Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Ciclo celular/Ponto de verificação"
- Aurora Quinase(116 produtos)
- CDK(552 produtos)
- Ciclo celular/Parada(6 produtos)
- Chk(46 produtos)
- DYRK(47 produtos)
- Dinamina(26 produtos)
- Ferroptose(227 produtos)
- HSP(178 produtos)
- Integrinas(274 produtos)
- Cinesina(86 produtos)
- LIM Quinase(21 produtos)
- Microtúbulo associado(283 produtos)
- PKC(130 produtos)
- PLK(25 produtos)
- ROCK(61 produtos)
- Rho(7 produtos)
- Wee1(14 produtos)
- c-Myc(77 produtos)
Exibir 10 mais subcategorias
Foram encontrados 3595 produtos para "Ciclo celular/Ponto de verificação". São mostrados os primeiros 500.
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Hycanthone
CAS:Hycanthone (Etrenol(mesylate)) is a potent drug of antischistosomal.Fórmula:C20H24N2O2SPureza:98.78%Cor e Forma:Yellow-Orange Powder (Ntp 1992)Peso molecular:356.48Cyclin K degrader 1
Cyclin K degrader 1 is a Cyclin K degrader.Cyclin K degrader 1 is a degrader converted from AT-7519.Cyclin K degrader 1 has weak degrading activity against Cyclin K but does not result in a sustained decrease in degradation affinity.Cyclin K degrader 1 is a degrader converted from AT-7519.Fórmula:C23H17Cl2N5O2Pureza:99.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:466.32Nedaplatin
CAS:Nedaplatin, a cisplatin derivative, induces tumor DNA damage (IC50: 94 μM) through platinum-DNA cross-links, causing apoptosis.Fórmula:C2H8N2O3PtPureza:99.88% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:303.17LY 345899
CAS:LY 345899 is a Folate analog and is a methylenetetrahydrofolate dehydrogenase and MTHFD2 inhibitor (IC50: 96 nM and 663 nM, respectively and a Ki: 18 nM forFórmula:C20H21N7O7Pureza:99.7%Cor e Forma:SolidPeso molecular:471.42Ref: TM-T15827
1mg46,00€5mg152,00€1mL*10mM (DMSO)157,00€10mg224,00€25mg371,00€50mg522,00€100mg713,00€200mg982,00€AZ1495
CAS:AZ1495: oral IRAK4 inhibitor (IC50: 5 nM), IRAK1 (23 nM), treats MYD88L265P DLBCL.Fórmula:C21H31N5O2Pureza:98.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:385.5Ref: TM-T14367
1mg93,00€5mg156,00€1mL*10mM (DMSO)170,00€10mg245,00€25mg349,00€50mg494,00€100mg750,00€200mg1.009,00€Metarrestin
CAS:Metarrestin (ML246) is a first-in-class perinucleolar compartment inhibitor with a favorable PK profile, which effectively suppresses metastasis.Fórmula:C31H30N4OPureza:99.45%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:474.6Ref: TM-T12006
1mg38,00€2mg50,00€5mg84,00€1mL*10mM (DMSO)87,00€10mg137,00€25mg281,00€50mg485,00€100mg700,00€500mg1.459,00€TAO Kinase inhibitor 2
CAS:TAO Kinase inhibitor 2 is a TAO kinase inhibitor with an IC50 of 50-500 nM. TAO Kinase inhibitor 2 inhibits KIAA1361 and JIK with IC50s of 50-500 nM.Fórmula:C25H24N2O3Pureza:98.58%Cor e Forma:SoildPeso molecular:400.47CDK8-IN-12
CAS:CDK8-IN-12: selective CDK8 inhibitor (Ki 14 nM), oral anticancer, blocks GSK-3α/β, PCK-θ, halts MV4-11 cell growth.Fórmula:C21H20ClN3O2Pureza:98.55% - 99.22%Cor e Forma:SoildPeso molecular:381.86Ref: TM-T72048
1mg49,00€5mg96,00€1mL*10mM (DMSO)110,00€10mg142,00€25mg236,00€50mg344,00€100mg482,00€200mg658,00€Lerociclib dihydrochloride
CAS:Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride) is a potent and selective inhibitor of CDK4/CDK6, with IC50s of 2 nM and 1 nM for CDK6/CyclinD3 and CDK4/Fórmula:C26H36Cl2N8OPureza:97.4%Cor e Forma:SolidPeso molecular:547.52SU056
CAS:SU056 is a YB-1 inhibitor that induces cell-cycle arrest, apoptosis, and inhibits ovarian cancer cell migration.Fórmula:C20H16FNO5Pureza:99.89%Cor e Forma:SoildPeso molecular:369.34BMVC-8C3O
CAS:BMVC-8C3O is a DNA G-quadruplex (G4) ligand.Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C42H53I3N4O3Pureza:99.72%Cor e Forma:Red SolidPeso molecular:1042.61Ref: TM-T13584
1mg101,00€5mg192,00€10mg285,00€1mL*10mM (DMSO)371,00€25mg462,00€50mg623,00€100mg858,00€200mg1.153,00€Orbofiban TFA
CAS:Orbofiban TFA is an orally active GPIIb/IIIa platelet receptor antagonist with inhibitory effects on platelet aggregation for the study of unstable coronaryFórmula:C19H24F3N5O6Pureza:97.21% - 99.23%Cor e Forma:SolidPeso molecular:475.42Tegafur
CAS:Tegafur (FT 207) is a congener of the antimetabolite fluorouracil with antineoplastic activity.Fórmula:C8H9FN2O3Pureza:99.16% - 99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:200.17Rifapentine
CAS:Rifapentine (Rifapentinum) is a long-acting, cyclopentyl-substituted derivative of rifamycin used to treat mycobacterium infections.Fórmula:C47H64N4O12Pureza:95.74% - ≥98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:877.03XPW1
CAS:XPW1 is a CDK9 inhibitor with antitumor activity, inhibits DNA repair procedures, and can be used for the research of clear cell renal cell carcinoma.Fórmula:C36H39ClFN7O2Pureza:99.63%Cor e Forma:SoildPeso molecular:656.19Ribociclib succinate
CAS:Ribociclib succinate (LEE011 succinate) is a highly specific CDK4/6 inhibitor (IC50: 10 nM and 39 nM, respectively).Fórmula:C27H36N8O5Pureza:99.90%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:552.63Ref: TM-T15732
2mg34,00€5mg49,00€1mL*10mM (DMSO)60,00€10mg70,00€25mg92,00€50mg109,00€100mg165,00€200mg258,00€500mg459,00€Paprotrain
CAS:Paprotrain ((alphaZ)-alpha-(3-Pyridinylmethylene)-1H-indole-3-acetonitrile) inhibits the ATPase activity of MKLP-2 with an IC50 of 1.35 μM and a Ki of 3.36 μM.Fórmula:C16H11N3Pureza:99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:245.28Ref: TM-T12359
5mg46,00€1mL*10mM (DMSO)49,00€10mg58,00€25mg92,00€50mg160,00€100mg236,00€200mg353,00€500mg580,00€NMDI14
CAS:NMDI14 is an inhibitor of nonsense mediated RNA decay (NMD).Fórmula:C21H25N3O4SPureza:97.79% - 99.37%Cor e Forma:SolidPeso molecular:415.51Ref: TM-T12235
1mg35,00€5mg74,00€1mL*10mM (DMSO)84,00€10mg119,00€25mg236,00€50mg356,00€100mg537,00€200mg762,00€CDK2-IN-4
CAS:CDK2-IN-4 is a potent and selective inhibitor of CDK2 with an IC50 of 44 nM for CDK2/cyclin A.Fórmula:C23H18N6O2SPureza:97.24% - 99.10%Cor e Forma:SolidPeso molecular:442.49Ref: TM-T14916
1mg82,00€5mg192,00€1mL*10mM (DMSO)212,00€10mg304,00€25mg522,00€50mg713,00€100mg1.018,00€Upamostat
CAS:Upamostat is an inhibitor of a serine protease and is a urokinase plasminogen activator (uPA) inhibitor.Fórmula:C32H47N5O6SPureza:99.41%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:629.81Ref: TM-T13257
1mg60,00€2mg89,00€5mg138,00€1mL*10mM (DMSO)155,00€10mg215,00€25mg359,00€50mg510,00€100mg692,00€
