Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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- PAI-1(26 produtos)
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- Receptor activado por protease(54 produtos)
- Proteassoma(95 produtos)
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Ravidasvir HCl
CAS:Ravidasvir, also known as PPI-668 and ASC16, is a second-generation, orally active, potent and selective HCV NS5A protein inhibitor.Fórmula:C42H52Cl2N8O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:835.828Cathepsin Inhibitor 2
CAS:Cathepsin Inhibitor 2 is a potent Cathepsin S inhibitor (Ki: <20 nM).Fórmula:C19H21F6N3OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:421.38(Rac)-Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1
CAS:(Rac)-Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1 is a calpain inhibitor.Fórmula:C28H28N4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:484.55PNU-103017
CAS:PNU-103017 is an inhibitor of HIV protease.Fórmula:C28H28N2O5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:504.6PTC725
CAS:PTC725 is a selective HCV 1b replicons inhibitor. It has been shown to target the nonstructural protein 4B.Fórmula:C23H18F4N6O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:518.49Ro 31-9790
CAS:Ro 31-9790 is a synthetic inhibitor of metalloproteinase (MMP).Fórmula:C15H29N3O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:315.41Dim16
CAS:Dim16, a dual inhibitor of PCSK9/HMG-CoAR, demonstrates potent activity with an IC50 of 19 nM against PCSK9 and significantly impedes PCSK9-LDLR interactionFórmula:C29H38IN5Cor e Forma:SolidPeso molecular:583.55HCV-IN-44
CAS:HCV-IN-44 (compound 28) is an inhibitor of the HCV NS5B protein, efficacious in suppressing HCV virus replication and useful for researching HCV infection [1].Fórmula:C24H26FN3O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:487.54(1R,4S)-Yimitasvir diphosphate
CAS:Yimitasvir diphosphate, also known as Emitasvir, is an orally-administered inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) nonstructural protein 5A (NS5A).Fórmula:C49H64N8O14P2Cor e Forma:SolidPeso molecular:1051.03Reverse transcriptase-IN-1
CAS:Reverse transcriptase-IN-1 is a diarylbenzopyrimidine (DABP) analogue and a potent inhibitor of HIV-1 nonnucleoside reverse transcriptase with an IC50of 13.7Fórmula:C25H17N7O2Pureza:99.61%Cor e Forma:SolidPeso molecular:447.45Ref: TM-T12715
1mg64,00€5mg131,00€10mg183,00€25mg311,00€50mg449,00€100mg615,00€200mg833,00€1mL*10mM (DMSO)143,00€Thrombin inhibitor 1
CAS:Thrombin inhibitor 1 is a potent inhibitor of thrombin (Ki: 0.66 nM, 2xaPTT=0.43 μM).Fórmula:C22H20Cl2F2N4O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:497.32MMP3 inhibitor 1
CAS:MMP3 inhibitor 1 is a potent and highly selective inhibitor of MMP-3 (IC50 of 1 nM).Fórmula:C23H31N3O6SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:477.57MMP13-IN-3
CAS:MMP13-IN-3 is an oral, selective MMP-13 inhibitor with IC50 of 1 nM, >1000x selective, for osteoarthritis treatment.Fórmula:C24H22N4O5Pureza:99.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:446.46Ref: TM-T16124
1mg87,00€5mg216,00€10mg354,00€25mg620,00€50mg847,00€100mg1.169,00€1mL*10mM (DMSO)240,00€MeOSuc-AAPV-CMK
CAS:MeOSuc-AAPV-CMK (Elastase Inhibitor III) serves as an inhibitor of elastase, as well as cathepsin G and proteinase 3, and impedes leukocyte elastase-mediatedFórmula:C22H35ClN4O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:502.99HIV-1 protease-IN-7
CAS:HIV-1 protease-IN-7 (compound 16) is an orally active inhibitor of HIV-1 protease, exhibiting an IC50 of 3.52 nM and an EC50 of 37 nM [1].Fórmula:C68H104N10O12SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1285.68HIV-1 protease-IN-12
CAS:HIV-1 protease-IN-12 (compound 35b) serves as a potent inhibitor of HIV-1 protease, exhibiting an IC50 value of 0.51 nM, and demonstrates efficacy against drug-Fórmula:C25H35N3O5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.63Z-DEVD-CMK
CAS:Z-DEVD-CMK irreversibly inhibits various cathepsins in vitro [1].Fórmula:C27H35ClN4O12Cor e Forma:SolidPeso molecular:643.04NS5A-IN-2
CAS:NS5A-IN-2, a potent inhibitor, is highly effective against HCV 1b and shows increased activity for GT 3a with good metabolic stability.Fórmula:C46H45N7O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:807.89Ro 32-7315
CAS:Ro 32-7315 is a selective inhibitor of ADAM17.Fórmula:C22H35N3O5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:453.6DCLK1-IN-2
CAS:DCLK1-IN-2 (Compound I-5) is a potent inhibitor of DCLK1, exhibiting an IC50 of 171.3 nM, and demonstrates significant antiproliferative effects on SW1990 cellFórmula:C26H32N8O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:536.65
