
Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Proteases/Proteassoma"
- Acetil- CoA Carboxilase(36 produtos)
- Cisteína Protease(110 produtos)
- DPP-4(22 produtos)
- Glutaminase(45 produtos)
- HIV Protease(507 produtos)
- PAI-1(26 produtos)
- Inibidores de Protease(50 produtos)
- Receptor activado por protease(54 produtos)
- Proteassoma(94 produtos)
- Protease serina(55 produtos)
- p97(15 produtos)
Exibir 3 mais subcategorias
Foram encontrados 1058 produtos de "Proteases/Proteassoma"
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
DPP-4-IN-1
CAS:DPP-4-IN-1 inhibits DPP-4 with 49 nM IC50, ideal for diabetes study, akin to Alogliptin.Fórmula:C19H19ClN6Cor e Forma:SolidPeso molecular:366.85CAY10704
CAS:CAY10704: Potent HCV inhibitor, EC50=17 nM, low cytotoxicity, good in mice, liver-targeted, not hepatotoxic, weak against dengue.Fórmula:C18H20Cl2N2Cor e Forma:SolidPeso molecular:335.27ASPER-29
CAS:ASPER-29, an Asperphenamate analog, inhibits cathepsins L/S with IC50s of 6.03/5.02 μM, useful in cancer migration/invasion research.Fórmula:C31H29BrN2O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:621.54ND-322 HCl
CAS:ND-322 HCl (ND 322 Hydrochloride) is a selective inhibitor of MT1-MMP and MMP2 and reduces in vitro melanoma cell growth, migration and invasion.Fórmula:C15H16ClNO3S2Pureza:99.49%Cor e Forma:SolidPeso molecular:357.88Ref: TM-T28145
1mg152,00€5mg334,00€10mg492,00€25mg780,00€50mg1.044,00€100mg1.414,00€1mL*10mM (DMSO)349,00€Elasnin
CAS:Elasnin is a reversible inhibitor of elastase for human granulocyte and pancreatic enzymes with IC50 values of 1.3 and 30 µg/ml, respectively.Fórmula:C24H40O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:392.57Tyrosinase-IN-5
CAS:Tyrosinase-IN-5 (16c) inhibits tyrosinase with 0.02 μM IC50, reduces melanogenesis, and is low-toxicity.Fórmula:C18H13N3O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:367.31BRD-8899
CAS:BRD-8899 is a STK33 inhibitor, with an IC 50 of 11 nM [1].Fórmula:C17H22N4O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:362.45HCV-IN-36
CAS:HCV-IN-36: oral HCV inhibitor, EC50 0.016 μM, CC50 8.78 μM, potent antiviral.Fórmula:C30H36ClN5Cor e Forma:SolidPeso molecular:502.09GLS1 Inhibitor-3
CAS:GLS1 Inhibitor-3 (compound C147) is a potent inhibitor of GLS1 (IC50: 27.98 nM) and exhibits anti-proliferative effects.Fórmula:C30H32N10O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:596.71MMP-2/9-IN-1
CAS:MMP-2/9-IN-1 (Compound 4a) is a potent dual inhibitor of MMP-2 (IC50: 56 nM) and MMP-9 (IC50: 38 nM). leading to DNA fragmentation.Fórmula:C14H16IN7SCor e Forma:SolidPeso molecular:441.29(R)-ND-336
CAS:(R)-ND-336: potent, selective MMP-9 inhibitor (K i = 19 nM); inhibits MMP-2 (127 nM), MMP-14 (119 nM); studied for diabetic foot ulcers.Fórmula:C16H18ClNO3S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:371.89L-873724
CAS:L-873724: Selective, reversible cathepsin K inhibitor; IC50s—cat K: 0.2 nM, cat S: 178 nM, cat L: 264 nM, cat B: 5239 nM; inhibits bone resorption.Fórmula:C23H26F3N3O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:481.53JO146
CAS:JO146为针对沙眼衣原体高温需要蛋白A(CtHtrA)的蛋白酶抑制剂,其对CtHtrA和人中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)的IC50值分别为21.86 μM和1.15 μM,可应用于细菌感染的抑制。Fórmula:C31H44N3O7PCor e Forma:SolidPeso molecular:601.67Immunoproteasome inhibitor 1
CAS:Potent, reversible immunoproteasome inhibitor; Ki: β5c 1.18 μM, β1i 0.27 μM, β5i 1.91 μM; potential in treating cancer.Fórmula:C20H26N2O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:358.43CAA0225
CAS:CAA0225 is a selective inhibitor of cathepsin L. CAA0225 is a probe for autophagic proteolysis.Fórmula:C28H29N3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:487.55MDL 27399
CAS:MDL 27399 suppresses human neutrophil cathepsin G.Fórmula:C26H36N4O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:532.59AM 4299 B
CAS:AM 4299 B is a novel inhibitor of a thiol protease.Fórmula:C16H27N3O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:373.4Calpain Inhibitor XI
CAS:Calpain Inhibitor XI, a reversible covalent inhibitor of calpain-1, is utilized in the research of neurodegenerative disorders.Fórmula:C26H40N4O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:504.62HCV-IN-35
CAS:HCV-IN-35 is a potent inhibitor of HCV and shows potential for infectious disease research.Fórmula:C30H36ClN5Cor e Forma:SolidPeso molecular:502.09Calpain-2-IN-1
CAS:Calpain-2-IN-1 is a selective calpain-2 inhibitor with Ki values of 181 nM for calpain-1 and 7.8 nM for calpain-2, applicable for neurodegenerative diseases a.Fórmula:C28H37N3O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:527.61
