Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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CDK-TCIP2
DK-TCIP2 is an anticancer agent formed by linking the CDK9 inhibitor SNS-032 and the BCL6 inhibitor BI-3812. This compound exhibits anticancer activity both in vivo and in vitro, making it suitable for research in lymphoma.Fórmula:C52H67ClN12O8S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:1087.75BSJ-04-132
Selective Cdk4 degrader. Degrades Cdk4 in Molt-4 cells, with no effect on Cdk6 levels. Displays cereblon-dependent degradation.Cor e Forma:LiquidN4-Acetyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-5-methyl-2'-deoxycytidine
N4-Acetyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyl-2’-deoxycytidine, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity particularly against indolentFórmula:C33H35N3O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:585.65N1-Methyl-2'-β-C-methyl inosine
N1-Methyl-2’-beta-C-methyl inosine, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity against indolent lymphoid malignancies through mechanisms thatFórmula:C12H16N4O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:296.28αvβ5 integrin-IN-1
CAS:αvβ5 integrin-IN-1, a potent and selective αvβ5 integrin inhibitor, exhibits a high inhibitory potency with a pIC50 value of 8.2.Fórmula:C25H28F3N3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:475.5123'-β-C-Methyl-N6-isopentenyl adenosine
3’-Beta-C-Methyl-N6-isopentenyl adenosine is an adenosine analog.Fórmula:C16H23N5O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:349.38Echistatin
CAS:Potent αVβ3 integrin blocker, stops osteoclast binding & bone loss, hinders platelet aggregation. Ki=0.27 nM, IC50s: 0.1 nM (bone), 30 nM (platelets).Fórmula:C217H341N71O74S9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:5417.1Chk1-IN-6
CAS:<p>Chk1-IN-6 is a potent, selective, and orally bioavailable CHK1 inhibitor candidate.</p>Fórmula:C16H18F3N7Cor e Forma:SolidPeso molecular:365.364AM5992
CAS:<p>AM5992 (example 195) is a potent CDK4 and CDK6 inhibitor (CDK4, IC50= 0.013 μM). AM5992 can be used for the research of CDK4-mediated disorders.</p>Fórmula:C27H33FN8OPureza:98%Cor e Forma:SoildPeso molecular:504.6JB170
CAS:JB170 is a specific Aurora A degradator. Alisertib and Thalidomide, induces S-phase arrest in cell growth and inhibits the non-catalytic function.Fórmula:C48H44ClFN8O11Pureza:99.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:963.366-Methoxypurine-9-β-D-(3-methoxy riboside)
6-Methoxypurine riboside is a purine analog with anti-lymphoma activity via DNA synthesis inhibition and apoptosis induction.Fórmula:C12H16N4O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:296.28Biotin-PEG7-C2-S-Vidarabine
Biotin-PEG7-C2-S-Vidarabine: PEG linker with antiviral adenosine analog effective against herpes and zoster.Fórmula:C36H60N8O12S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:861.043'Ome-m7GpppAmpG
CAS:3'Ome-m7GpppAmpG is a trinucleotide cap with LNA, boosting translation; useful in mRNA vaccines and gene therapy.Fórmula:C33H45N15O24P4Cor e Forma:SolidPeso molecular:1159.692-Amino-3',5'-di-O-acetyl-N6,N6-dimethyl-2'-O-methyladenosine
2-Amino-3’,5’-di-O-acetyl-N6,N6-dimethyl-2’-O-methyladenosine is an adenosine analog.Fórmula:C17H24N6O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:408.416-Amino-4-hydroxyamino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
6-Amino-4-hydroxyamino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, a purine nucleoside analogue, exhibits broad antitumor activity, particularly againstFórmula:C10H14N6O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:298.26PROTAC CDK9 degrader-6
CAS:PROTAC CDK9 degrader-6 targets and degrades CDK9 isoforms via proteasome, with DC50 of 0.10μM and 0.14μM.Fórmula:C42H49Cl2N9O8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:878.85'-DMT-3'-CE-2'-TBDMS cyanoethoxycarbonyl-cytidine
CAS:5'-DMT-3'-CE-2'-TBDMS cyanoethoxycarbonyl-cytidine is a nucleotide analog used in nucleic acid synthesis.Fórmula:C49H65N6O10PSiCor e Forma:SolidPeso molecular:957.133'-Deoxy-N6-methyladenosine
CAS:3'-Deoxy-N6-methyladenosine is a Nucleoside Derivative - 3'-Modified nucleoside, 6-Modified purine nucleoside;3'-Deoxy nucleoside.Fórmula:C11H15N5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:265.273'-Deoxy-5-methyluridine
CAS:Nucleoside Derivatives - 3’-Deoxy nucleosides, 5-Modified pyrimidine nucleosides; Drugs and Inhibitors; RNA chain terminatorFórmula:C10H14N2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:242.235-(2-Hyroxyethyl)-2'-deoxyuridine
CAS:5-(2-Hyroxyethyl)-2'-deoxyuridine is a Nucleoside Derivative - 5-Modified pyrimidine nucleoside.Fórmula:C11H16N2O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:272.25
