Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
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APE1-IN-2
CAS:APE1-IN-2 (AP1), a Pt(IV) proagent, targets APE1 protein, induces DNA damage, and triggers apoptosis with anticancer effects.Fórmula:C9H12Cl2N4O5PtPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:522.21Antitumor agent-92
CAS:Antitumor Agent-92, a derivative of Icaritin, halts cell cycle, triggers cell death, and is promising for liver cancer study.Fórmula:C33H41NO10Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:611.68PBI-1393
CAS:PBI-1393 can be used as an enhancer for Th1 type cytokine production and primary T cell activation.Fórmula:C19H31N9O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:449.51Pivanex
CAS:Pivanex, an oral HDAC inhibitor, targets metastasis, angiogenesis, reduces Bcr-Abl protein, and promotes apoptosis.Fórmula:C10H18O4Pureza:≥98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:202.25ATP-γ-S tetrasodium
CAS:Collagen, Type I, from bovine achilles tendon is a type I collagen extracted from bovine achilles tendon.Fórmula:C10H12N5Na4O12P3SCor e Forma:SolidPeso molecular:611.17Atiprimod dihydrochloride
CAS:JAK2 inhibitor; IC50=397 nM; hampers STAT3/5 phosphorylation; curbs growth and triggers apoptosis in JAK2V617F+ cells.Fórmula:C22H46Cl2N2Cor e Forma:SolidPeso molecular:409.52BTM-3566
CAS:BTM-3566 triggers ISR via OMA1, induces apoptosis in cancer cells, and is used to research DLBCL.Fórmula:C24H23F4N3O2S2Pureza:99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:525.58PIM447
CAS:PIM447 (LGH447) is a pan-PIM kinase inhibitor with anti-tumor and bone protective effects. PIM447 reduces the viability, and motility of HuH6 cell.Fórmula:C24H23F3N4OPureza:98.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:440.46HDAC-IN-53
CAS:HDAC-IN-53 inhibits HDAC1-3 with IC50s: 47, 125, 450 nM. Inactive on class II HDACs; triggers apoptosis; reduces tumor growth in mice.Fórmula:C23H20ClN7O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:461.9EGFR kinase inhibitor 1
CAS:Potent EGFR blocker; acts on WT, L858R/T790M (IC50: 1.7 nM), less on T790M/C797S; stalls cell cycle, induces apoptosis, deters metastasis.Fórmula:C30H31N7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:521.61ER proteostasis regulator-1
CAS:ER Proteostasis Regulator-1 (Compound 481) is a potent modulator of endoplasmic reticulum proteostasis with research applications in Alzheimer's disease andFórmula:C18H22N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:314.38PI3K/VEGFR2-IN-1
CAS:PI3K/VEGFR2-IN-1 is a potent dual inhibitor targeting both PI3K and VEGFR2 with IC50 values of 2.21 μM for PI3K and 68 μM for VEGFR2, respectively.Fórmula:C17H14ClN3OSPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:343.83WEHI-345 analog
CAS:WEHI-345 analog is an Src inhibitor.Fórmula:C23H25N7OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:415.49SWS1
CAS:SWS1, a d-(+)-biotin-conjugated PD-L1 inhibitor (IC50: 1.8 nM), displays anticancer activity by augmenting tumor-infiltrating lymphocytes and demonstrating antiFórmula:C47H53ClN6O5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:849.481-Stearoyl-2-Adrenoyl-sn-glycero-3-PC
CAS:1-Stearoyl-2-Adrenoyl-sn-glycero-3-PC (PC(18:0/22:4)) acts as a cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor, promoting apoptosis and restricting the proliferation of various cancer cell lines [1].Fórmula:C48H88NO8PCor e Forma:SolidPeso molecular:838.19Nirogacestat dihydrobromide
CAS:Potent γ-secretase inhibitor; IC50: 1.2 nM (cell), 6.2 nM (cell-free); lowers Aβ in mice/guinea pigs' brain, CSF, plasma.Fórmula:C27H43Br2F2N5OCor e Forma:SolidPeso molecular:651.48(+)-Apogossypol
CAS:(+)-Apogossypol is an antagonist of pan-BCL-2. (+)-Apogossypol binds to Mcl-1(Bcl-2 and Bcl-xL with EC50s of 2.6, 2.8 and 3.69 μM, respectively).Fórmula:C28H30O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:462.53Bcl-2-IN-16
CAS:Bcl-2-IN-16 is a Bcl-2 (B-cell lymphoma 2) inhibitor [1].Fórmula:C53H63ClN8O10SCor e Forma:SolidPeso molecular:1039.63Apratastat
CAS:Apratastat is an orally active, potent, and reversible dual inhibitor of tumor necrosis factor-α converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases (MMPs)Fórmula:C17H22N2O6S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:414.5Z-YVAD-CMK
CAS:Z-YVAD-CMK is an inhibitor of both caspase-1 and caspase-3, as referenced in [1].Fórmula:C30H37ClN4O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:633.09
