Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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TAK-901
CAS:TAK-901 has been used in trials studying the treatment of Lymphoma, Myelofibrosis, Multiple Myeloma, Myeloid Metaplasia, and Advanced Solid Tumors, among othersFórmula:C28H32N4O3SPureza:99.02% - 99.59%Cor e Forma:SolidPeso molecular:504.64Ref: TM-T2709
1mg35,00€5mg70,00€10mg104,00€25mg202,00€50mg329,00€100mg525,00€200mg748,00€1mL*10mM (DMSO)79,00€Abciximab
CAS:Abciximab: chimeric antibody, anti-platelet, blocks glycoprotein IIb/IIIa, vitronectin, Mac-1.Pureza:SDS-PAGE:95.2%;SEC-HPLC:95.9%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:95.18 kDaSU056
CAS:SU056 is a YB-1 inhibitor that induces cell-cycle arrest, apoptosis, and inhibits ovarian cancer cell migration.
Fórmula:C20H16FNO5Pureza:99.89%Cor e Forma:SoildPeso molecular:369.34NU6140
CAS:NU6140 is a selective inhibitor of CDK2-cyclin A (IC50, 0.41 μM).Fórmula:C23H30N6O2Pureza:98.33%Cor e Forma:SolidPeso molecular:422.52Ref: TM-T16359
2mg39,00€5mg60,00€10mg92,00€25mg177,00€50mg285,00€100mg414,00€200mg580,00€1mL*10mM (DMSO)67,00€MYCi975
CAS:MYCi975 (NUCC-0200975) is an orally active inhibitor of MYC.Fórmula:C25H16Cl2F6N2O2Pureza:99.3% - 99.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:561.3Cirtuvivint
CAS:Cirtuvivint (SM08502) is a potent and orally active CDC-like kinase (CLK) inhibitor that can be used to study arthritis.Fórmula:C24H25N7OPureza:99.95% - 99.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:427.5R-10015
CAS:R-10015, potent LIMK inhibitor with 38 nM IC50 for LIMK1, targets ATP pocket, and serves as a broad-spectrum HIV antiviral.Fórmula:C20H19ClN6O2Pureza:98.68%Cor e Forma:SolidPeso molecular:410.86Ref: TM-T12609
1mg50,00€5mg112,00€10mg170,00€25mg280,00€50mg371,00€100mg525,00€200mg712,00€1mL*10mM (DMSO)124,00€Metarrestin
CAS:Metarrestin (ML246) is a first-in-class perinucleolar compartment inhibitor with a favorable PK profile, which effectively suppresses metastasis.
Fórmula:C31H30N4OPureza:99.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:474.6Ref: TM-T12006
1mg40,00€2mg52,00€5mg88,00€10mg144,00€25mg298,00€50mg512,00€100mg740,00€500mg1.539,00€Enrofloxacin
CAS:Enrofloxacin (BAY-Vp2674) is a veterinary antibacterial agent, used in poultry.
Fórmula:C19H22FN3O3Pureza:99.43% - >99.99%Cor e Forma:Pale Yellow CrystalsPeso molecular:359.39Trilaciclib hydrochloride
CAS:Trilaciclib hydrochloride (G1T28 hydrochloride) is an inhibitor of CDK4/6 (IC50s: 1 nM and 4 nM for CDK4 and CDK6).Fórmula:C24H32Cl2N8OPureza:99.69% - 99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:519.47CDK2-IN-4
CAS:CDK2-IN-4 is a potent and selective inhibitor of CDK2 with an IC50 of 44 nM for CDK2/cyclin A.Fórmula:C23H18N6O2SPureza:97.24% - 99.10%Cor e Forma:SolidPeso molecular:442.49Ref: TM-T14916
1mg82,00€5mg192,00€10mg304,00€25mg522,00€50mg713,00€100mg1.018,00€1mL*10mM (DMSO)212,00€Ribociclib succinate
CAS:Ribociclib succinate (LEE011 succinate) is a highly specific CDK4/6 inhibitor (IC50: 10 nM and 39 nM, respectively).Fórmula:C27H36N8O5Pureza:99.9%Cor e Forma:SolidPeso molecular:552.63Ref: TM-T15732
2mg34,00€5mg49,00€10mg70,00€25mg92,00€50mg109,00€100mg165,00€200mg258,00€500mg459,00€1mL*10mM (DMSO)60,00€JH-RE-06
CAS:JH-RE-06 disrupts mutagenic translesion synthesis (TLS) by preventing the recruitment of mutagenic POLζ.Fórmula:C20H16Cl3N3O4Pureza:99.29%Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.72Ref: TM-T15611
1mg44,00€5mg93,00€10mg152,00€25mg334,00€50mg587,00€100mg1.044,00€1mL*10mM (DMSO)95,00€Mps1-IN-3
CAS:Mps1-IN-3 is an effective and selective inhibitor of MPS1 kinase (IC50: 50 nM).Fórmula:C26H31N7O4SPureza:99.25%Cor e Forma:SolidPeso molecular:537.63Ref: TM-T16130
2mg34,00€5mg54,00€10mg87,00€25mg149,00€50mg255,00€100mg384,00€200mg538,00€1mL*10mM (DMSO)64,00€GSK-1520489A
CAS:GSK-1520489A is an active PKMYT1 inhibitor.Fórmula:C21H23N5O3SPureza:99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:425.5Vitamin D2
CAS:Ergocaliferol (Vitamin D2), derived from ergosterol by UV, inhibits bladder tumor promotion and leukemia, and blocks DNA Polymerase.Fórmula:C28H44OPureza:98.73% - 99.89%Cor e Forma:Prisms From Acetone 1998)Peso molecular:396.65DI-87
CAS:DI-87 (TRE-515) is a novel and orally available dCK (deoxycytidine kinase) inhibitor. DI-87 binds to dCK reduces the production of dNTP inhibits tumor growth.Fórmula:C23H30N6O3S2Pureza:99.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:502.65Hycanthone
CAS:Hycanthone (Etrenol(mesylate)) is a potent drug of antischistosomal.Fórmula:C20H24N2O2SPureza:98.78%Cor e Forma:Yellow-Orange Powder (Ntp 1992)Peso molecular:356.48XPW1
CAS:XPW1 is a CDK9 inhibitor with antitumor activity, inhibits DNA repair procedures, and can be used for the research of clear cell renal cell carcinoma.Fórmula:C36H39ClFN7O2Pureza:98.08%Cor e Forma:SoildPeso molecular:656.19Ceftriaxone sodium hydrate
CAS:Ceftriaxone sodium hydrate is a broad-spectrum cephalosporin antibiotic with a very long half-life and high penetrability to meninges, eyes and inner ears.Fórmula:C18H16N8Na2O7S3·5H2OPureza:99.77% - 99.78%Cor e Forma:White Or Almost White Crystalline Powder OdorlessPeso molecular:661.6
