Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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- Cisteína Protease(96 produtos)
- DPP-4(20 produtos)
- Glutaminase(40 produtos)
- HIV Protease(449 produtos)
- PAI-1(25 produtos)
- Inibidores de Protease(50 produtos)
- Receptor activado por protease(53 produtos)
- Proteassoma(94 produtos)
- Protease serina(50 produtos)
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Sofosbuvir impurity A
CAS:<p>Sofosbuvir impurity A is an diastereoisomer of Sofosbuvir. Sofosbuvir is anHCV RNA replication inhibitor ,with potent anti-hepatitis C virus activity.</p>Fórmula:C22H29FN3O9PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:529.45CP-346086 dihydrate
CAS:<p>CP-346086 dihydrate is a strong oral MTP inhibitor with 2.0 nM IC50, reducing cholesterol and triglycerides in vivo.</p>Fórmula:C26H26F3N5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:513.521CRA-2059
CAS:<p>CRA-2059 is a potent and selective inhibitor of tryptase, particularly targeting recombinant human tryptase-β (rHTβ), with a K i of 620 pM.</p>Fórmula:C34H46N12O8Pureza:97.68%Cor e Forma:SolidPeso molecular:750.818Zetomipzomib maleate
CAS:<p>Zetomipzomib maleate (KZR-616) selectively targets LMP7/2 in immunoproteasomes, potential for autoimmune research.</p>Fórmula:C34H46N4O12Cor e Forma:SolidPeso molecular:702.758Leptosin D
CAS:<p>Leptosin D, a thiodiketopiperazine alkaloid derived from mushrooms, effectively inhibits tyrosinase activity, demonstrating an inhibition concentration (IC50)</p>Fórmula:C25H24N4O3S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:492.61TAPI1 acetate
<p>TAPI1 acetate (TNF-α processing inhibitor-1) is a TACE (ADAM17) inhibitor that inhibits shedding of TNF-α cytokine receptors; MMP inhibitor .</p>Fórmula:C28H41N5O7Pureza:98.82% - 99.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:559.65Sofosbuvir impurity H
<p>Sofosbuvir impurity H, an diastereoisomer of Sofosbuvir, is the impurity of Sofosbuvir.</p>Fórmula:C29H33FN3O10PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:633.56TMC647055 Choline salt
<p>TMC647055 choline salt is a selective and cell-permeating inhibitor of HCV NS5B (IC50: 34 nM).</p>Fórmula:C37H53N5O8SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:727.91Cathepsin C-IN-6
<p>Cathepsin C-IN-6 (compound 2), an E-64c-hydrazideas-derived inhibitor of cathepsin C, possesses anti-inflammatory properties and impedes neutrophil elastase</p>Fórmula:C24H35N5O4·xC2HF3O2Cor e Forma:SolidSitagliptin fenilalanil hydrochloride
CAS:<p>Sitagliptin phenylalanine hydrochloride, a dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor [1], is a chemical compound utilized in medical applications.</p>Fórmula:C25H25ClF6N6O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:590.95HCVP-IN-1
CAS:<p>HCVP-IN-1 (compound 1) is a hepatitis C viral polymerase (HCVP) inhibitor.</p>Fórmula:C30H34FN5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:531.632Neutrophil elastase inhibitor 4
<p>Neutrophil elastase inhibitor 4 (compound 4f) is a competitive inhibitor of human neutrophil elastase (HNE) with IC50 of 42.30 nM and Ki of 8.04 nM.</p>Fórmula:C20H21N3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.4HCV-IN-41
CAS:<p>HCV-IN-41: potent HCV inhibitor; EC50 - 0.006762 nM (1b), 5.183 nM (2a), 1.365 nM (3a), 142.2 nM (4a); hinders RNA replication.</p>Fórmula:C48H56N6O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:844.99MMP-9/MMP-13 Inhibitor I
CAS:<p>MMP-9/MMP-13 Inhibitor I is a dual inhibitor of MMP-9 and MMP-13 with IC50 of both 0.9 nM.</p>Fórmula:C25H25N3O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:495.55Cyanopeptolin 954
CAS:<p>Cyanopeptolin 954 is a chlorine-containing Microcystis aeruginosa NIVA Cya 43 chymotrypsin Inhibitor.</p>Fórmula:C46H63ClN8O12Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:955.5Peptide 74
CAS:<p>Peptide 74 is a synthetic peptide. It also inhibits the activated form of this enzyme.</p>Fórmula:C62H107N23O20S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1558.79Sofosbuvir impurity J
CAS:<p>Sofosbuvir impurity J is an diastereoisomer of Sofosbuvir.Sofosbuvir is an HCV RNA replication inhibitor, with potent anti-hepatitis C virus activity.</p>Fórmula:C22H30FN4O8PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:528.47HCV-IN-4
CAS:<p>HCV-IN-4: Potent, oral HCV NS5A inhibitor; effective vs GT1a/b, GT2b, GT3a, Y93H, L31V; EC90s: 3 pM-0.02 nM.</p>Fórmula:C52H58FN9O8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:956.07BAY 1217224
CAS:<p>BAY 1217224 is a neutral, non-prodrug Thrombin inhibitor with good oral pharmacokinetics.</p>Fórmula:C24H27ClFN3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:491.94EP 171
CAS:<p>EP 171 is a potent agonist of TP-receptors.</p>Fórmula:C23H29FO5Cor e Forma:SolidPeso molecular:404.47
