Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-Ac-rC
CAS:5’-O-DMT-2’-O-TBDMS-Ac-rC is a modified nucleoside and can be used to synthesize DNA or RNA.Fórmula:C38H47N3O8SiCor e Forma:SolidPeso molecular:701.892DNA Gyrase-IN-6
Agent 138: soluble benzothiazole, inhibits DNA gyrase/topoisomerase IV, targets Gram+ & Gram- bacteria, binds plasma proteins.Fórmula:C18H16Cl2N4O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:455.325'-O-TBDMS-N2-ibu-dG
CAS:<p>5'-O-TBDMS-N2-ibu-dG: a nucleoside derivative with strong anti-BVDV activity, useful in lead compound synthesis.</p>Fórmula:C20H33N5O5SiCor e Forma:SolidPeso molecular:451.59XT17
XT17 is an anthrone compound with broad-spectrum antibacterial activity, exerting its effects by disrupting the cell wall and inhibiting DNA synthesis. It demonstrates weak hemolytic activity, low cytotoxicity to mammalian cell lines, and a low rate of resistance development. Additionally, XT17 shows in vivo efficacy in a mouse corneal infection model induced by Staphylococcus aureus or Pseudomonas aeruginosa. Further docking studies confirm that XT17 forms a stable complex with bacterial gyrase. XT17 is suitable for research in the field of anti-infective agents.Cor e Forma:Odour SolidNogalamycin
CAS:Nogalamycin is an anthracycline antibiotic with antitumor properties produced by soil bacteria Streptomyces nogalater.Fórmula:C39H49NO16Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:787.8124-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine-5-carboxamide
4-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide is a purine nucleoside analog with broad antitumor activity against indolent lymphoidFórmula:C12H15N5O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:309.28Bz-rC Phosphoramidite
CAS:<p>Bz-rC Phosphoramidite is a phosphinamide monomer utilized for oligonucleotide synthesis.</p>Fórmula:C52H66N5O9PSiCor e Forma:SolidPeso molecular:964.185Pseudorabies virus-IN-1
<p>Pseudorabies virus-IN-1 is a potent inhibitor of pseudorabies virus (PRV) with an EC50 of 0.29 nM, acting by targeting PRV deoxyribonucleic acid polymerase (DNA pol) to suppress PRV replication. It effectively inhibits PRV replication even at low concentrations (MIC80: 1.6-8 nM) and is useful for research on PRV infections.</p>Fórmula:C27H23ClF2N4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:508.947ONX 0801 trisodium
CAS:ONX 0801 (BGC 945) trisodium is a targeted thymidylate synthase (TS) inhibitor specifically designed to act against tumors overexpressing the α-folate receptor.Fórmula:C32H30N5Na3O10Cor e Forma:SolidPeso molecular:713.58c-Myc inhibitor 7
CAS:c-Myc inhibitor 7 degrades c-MYC, CK1α, GSPT1, IKZF1/2/3 proteins in tumors, for research on related diseases.Fórmula:C35H30N6O5Cor e Forma:SoildPeso molecular:614.65JB-11 isethionate
CAS:JB-11 isethionate is a bioactive chemical.Fórmula:C21H29N5O7SCor e Forma:SolidPeso molecular:495.551-(b-D-Xylofuranosyl)-N6-(p-methoxybenzyl) adenine
1-(β-D-Xylofuranosyl)adenine is a purine analog with antitumor activity, inhibiting DNA synthesis and inducing apoptosis.Fórmula:C18H21N5O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:387.39N1-(2-Methyl)propyl pseudouridine
N1-(2-Methyl)propyl pseudouridine, a purine analog, targets lymphoid cancer by inhibiting DNA synthesis and inducing apoptosis.Fórmula:C13H20N2O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:300.313'-β-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine is an adenosine analog.Fórmula:C20H18F3N5O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:449.38R-BC154 acetate
R-BC154 acetate: selective α9β1 antagonist, high-affinity integrin probe for α9β1/α4β1 activity study.Fórmula:C56H65N9O14S3Cor e Forma:SolidPeso molecular:1184.36L-5-Methyluridine
CAS:L-5-Methyluridine, an L-configuration of 5-Methyluridine, is an endogenous methylated nucleoside present in human fluids.Fórmula:C10H14N2O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:258.23DHFR-IN-9
DHFR-IN-9 (compound 8A), a dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitor, impedes purine and thymidylate biosynthesis, pivotal in cell proliferation and growth.Fórmula:C19H16N6SCor e Forma:SolidPeso molecular:360.44EFdA-TP tetraammonium
EFdA-TP tetraammonium is a potent HIV-1 RT inhibitor and DNA synthesis blocker, acting as an ICT or DCT.Fórmula:C12H27N9O12P3Cor e Forma:SolidPeso molecular:601.31Gly-Arg-Gly-Asp-Ser
CAS:<p>Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (GRGDS) GRGDS is a cell binding protein domain derived from the cell-binding region of fibronectin.</p>Fórmula:C17H30N8O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:490.47Pyrindamycin A
CAS:Pyrindamycin A is an antibiotic that inhibits DNA synthesis,and shows antitumor activities against murine leukemia.Fórmula:C26H26ClN3O8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:543.95
