Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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- DPP-4(20 produtos)
- Glutaminase(40 produtos)
- HIV Protease(451 produtos)
- PAI-1(25 produtos)
- Inibidores de Protease(50 produtos)
- Receptor activado por protease(53 produtos)
- Proteassoma(94 produtos)
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Ixazomib citrate
CAS:<p>Ixazomib citrate (MLN9708), a prodrug of Ixazomib (MMLN-2238), is an oral 2nd-gen proteasome inhibitor with anti-cancer potential (IC50: 3.4 nM).</p>Fórmula:C20H23BCl2N2O9Pureza:98.37% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:517.12Odanacatib
CAS:<p>Odanacatib is an inhibitor of cathepsin K with potential anti-osteoporotic activity.</p>Fórmula:C25H27F4N3O3SPureza:98.53% - 99.53%Cor e Forma:SolidPeso molecular:525.567-Amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid
CAS:<p>7-Amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid (7-Amino-4-methylcoumarin) is more suitable as a substrate for enteropeptidase than GD(4)K-NA.</p>Fórmula:C12H11NO4Pureza:98.38%Cor e Forma:SolidPeso molecular:233.22Mericitabine
CAS:Mericitabine (R-7128) is an HCV inhibitor that terminates RNA chains, halting replication.Fórmula:C18H26FN3O6Pureza:97.77% - 98.54%Cor e Forma:SolidPeso molecular:399.41STK16-IN-1
CAS:<p>STK16-IN-1 is an inhibitor of STK16 kinase (IC50: 295 nM).</p>Fórmula:C17H12FN3OPureza:99.52%Cor e Forma:SolidPeso molecular:293.3Elbasvir
CAS:<p>Elbasvir (MK-8742) is an NS5A inhibitor developed for chronic HCV treatment.</p>Fórmula:C49H55N9O7Pureza:98.95% - 99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:882.02Paritaprevir
CAS:<p>Paritaprevir (ABT450) 是一种非结构蛋白 3/4A 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 HCV 1b 的 EC50 值分别为 1 和 0.21 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 1.31 μM。</p>Fórmula:C40H43N7O7SPureza:99.72%Cor e Forma:SolidPeso molecular:765.88Tegobuvir
CAS:<p>Tegobuvir (GS 333126) is a specific and covalent HCV NS5B polymerase inhibitor.</p>Fórmula:C25H14F7N5Pureza:99.21%Cor e Forma:SolidPeso molecular:517.4Bortezomib-pinanediol
CAS:Bortezomib-pinanediol is a proteasome inhibitor. is a prodrug of Bortezomib.Fórmula:C29H39BN4O4Pureza:97.5%Cor e Forma:Yellow SolidPeso molecular:518.46HIV-1 Inhibitor 18A
CAS:<p>HIV-1 Inhibitor 18A (HIV-1 Inhibitor-18A) specifically inhibits the entry of multiple HIV-1 isolates.</p>Fórmula:C14H11N5O2SPureza:99.79%Cor e Forma:SolidPeso molecular:313.332-CHLOROMETHYL-1,1-DIOXO-1,2-DIHYDRO-1λ*6*-BENZO[D]ISOTHIAZOL-3-ONE
CAS:<p>2-CHLOROMETHYL-1,1-DIOXO-1,2-DIHYDRO-1LAMBDA*6*-BENZO[D]ISOTHIAZOL-3-ONE targets the Neutrophil elastase (human).</p>Fórmula:C8H6ClNO3SPureza:97.28%Cor e Forma:SolidPeso molecular:231.66Fostemsavir
CAS:Fostemsavir (BMS-663068) is an HIV-1 attachment inhibitor in development for the treatment of HIV-1 infection.Fórmula:C25H26N7O8PPureza:98.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:583.49Efegatran
CAS:<p>Efegatran is a hematologic agent and platelet aggregation inhibitor.</p>Fórmula:C21H32N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:416.52NBD-557
CAS:<p>NBD-557 is a potentially HIV-1 inhibitor.</p>Fórmula:C17H24BrN3O2Pureza:99.52%Cor e Forma:SolidPeso molecular:382.3Ac-DEVD-AMC
CAS:<p>Ac-DEVD-AMC (AC-ASP-MET-GLN-ASP-7-AMINO-4-METHYLCOUMARIN) is the substrate of Caspase-3 .</p>Fórmula:C30H37N5O13Pureza:98.20%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:675.64Letermovir
CAS:<p>Letermovir (AIC246) (AIC246) is a novel anti-CMV compound (EC50: about 5 nM in fibroblast cells). It targets the pUL56 subunit of the viral terminase complex.</p>Fórmula:C29H28F4N4O4Pureza:99.85% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:572.55Bemnifosbuvir
CAS:<p>Bemnifosbuvir (AT-511) is a novel phosphoramidate prodrug of 2'-fluoro-2'-C-methylguanosine-5'-monophosphate that has potent in vitro activity against HCV.</p>Fórmula:C24H33FN7O7PPureza:99.35% - 99.54%Cor e Forma:SolidPeso molecular:581.53Dolutegravir sodium
CAS:<p>Dolutegravir sodium (GSK-1349572A) salt(DTG; GSK1349572) is an HIV integrase inhibitor(IC50: 2.7 nM), modest activity against raltegravir-resistant signature</p>Fórmula:C20H18F2N3NaO5Pureza:98% - 99.46%Cor e Forma:SolidPeso molecular:441.36LY 3000328
CAS:<p>LY 3000328 (Cathepsin S inhibitor) is a selective inhibitor of cathepsin S.Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C25H29FN4O5Pureza:97.83% - 99.54%Cor e Forma:SolidPeso molecular:484.52CA-074 methyl ester
CAS:<p>CA-074 methyl ester (Cathepsin B Inhibitor IV) is a selective inhibitor of Cathepsin B (IC50=36.3 nM). neuroprotective effect. High-Quality, Low-Cost!</p>Fórmula:C19H31N3O6Pureza:97.26% - 99.58%Cor e Forma:SolidPeso molecular:397.47
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