Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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Gemifloxacin mesylate
CAS:Gemifloxacin mesylate (Gemifloxacin mesylate) inhibits activities of DNA gyrase and topoisomerase IV, thereby inhibiting DNA replication and eventuallyFórmula:C19H24FN5O7SPureza:97.24% - ≥95%Cor e Forma:Beige SolidPeso molecular:485.49Butylparaben
CAS:Butylparaben (Butyl 4-hydroxybenzoate) is a standardized chemical allergen, increasing histamine release, and cell-mediated immunity.Fórmula:C11H14O3Pureza:98.15%Cor e Forma:Small Colorless Crystals Or Powder Tongue Aqueous Solutions Slightly Acidic To Litmus (Ntp 1992)Peso molecular:194.23CDK2-IN-4
CAS:CDK2-IN-4 is a potent and selective inhibitor of CDK2 with an IC50 of 44 nM for CDK2/cyclin A.Fórmula:C23H18N6O2SPureza:97.24% - 99.10%Cor e Forma:SolidPeso molecular:442.49Ref: TM-T14916
1mg82,00€5mg192,00€10mg304,00€25mg522,00€50mg713,00€100mg1.018,00€1mL*10mM (DMSO)212,00€Metarrestin
CAS:Metarrestin (ML246) is a first-in-class perinucleolar compartment inhibitor with a favorable PK profile, which effectively suppresses metastasis.
Fórmula:C31H30N4OPureza:99.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:474.6Ref: TM-T12006
1mg40,00€2mg52,00€5mg88,00€10mg144,00€25mg298,00€50mg512,00€100mg740,00€500mg1.539,00€Teplizumab
CAS:Teplizumab (MGA-031) is a humanized monoclonal antibody against CD3 that slows the loss of beta cell function.Teplizumab is used to treat type 1 diabetes.Pureza:SDS-PAGE:95.8%;SEC-HPLC:99.7%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:145.79 kDaBT173
CAS:BT173 is a novel inhibitor of homeodomain interacting protein kinase 2 (HIPK2 ), attenuating renal fibrosis through suppression of the TGF-ß1/Smad3 pathway.Fórmula:C18H12BrN3O2Pureza:98.247%Cor e Forma:SolidPeso molecular:382.21JH-RE-06
CAS:JH-RE-06 disrupts mutagenic translesion synthesis (TLS) by preventing the recruitment of mutagenic POLζ.Fórmula:C20H16Cl3N3O4Pureza:99.29%Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.72Ref: TM-T15611
1mg44,00€5mg93,00€10mg152,00€25mg334,00€50mg587,00€100mg1.044,00€1mL*10mM (DMSO)95,00€DI-87
CAS:DI-87 (TRE-515) is a novel and orally available dCK (deoxycytidine kinase) inhibitor. DI-87 binds to dCK reduces the production of dNTP inhibits tumor growth.Fórmula:C23H30N6O3S2Pureza:99.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:502.65Mps1-IN-3
CAS:Mps1-IN-3 is an effective and selective inhibitor of MPS1 kinase (IC50: 50 nM).Fórmula:C26H31N7O4SPureza:99.25%Cor e Forma:SolidPeso molecular:537.63Ref: TM-T16130
2mg34,00€5mg54,00€10mg87,00€25mg149,00€50mg255,00€100mg384,00€200mg538,00€1mL*10mM (DMSO)64,00€Lerociclib dihydrochloride
CAS:Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride) is a potent and selective inhibitor of CDK4/CDK6, with IC50s of 2 nM and 1 nM for CDK6/CyclinD3 and CDK4/Fórmula:C26H36Cl2N8OPureza:97.4%Cor e Forma:SolidPeso molecular:547.52GSK-1520489A
CAS:GSK-1520489A is an active PKMYT1 inhibitor.Fórmula:C21H23N5O3SPureza:99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:425.5R-10015
CAS:R-10015, potent LIMK inhibitor with 38 nM IC50 for LIMK1, targets ATP pocket, and serves as a broad-spectrum HIV antiviral.Fórmula:C20H19ClN6O2Pureza:98.68%Cor e Forma:SolidPeso molecular:410.86Ref: TM-T12609
1mg50,00€5mg112,00€10mg170,00€25mg280,00€50mg371,00€100mg525,00€200mg712,00€1mL*10mM (DMSO)124,00€Trilaciclib hydrochloride
CAS:Trilaciclib hydrochloride (G1T28 hydrochloride) is an inhibitor of CDK4/6 (IC50s: 1 nM and 4 nM for CDK4 and CDK6).Fórmula:C24H32Cl2N8OPureza:99.69% - 99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:519.47NU6140
CAS:NU6140 is a selective inhibitor of CDK2-cyclin A (IC50, 0.41 μM).Fórmula:C23H30N6O2Pureza:98.33%Cor e Forma:SolidPeso molecular:422.52Ref: TM-T16359
2mg39,00€5mg60,00€10mg92,00€25mg177,00€50mg285,00€100mg414,00€200mg580,00€1mL*10mM (DMSO)67,00€Ribociclib succinate
CAS:Ribociclib succinate (LEE011 succinate) is a highly specific CDK4/6 inhibitor (IC50: 10 nM and 39 nM, respectively).Fórmula:C27H36N8O5Pureza:99.9%Cor e Forma:SolidPeso molecular:552.63Ref: TM-T15732
2mg34,00€5mg49,00€10mg70,00€25mg92,00€50mg109,00€100mg165,00€200mg258,00€500mg459,00€1mL*10mM (DMSO)60,00€Cirtuvivint
CAS:Cirtuvivint (SM08502) is a potent and orally active CDC-like kinase (CLK) inhibitor that can be used to study arthritis.Fórmula:C24H25N7OPureza:99.95% - 99.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:427.5SU056
CAS:SU056 is a YB-1 inhibitor that induces cell-cycle arrest, apoptosis, and inhibits ovarian cancer cell migration.
Fórmula:C20H16FNO5Pureza:99.89%Cor e Forma:SoildPeso molecular:369.34Hycanthone
CAS:Hycanthone (Etrenol(mesylate)) is a potent drug of antischistosomal.Fórmula:C20H24N2O2SPureza:98.78%Cor e Forma:Yellow-Orange Powder (Ntp 1992)Peso molecular:356.48XPW1
CAS:XPW1 is a CDK9 inhibitor with antitumor activity, inhibits DNA repair procedures, and can be used for the research of clear cell renal cell carcinoma.Fórmula:C36H39ClFN7O2Pureza:98.08%Cor e Forma:SoildPeso molecular:656.19BMVC-8C3O
CAS:BMVC-8C3O is a DNA G-quadruplex (G4) ligand.Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C42H53I3N4O3Pureza:99.72%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1042.61Ref: TM-T13584
1mg101,00€5mg192,00€10mg285,00€25mg462,00€50mg623,00€100mg858,00€200mg1.153,00€1mL*10mM (DMSO)371,00€
