Transportador de Membranas/Canal Iónico
Os inibidores de transportadores de membrana e canais iônicos são compostos que bloqueiam a função de proteínas responsáveis pelo transporte de íons, nutrientes e outras moléculas através das membranas celulares. Esses inibidores são cruciais para o estudo da regulação da homeostase celular, transdução de sinais e neurotransmissão. Os inibidores de transportadores de membrana e canais iônicos também são importantes no desenvolvimento de tratamentos para distúrbios como epilepsia, doenças cardiovasculares e síndromes metabólicas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de alta qualidade de transportadores de membrana e canais iônicos para apoiar sua pesquisa em fisiologia, neurociência e farmacologia.
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P-gp modulator 3
P-gp modulator 3 (Compound 37) is a potent, competitive, metabotropic P-glycoprotein (P-gp) modulator.Fórmula:C31H37N3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:531.64Cav 3.2 inhibitor 1
Cav 3.2 inhibitor 1 targets T-type calcium channels, weakly binds D2 receptors, and aids physical and visceral pain research.Fórmula:C32H39N3OCor e Forma:SolidPeso molecular:481.67DAD
DAD is an ion channel blocker (blocks voltage-gated potassium channels) and is a third generation photoelectric switch that responds to visible light.Fórmula:C26H40N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:452.64P-gp/BCRP-IN-1
CAS:P-gp/BCRP-IN-1, safe and oral, inhibits P-gp/BCRP transporters, enhancing Paclitaxel bioavailability.Fórmula:C27H25ClN4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:488.97TRPC5-IN-4
CAS:TRPC5-IN-4: Potent, safe inhibitor; IC50 14.07 nM (TRPC5), 65 nM (TRPC4); non-toxic to liver/kidney cells; for CKD research.Fórmula:C18H11ClF4N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:442.75Suloctidil HCl
CAS:Suloctidil HCl is a peripheral vascular dilator.Fórmula:C20H36ClNOSCor e Forma:SolidPeso molecular:374.02Tuclazepam
CAS:Tuclazepam (KC 1956) is a derivative of the benzodiazepine class of drugs, exhibiting anti-anxiety and sedative properties.Fórmula:C17H16Cl2N2OCor e Forma:SolidPeso molecular:335.23N-Depropylpropafenone
CAS:N-Depropylpropafenone, an active metabolite of Propafenone, is produced through the metabolism by the CYP450 enzyme system (primarily CYP2D6). It functions by blocking sodium ion channels, thereby delaying the depolarization process in myocardial cells and exhibiting antiarrhythmic properties.Fórmula:C18H21NO3Cor e Forma:SolidPeso molecular:299.36Desmethylflunitrazepam
CAS:Desmethylflunitrazepam (Norflunitrazepam) is a benzodiazepine derivative and an active metabolite of Flunitrazepam.Fórmula:C15H10FN3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:299.26SC-435 mesylate
CAS:SC-435 is an ileal apical sodium co-dependent bile acid transporter (ASBT). SC-435 inhibits plasma cholesterol.Fórmula:C37H59N3O7S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:722.01cis-KV1.3-IN-1
CAS:cis-KV1.3-IN-1, also known as Compound cis-18, is the cis-isomer of KV1.3-IN-1 and functions as an inhibitor of the KV1.3 channel. In Xenopus laevis oocytes expressing human hKV1.3, cis-KV1.3-IN-1 (10 μM) achieves an inhibition rate of 25.53% against KV1.3.Fórmula:C23H30N2O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:430.56Lu AF90103
CAS:Lu AF90103 (Compound 42e) is the methyl ester prodrug of compound 42d, capable of crossing the blood-brain barrier. Compound 42d acts as a partial agonist of the GluN1/GluN2B complex, with an efficacy of 24% and an EC50 value of 78 nM. Lu AF90103 plays a significant role in neuropsychiatric disorder research.Fórmula:C13H15N3O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:293.342Cav 2.2/3.2 blocker 1
Compound 9e is a Cav 2.2/3.2 blocker; IC50: 1.22 μM & 80 μM, respectively; penetrates CNS.Fórmula:C28H30N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:442.55Ro-51
CAS:dual P2X3 and P2X2/3 antagonistFórmula:C17H23IN4O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:474.29Quinacainol dihydrochloride
CAS:Quinacainol dihydrochloride (PK 10139 dihydrochloride) is the bis(2 hydrochloride) salt form of Quinacainol. It acts as an inhibitor of the sodium current, with an EC50 of 95 µM. This compound displays antiarrhythmic activity by modulating the electrophysiological properties of the heart.
Fórmula:C21H32Cl2N2OCor e Forma:SolidPeso molecular:399.398IAB15
CAS:IAB15 is a potent inhibitor of T-type calcium channel that can be used in the research of epilepsy [1].Fórmula:C15H14F3NO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:297.27SGE-516
CAS:SGE516: neuroactive steroid, enhances GABAA, lowers neuronal activity, protects from seizures.Fórmula:C23H35N3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:385.54TTA-P1
CAS:TTA-P1: potent T-type calcium channel inhibitor; impacts neuron firing, hormone secretion, cell growth; potential in absence epilepsy research.Fórmula:C19H27Cl2FN2OCor e Forma:SolidPeso molecular:389.33YY-23
CAS:YY-23 is a selective NMDAR (containing GluN2C or GluN2D) inhibitor. By inhibiting NMDARs with GluN2D on GABAergic interneurons in the prefrontal cortex, YY-23 suppresses GABAergic neurotransmission and enhances excitatory transmission. YY-23 exhibits antidepressant activity and is useful for neurological disease research.
Fórmula:C33H54O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:578.777LY3130481
CAS:LY3130481: TARP γ-8 dependent AMPA receptor blocker; selectively targets AMPA/TARP γ-8 with 65 nM IC50.Fórmula:C19H18N4O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:382.44
