Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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Uridine-5-(N-Fmoc-methylamino)-acetyl (9-fluorenylmethyl) ester
Uridine derivative with antitumor properties blocks DNA synthesis and induces apoptosis in lymphoid cancers.Fórmula:C41H37N3O10Cor e Forma:SolidPeso molecular:731.75RAD51-IN-3
CAS:RAD51-IN-3 is a Rad51 inhibitor.Fórmula:C31H41N5O5S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:627.82Farletuzumab
CAS:Farletuzumab (MORAb-003), a humanized antibody, inhibits FRα-expressing cell growth for cancer research.Pureza:> 95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:145.36 kDaCDK9 ligand 3
CAS:<p>CDK9ligand 3 is a ligand for CDK9 and can be utilized in the synthesis of PROTAC degraders, specifically PROTAC CDK9degrader-11.</p>Fórmula:C18H18BrCl2N5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:503.177CTP Synthetase-IN-1 Ammonium salt
CTP Synthetase-IN-1 Ammonium salt is a CTPS inhibitor with potential antibacterial, anti-inflammatory, and antitumor activity for the study of SARS-CoV-2 viral infectionsFórmula:C20H22F3N7O3S2Pureza:99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:529.56CDK1-IN-2
CAS:CDK1-IN-2 (cdk1 inhibitor 2) is a CDK1 inhibitor with IC50 of 5.8 μM.Fórmula:C17H11ClN2OPureza:98.53%Cor e Forma:SoildPeso molecular:294.73KWR137
KWR137 is a WRN degrader with an IC50 of 8 nM. It exhibits significant antiproliferative activity against MSI-H cells, with a GI50 of 509 nM for SW48 cells and 824 μM for HCT116. Additionally, KWR137 demonstrates antitumor growth effects in xenograft mouse models. This compound is applicable for cancer research.Fórmula:C33H31ClF3N9O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:710.105PROTAC CDK9 degrader-8
<p>PROTAC CDK9 Degrader-8 (Compound 21) is a potent degrader of CDK9 with an IC50 of 0.01 μM, utilized in cancer research [1].</p>Fórmula:C44H52Cl2N10O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:903.85Ficellomycin
CAS:Ficellomycin is an aziridine antibiotic produced by Streptomyces ficellus. Which shows high in vitro activity against Gram-positive bacteria.Fórmula:C13H24N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:312.37MYC-IN-2
CAS:MYC-IN-2 is a protein-protein inhibitor targeting the MYC protein, designed for use in cancer research.Fórmula:C25H17N3O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:423.49(E/Z)-THZ1 2HCl
CAS:<p>THZ1 2HCl: selective CDK7 allosteric inhibitor, IC50 3.2 nM, hinders cancer cell growth.</p>Fórmula:C31H30Cl3N7O2Pureza:99.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:638.985-Aza-xylo-cytidine
<p>5-Aza-xylo-cytidine, a purine analog with antitumor effects, inhibits DNA synthesis and induces apoptosis in lymphoid cancers.</p>Fórmula:C8H12N4O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:244.2Echistatin
CAS:Potent αVβ3 integrin blocker, stops osteoclast binding & bone loss, hinders platelet aggregation. Ki=0.27 nM, IC50s: 0.1 nM (bone), 30 nM (platelets).Fórmula:C217H341N71O74S9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:5417.15'-O-DMT-PAC-dA
CAS:<p>5’-O-DMT-PAC-dA can be used in the synthesis of oligoribonucleotides[1].</p>Fórmula:C39H37N5O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:687.74Clofarabine-5'-diphosphate
CAS:Clofarabine-5'-diphosphate (Clofarabine-DP) is a metabolite resulting from the phosphorylation of Clofarabine by deoxycytidine kinase (dCK). It can undergo further phosphorylation to become Clofarabine-5'-triphosphate, exhibiting cytotoxicity in cancer cells by inhibiting DNA synthesis and repair.Fórmula:C10H13ClFN5O9P2Cor e Forma:SolidPeso molecular:463.64GRGDSP
CAS:<p>Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro (GRGDSP) is used as a soluble integrin-blocking RGD-based peptide.</p>Fórmula:C22H37N9O10Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:587.582'-β-C-Methyl-3-deazauri dine
CAS:2’-β-C-Methyl-3-deazauridine, a purine nucleoside analogue, exhibits wide antitumor activity specifically against indolent lymphoid malignancies.Fórmula:C11H15NO6Cor e Forma:SolidPeso molecular:257.24ChlaDUB1-IN-2
ChlaDUB1-IN-2 (Compound 27a) serves as an inhibitor of the deubiquitinating enzyme ChlaDUB1 from Chlamydia trachomatis, with an IC50 of 0.97 μM. It also inhibits the formation of Chlamydia trachomatis inclusions, exhibiting an IIC50 of 25.6 μg/mL.Fórmula:C22H16N6O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:396.4Uridine-5-oxo-acetyl-(9-fluorenylmethyl) ester
Uridine analogue with antitumor effects; inhibits DNA synthesis, induces apoptosis in lymphoid cancers.Fórmula:C24H24N2O9Cor e Forma:SolidPeso molecular:484.46PROTAC CDK9 degrader 4
CAS:PROTAC CDK9 degrader 4 is a CDK9 degrader that targets transcriptional regulation and has potential anticancer activity.Fórmula:C43H56N10O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:792.97
