Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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- PAI-1(26 produtos)
- Inibidores de Protease(50 produtos)
- Receptor activado por protease(53 produtos)
- Proteassoma(95 produtos)
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Proteasome β2c/i-IN-1
CAS:<p>Proteasome β2c/i-IN-1 (compound 37) serves as a selective inhibitor targeting the β2c and β2i subunits of the human proteasome [1].</p>Fórmula:C32H48N4O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:600.75EP1013
CAS:EP1013 is a broad-spectrum selective inhibitor of Caspase used in the study of type 1 diabetes.Fórmula:C18H23FN2O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:382.38Beclabuvir HCl
CAS:<p>Beclabuvir (BMS-791325) is an HCV inhibitor targeting NS5B polymerase with sub-28 nM potency for genotypes 1, 3, 4, 5.</p>Fórmula:C36H46ClN5O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:696.3NK3201
CAS:NK3201, a specific chymase inhibitor, suppresses bleomycin-induced pulmonary fibrosis in hamsters.Fórmula:C31H29N5O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:567.59Paltimatrectinib
CAS:Paltimatrectinib (PBI-200) is a tyrosine kinase inhibitor with anticancer activity, and is used in the study of bladder, breast, and colorectal cancers.Fórmula:C20H15F5N6Pureza:99.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.37MMP3 inhibitor 1
CAS:MMP3 inhibitor 1 is a potent and highly selective inhibitor of MMP-3 (IC50 of 1 nM).Fórmula:C23H31N3O6SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:477.57ASP-8497
CAS:ASP8497 is a potent DPP-IV inhibitor enhancing GLP-1, used for type 2 diabetes and glucose intolerance.Fórmula:C18H27FN4O7SCor e Forma:SolidPeso molecular:462.49LONP1-IN-2
CAS:LONP1-IN-2: Potent LONP1 inhibitor, IC50=0.187μM; weak on 20S proteasome (>10μM); for cancer research.Fórmula:C16H27BN4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:350.22Z-LVG
CAS:Z-LVG, an irreversible cysteine protease inhibitor and a tripeptide derivative of cystatin C, serves as an inhibitor of viral replication and is utilized inFórmula:C21H31N3O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:421.49Cardanol diene
CAS:Cardanol diene: phenol in cashew shells; anti-tyrosinase (IC50=52.5μM); used to make anti-E. coli biofilm complexes.Fórmula:C21H32OCor e Forma:SolidPeso molecular:300.48M190S
CAS:M109S is a novel small molecule that shields cells from mitochondria-dependent apoptosis, demonstrating effectiveness both in vitro and in vivo.Fórmula:C21H21N5O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:375.42NS5A-IN-3
CAS:<p>NS5A-IN-3 is a potent NS5A inhibitor with high efficacy against HCV 1b, good activity on 3a, and strong metabolic stability; superior to daclatasvir.</p>Fórmula:C44H44N6O8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:784.86HIV-1 protease-IN-11
CAS:HIV-1 protease-IN-11 (compound 34a), an HIV-1 protease inhibitor, demonstrates potent inhibition with an IC50 of 0.41 nM and maintains substantial efficacyFórmula:C26H37N3O5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:503.65HIV-1 protease-IN-8
CAS:<p>HIV-1 protease-IN-8 (compound 34b) is a potent inhibitor of the HIV-1 protease enzyme, exhibiting an IC50 of 0.32 nM.</p>Fórmula:C25H35N3O5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.63BMS-538305 HCl
CAS:BMS-538305 is a potent, selective inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV).Fórmula:C17H27ClN2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:326.86HIV-1 protease-IN-7
CAS:HIV-1 protease-IN-7 (compound 16) is an orally active inhibitor of HIV-1 protease, exhibiting an IC50 of 3.52 nM and an EC50 of 37 nM [1].Fórmula:C68H104N10O12SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1285.68HIV-1 protease-IN-12
CAS:<p>HIV-1 protease-IN-12 (compound 35b) serves as a potent inhibitor of HIV-1 protease, exhibiting an IC50 value of 0.51 nM, and demonstrates efficacy against drug-</p>Fórmula:C25H35N3O5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.63NS5A-IN-2
CAS:<p>NS5A-IN-2, a potent inhibitor, is highly effective against HCV 1b and shows increased activity for GT 3a with good metabolic stability.</p>Fórmula:C46H45N7O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:807.89HIV-1 protease-IN-9
CAS:HIV-1 protease-IN-9 (compound 5b), a potent HIV-1 protease inhibitor, exhibits strong antiviral efficacy with a dissociation constant (K_i) of 0.028 nM and aFórmula:C37H41N7O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:679.83Ac-YVAD-AOM
CAS:<p>Ac-YVAD-AOM is a selective and potent caspase-1 inhibitor showing antitumor activity and potential analgesic activity.</p>Fórmula:C33H42N4O10Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:654.71
