Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Proteases/Proteassoma"
- Acetil- CoA Carboxilase(34 produtos)
- Cisteína Protease(96 produtos)
- DPP-4(20 produtos)
- Glutaminase(40 produtos)
- HIV Protease(449 produtos)
- PAI-1(25 produtos)
- Inibidores de Protease(50 produtos)
- Receptor activado por protease(53 produtos)
- Proteassoma(94 produtos)
- Protease serina(50 produtos)
- p97(14 produtos)
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Sucunamostat
CAS:<p>Sucunamostat is an L-aspartic acid enteropeptidase inhibitor.</p>Fórmula:C22H22N4O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:470.438STK33-IN-1
CAS:<p>STK33-IN-1 (compound 1) is a STK33 inhibitor, with an IC 50 of 7 nM.</p>Fórmula:C24H27N7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:445.527ZG36
<p>ZG36, a human Caseinolytic protease P (ClpP) agonist, non-selectively degrades respiratory chain complexes and reduces mitochondrial DNA, causing mitochondrial</p>Cor e Forma:Odour SolidDutogliptin tartrate
CAS:Dutogliptin tartrate is an effective and selective oral dipeptide-peptide-4 (DPP4) inhibitor for the treatment of type 2 diabetes mellitus.Fórmula:C14H26BN3O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:391.18MMP-3 Inhibitor
CAS:<p>MMP-3 Inhibitor is a peptide matrix metalloproteinase-3 (MMP-3) inhibitor with a Ki value of 95 nM.MMP-3 inhibitor has anticancer and antitumor activity.</p>Fórmula:C27H46N10O9SPureza:98.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:686.78HCV-IN-4
CAS:<p>HCV-IN-4: Potent, oral HCV NS5A inhibitor; effective vs GT1a/b, GT2b, GT3a, Y93H, L31V; EC90s: 3 pM-0.02 nM.</p>Fórmula:C52H58FN9O8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:956.07Cathepsin D and E FRET Substrate acetate(839730-93-7 Free base)
Fluorogenic substrate for cathepsins D & E; cleaves at Phe-Phe bond; not for B, H, L. Useful for assays and studies.Cor e Forma:Odour SolidCys-TAT(47-57) acetate(583836-55-9 Free base)
<p>Cys-TAT(47-57) acetate is derived from the HIV-1 transactivating protein. Cys-TAT(47-57) acetate is an arginine rich peptide that can penetrate cells.</p>Fórmula:C69H128N34O16SPureza:95.1100%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1722.04Nitidanin
<p>Nitidanin is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T125599.</p>Fórmula:C21H24O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:404.415MK-6169
CAS:<p>MK-6169 is an effective Pan-Genotype Hepatitis C Virus NS5A inhibitor. It also has Optimized Activity against Common Resistance-Associated Substitutions.</p>Fórmula:C54H62FN9O8SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1016.2DPP-4-IN-14
<p>DPP-4-IN-14 (compound 30) is an inhibitor of DPP-4, with an IC50 value of 12.82 nM.</p>Fórmula:C33H27N7O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:569.613Talabostat
CAS:<p>Talabostat (PT100, Val-boroPro) is a potent, nonselective and orally available dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitor with a Ki of 0.18 nM.</p>Fórmula:C9H19BN2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:214.07Elastatinal
CAS:<p>Elastatinal is an elastase inhibitor. It is found in culture filtrates of various species of actinomyces.</p>Fórmula:C21H36N8O7Cor e Forma:Yellowish SolidPeso molecular:512.56JC-10
CAS:<p>JC-10 is a potent inhibitor of metalloproteinases and is often used as a probe.</p>Fórmula:C25H29Cl2IN4Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:583.34CRA-2059 TFA
<p>CRA-2059 is a highly specific and selective tryptase inhibitor, with a Ki of 620 pM for recombinant human tryptase-β (rHTβ)[1][2].</p>Cor e Forma:SolidBMS-767778
CAS:<p>BMS-767778, a DPP-4 inhibitor, is used potentially for the treatment of type 2 diabetes.</p>Fórmula:C19H20Cl2N4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:407.29Sofosbuvir impurity H
<p>Sofosbuvir impurity H, an diastereoisomer of Sofosbuvir, is the impurity of Sofosbuvir.</p>Fórmula:C29H33FN3O10PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:633.56Fotagliptin
CAS:<p>Fotagliptin is a dipeptidyl peptidase IV inhibitor.</p>Fórmula:C17H19FN6OCor e Forma:SolidPeso molecular:342.37Dnp-P-Cha-G-Cys(Me)-HA-K(Nma)-NH2
CAS:<p>Dnp-P-Cha-G-Cys(Me)-HA-K(Nma)-NH2 is a fluorogenic probe for MMP-1 and MMP-9 detection, releasing fluorescent Nma upon cleavage (Ex/Em: 340/440 nm).</p>Fórmula:C49H68N14O12SCor e Forma:SolidPeso molecular:1077.22Tilpisertib fosmecarbil TFA
CAS:Tilpisertib fosmecarbil TFA, the TFA salt form of Tilpisertib, acts as an inhibitor of serine/threonine kinases. This compound also exhibits anti-inflammatory activity.Fórmula:C37H37ClF3N8O9PCor e Forma:SolidPeso molecular:861.16
