic to various cells with IC50 of 2.19-4.7 μM.Fórmula:C24H20N2O6Se2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:590.35CP-24879 hydrochloride
CAS:CP-24879 HCl, a Δ5D/Δ6D dual-inhibitor, reduces liver lipid buildup and inflammation.
Fórmula:C11H18ClNOPureza:98.08%Cor e Forma:SolidPeso molecular:215.72Docebenone
CAS:Docebenone is a selective and orally active inhibitor of 5-LO.Fórmula:C21H26O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:326.43DC_AC50
CAS:"DC_AC50 inhibits Atox1/CCS to reduce cancer cell growth and prevent chemotherapy resistance."Fórmula:C17H12BrF2N3OSPureza:99.84% - 99.9%Cor e Forma:SolidPeso molecular:424.26HDAC-IN-53
CAS:HDAC-IN-53 inhibits HDAC1-3 with IC50s: 47, 125, 450 nM. Inactive on class II HDACs; triggers apoptosis; reduces tumor growth in mice.Fórmula:C23H20ClN7O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:461.9Nedometinib
CAS:Nedometinib (NFX-179) is a MEK1 inhibitor with anticancer and antitumor activities, which can be used to study malignant tumors.Fórmula:C17H16FIN4O3Pureza:99.18%Cor e Forma:SolidPeso molecular:470.24Ref: TM-T78209
1mg66,00€5mg145,00€10mg215,00€25mg353,00€50mg537,00€100mg708,00€1mL*10mM (DMSO)150,00€Mezigdomide
CAS:Mezigdomide (CC-92480) is a potent, novel cereblon E3 ubiquitin ligase modulator (CELMoD) that acts as a molecular glue.Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C32H30FN5O4Pureza:97.21% - 99.68%Cor e Forma:SolidPeso molecular:567.61NLRP3 agonist 1
CAS:Vatalanib hydrochloride (PTK787 hydrochloride) is a VEGF inhibitor that reduces the number and area of Aβ plaques in the cortex of 5xFAD mice.Fórmula:C15H16N6Pureza:99.01%Cor e Forma:SolidPeso molecular:280.33eIF4A3-IN-9
CAS:eIF4A3-IN-9, a silvestrol analogue, disrupts eIF4F complex assembly; EC50s: 29/450/80 nM (myc/tub-LUC, MB-231 cells); for cancer research.Fórmula:C28H27NO8Cor e Forma:SolidPeso molecular:505.52MTP
CAS:MTP, a PKM2 inhibitor, promotes apoptosis in cancer cells via caspase-3 activation while also inducing autophagy and enhancing ROS generation.Fórmula:C29H23F3N4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:516.51HDAC-IN-59
CAS:HDAC-IN-59 (compound 13a), a potent histone deacetylase (HDAC) inhibitor, enhances intracellular reactive oxygen species (ROS) production, induces DNA damage,Fórmula:C20H25NO7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:391.42CHMFL-FLT3-122
CAS:CHMFL-FLT3-122 is a potent and orally available FLT3 kinase inhibitor used to treat FLT3-ITD positive acute myeloid leukemia.
Fórmula:C26H29N7O2Pureza:99.63%Cor e Forma:SolidPeso molecular:471.55BiP inducer X
CAS:BIX selectively induces BiP/GRP78 and ER chaperone, preventing cell death in neurons and retinas.Fórmula:C9H7NO3SPureza:98.54%Cor e Forma:SolidPeso molecular:209.22Ref: TM-T30480
5mg47,00€10mg70,00€25mg126,00€50mg210,00€100mg354,00€200mg522,00€1mL*10mM (DMSO)50,00€S-Adenosyl-L-methionine (1,4-butanedisulfonate)
CAS:S-Adenosyl-L-methionine (SAMe) 1,4-butanedisulfonate functions as an orally active methyl group donor and serves as a dietary supplement known for itsFórmula:C19H32N6O11S3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:616.69Sirt1/2-IN-3
CAS:Sirt1/2-IN-3 (compound PS9) serves as a dual inhibitor of SIRT1/2, exhibiting IC50 values of 1.4 μM (SIRT1) and 2.0 μM (SIRT2), respectively.Fórmula:C17H14ClNO4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:363.82WNY1613
CAS:WNY1613: Potent PI3Kδ inhibitor with anti-NHL properties, induces apoptosis in cells, affects phosphorylation in vitro/in vivo.Fórmula:C29H35N9O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:557.65Delmitide acetate
CAS:Delmitide acetate (RDP58) is an orally active d-isomer decapeptide that exhibits potent anti-inflammatory properties.Fórmula:C61H109N17O13Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1288.62INU-152
CAS:INU-152: pan-RAF inhibitor with potent anti-tumor effects on BRAFV600E cancers, inhibits MAPK in mutant cells, minimal side effects on RAS-mutant melanoma.Fórmula:C20H13F2N7O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:469.42
