
Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Proteases/Proteassoma"
- Acetil- CoA Carboxilase(34 produtos)
- Cisteína Protease(96 produtos)
- DPP-4(20 produtos)
- Glutaminase(40 produtos)
- HIV Protease(449 produtos)
- PAI-1(25 produtos)
- Inibidores de Protease(50 produtos)
- Receptor activado por protease(53 produtos)
- Proteassoma(94 produtos)
- Protease serina(50 produtos)
- p97(14 produtos)
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Q-VD-OPH
CAS:<p>Q-VD-OPh is an irreversible caspase inhibitor with an IC50 value of 48 nM against caspase-7 and between 25 and 400 nM against caspase-1, 3, 8, 9, 10, 12.</p>Fórmula:C26H25F2N3O6Pureza:97.8% - 98.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:513.5Levovirin
CAS:<p>Levovirin (L-Ribavirin) is a guanosine nucleoside analog that has immunomodulatory activity and is used in the study of hepatitis C virus infection.</p>Fórmula:C8H12N4O5Pureza:99.81% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:244.20Anisindione
CAS:<p>Anisindione, a synthetic indanedione, inhibits vitamin K, blocking factors II, VII, IX, X, and proteins C, S.</p>Fórmula:C16H12O3Pureza:98.25%Cor e Forma:Pale Yellow Crystals From Acetic Acid Or Ethanol SolidPeso molecular:252.26BJJF078
CAS:<p>BJJF078, an aminopiperidine, inhibits human/mouse TG2 (IC50: 41/54 nM) and TG1 (IC50: 0.16 μM), may be used in MS studies.</p>Fórmula:C27H29N3O6SPureza:98.19%Cor e Forma:SoildPeso molecular:523.6ARP-100
CAS:<p>ARP-100 (MMP-2 Inhibitor III) is a potent and selective matrix metalloproteinase MMP-2 inhibitor (IC50=12 nM).</p>Fórmula:C17H20N2O5SPureza:97.18%Cor e Forma:SolidPeso molecular:364.42Probenecid
CAS:<p>Probenecid (Benemid) is a benzoic acid derivative with antihyperuricemic property.</p>Fórmula:C13H19NO4SPureza:98.95% - 99.84%Cor e Forma:Crystals From Dil Alcohol Pleasant Aftertaste (Ntp 1992)Peso molecular:285.36Ruzasvir
CAS:<p>Ruzasvir (MK-8408) is a novel and potent pan-genotypic inhibitor of hepatitis C virus NS5A with antiviral activity.</p>Fórmula:C49H55FN10O7SPureza:96.87% - 96.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:947.09Avoralstat
CAS:<p>Avoralstat (BCX4161) is an oral plasma kallikrein (PKK) inhibitor. Which is used for the treatment of hereditary angioedema.</p>Fórmula:C28H27N5O5Pureza:99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:513.542-Oxiranecarboxylic acid, 3-[[[(1S)-3-methyl-1-[[(3-methylbutyl)amino]carbonyl]butyl]amino]carbonyl]-, ethyl ester, (2S,3S)-
CAS:Fórmula:C17H30N2O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:342.4305Sofosbuvir impurity F
CAS:<p>Sofosbuvir impurity F (Sofosbuvir 3',5'-Bis-(S)-phosphate) is both a diastereomer of Sofosbuvir and an impurity of Sofosbuvir which is an inhibitor of HCV RNA</p>Fórmula:C34H45FN4O13P2Pureza:98.05%Cor e Forma:SolidPeso molecular:798.69LSP-249
CAS:<p>LSP-249 is a plasma kallikrein inhibitor under the study for angioedema, with an EC50 less than 100 nM in cell.</p>Fórmula:C24H22ClN5OPureza:99.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.92Dolutegravir intermediate-1
CAS:<p>Dolutegravir intermediate-1 is a synthetic precursor for HIV-1 treatment from patent WO 2016125192 A2.</p>Fórmula:C13H17NO8Pureza:99.52%Cor e Forma:SolidPeso molecular:315.28Begelomab
CAS:<p>Begelomab (SAND-26) is a mouse-derived monoclonal antibody targeting DPP-4/CD26. Begelomab can be used to study severe refractory inflammatory myopathies.</p>Pureza:97.8% (SDS-PAGE); 98.3% (SEC-HPLC) - 97.8% (SDS-PAGE); 98.3% (SEC-HPLC)Cor e Forma:LiquidL-Leucinamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-N-[(1S)-1-formyl-3-methylbutyl]-
CAS:Fórmula:C26H41N3O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:475.6208Ref: IN-DA0072SK
1gA consultar5mg68,00€10mg90,00€25mg124,00€50mg168,00€100mg229,00€250mg500,00€500mgA consultarSaxagliptin hydrate
CAS:<p>Saxagliptin hydrate (Onglyza hydrate) is a selective and reversible DPP4 inhibitor (IC50: 26 nM; Ki: 1.3 nM).</p>Fórmula:C18H25N3O2·H2OPureza:99.52%Cor e Forma:SolidPeso molecular:333.43Trelagliptin
CAS:<p>Trelagliptin (SYR-472) is a highly specific and long-acting DPP-4 inhibitor.</p>Fórmula:C18H20FN5O2Pureza:98.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:357.38Retagliptin Phosphate
CAS:<p>Retagliptin Phosphate (SP 2086) is pharmaceutical composition of DPP-4 inhibitor, for treating type-2 diabetes.</p>Fórmula:C19H21F6N4O7PPureza:98.70%Cor e Forma:SolidPeso molecular:562.36BLT-1
CAS:<p>BLT-1 is a scavenger receptor BI (SR-BI)inhibitor.</p>Fórmula:C12H23N3SPureza:97.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:241.4Islatravir
CAS:<p>Islatravir (MK-8591) is an effective anti-HIV-1 agent.</p>Fórmula:C12H12FN5O3Pureza:98.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:293.25KW-2450 Formate
<p>KW-2450 Formate is an IGF-1R/IR tyrosine kinase inhibitor with antitumor effects that acts through inhibition of Aurora A and B kinases.KW-2450 Formate inhibits the growth of TNBC xenografts and induces tetraploid accumulation.</p>Fórmula:C29H31N5O5SPureza:99.28%Cor e Forma:SolidPeso molecular:561.65


