Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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PD-1/PD-L1-IN-51
PD-1/PD-L1-IN-51 (Compound III-4) is an inhibitor of PD-1/PD-L1 (IC50: hPD-L1 at 2.9 nM). It binds directly to PD-L1, blocking the interaction between PD-1 and PD-L1, and enhancing the release of IFN-γ. Additionally, PD-1/PD-L1-IN-51 exhibits antitumor activity.Cor e Forma:Odour SolidOrbofiban acetate
CAS:Orbofiban Acetate is a compound that serves as an antagonist to the platelet GPIIb/IIIa receptor, effectively inhibiting platelet aggregation when administeredFórmula:C19H27N5O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:421.45m7GpppCpG
CAS:<p>m7GpppCpG, a trinucleotide cap analogue, is used for synthesizing RNA with cap 0 or cap 1 structures.</p>Fórmula:C30H41N13O25P4Cor e Forma:SolidPeso molecular:1107.61CDK4/6-IN-5
CAS:<p>CDK4/6-IN-5 inhibits CDK4/6; Ki: 0.2 nM (CDK4/D1) & 4.4 nM (CDK6/D3). (WO2019207463A1, A93)</p>Fórmula:C22H28ClFN6O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:527.01Ceftriaxone
CAS:Ceftriaxone: cephalosporin antibiotic, effective against Gram-positive/negative bacteria, with anti-inflammatory/antioxidant properties.Fórmula:C18H18N8O7S3Pureza:96.08%Cor e Forma:SolidPeso molecular:554.58T-2513
CAS:T-2513 inhibits topoisomerase I by covalently bonding to its DNA complex, blocking DNA replication and causing cell death.Fórmula:C25H27N3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:449.507N3-[(Pyrid-4-yl)methyl]uridine
N3-[(Pyrid-4-yl)methyl]uridine, a uridine analog, may have antiepileptic properties and aid in researching anticonvulsants and anxiolytics.Fórmula:C15H17N3O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:335.31wrwyar-NH2 TFA
<p>wrwyar-NH2 (TFA) serves as the control peptide for wrwycr-NH2.</p>Cor e Forma:Odour SolidTTK/PLK1-IN-1
CAS:TTK/PLK1-IN-1 (Formula I) is a dual inhibitor of TTK (threonine tyrosine kinase) and PLK1 (polo-like kinase 1), with IC₅₀ values of 7 nM and 72 nM respectively.Fórmula:C30H33N7O2Pureza:97.39%Cor e Forma:SolidPeso molecular:523.63GS-443902 trisodium
CAS:GS-443902 trisodium, a strong RdRp blocker, inhibits RSV/HCV with IC50 of 1.1/5 μM and is Remdesivir's active form.Fórmula:C12H16N5O13P3·xNaCor e Forma:SolidDNA Gyrase-IN-12
DNA Gyrase-IN-12 (Compound 6d) is an inhibitor of DNA gyrase. It exhibits antibacterial activity with MIC values ranging from 0.031 to 0.0625 μg/mL against Vancomycin-Intermediate Staphylococcus aureus (VISA) and Enterococcus faecium.Cor e Forma:Odour SolidCDK7-IN-2 hydrochloride hydrate
CAS:CDK7-IN-2 HCl hydrate is a potent, specific CDK7 enzyme inhibitor with significant anti-cancer effects.Fórmula:C26H42ClN7O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:552.12CDK7-IN-6
CAS:CDK7-IN-6, a potent CDK7 inhibitor (IC50 ≤100 nM), from WO2019197549 A1, is >200x selective over CDK1/2/5, promising for cancer research.Fórmula:C26H34ClN9OCor e Forma:SolidPeso molecular:524.07GK13S
G13KS: UCHL1 ligand, deubiquitinase inhibitor; reduces monoubiquitin in glioblastoma cells.Fórmula:C21H22N6O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:390.44IRE1-IN-2
IRE1-IN-2 (compound G15) functions as a potent inhibitor of IRE1. It effectively suppresses lipid accumulation induced by FFA, exhibiting an IC50 value of 2.06 μM.Fórmula:C16H20O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:308.12599TFMU-ADPr triethylamine
TFMU-ADPr triethylamine is a substrate for PARG activity measurement, releasing a fluorophore to indicate PAR hydrolase activity.Fórmula:C25H26F3N5O16P2·5C6H15NCor e Forma:SolidPeso molecular:1024.428-Chloro-2'-deoxy-2'-fluoro-arabino adenosine
8-Chloro-2’-deoxy-2’-fluoro-arabino adenosine, a purine nucleoside analog, demonstrates broad antitumor activity against indolent lymphoid malignancies.Fórmula:C10H11ClFN5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:303.68YKL-5-124 TFA
CAS:YKL-5-124 TFA is a potent CDK7 inhibitor (IC50: 53.5 nM), more than 100x selective over CDK9/2, not active on CDK12/13, and disrupts the cell cycle.Fórmula:C30H34F3N7O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:629.63m7GpppCmpG
CAS:m7GpppCmpG, a trinucleotide cap analogue, enables RNA manufacturing with cap 0 or cap 1 structures.Fórmula:C31H43N13O25P4Cor e Forma:SolidPeso molecular:1121.64Uridine-5-oxo-acetyl-(9-fluorenylmethyl) ester
Uridine analogue with antitumor effects; inhibits DNA synthesis, induces apoptosis in lymphoid cancers.Fórmula:C24H24N2O9Cor e Forma:SolidPeso molecular:484.46
