Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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- DPP-4(20 produtos)
- Glutaminase(40 produtos)
- HIV Protease(449 produtos)
- PAI-1(25 produtos)
- Inibidores de Protease(50 produtos)
- Receptor activado por protease(53 produtos)
- Proteassoma(94 produtos)
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Probenecid
CAS:<p>Probenecid (Benemid) is a benzoic acid derivative with antihyperuricemic property.</p>Fórmula:C13H19NO4SPureza:98.95% - 99.84%Cor e Forma:Crystals From Dil Alcohol Pleasant Aftertaste (Ntp 1992)Peso molecular:285.36ARP-100
CAS:<p>ARP-100 (MMP-2 Inhibitor III) is a potent and selective matrix metalloproteinase MMP-2 inhibitor (IC50=12 nM).</p>Fórmula:C17H20N2O5SPureza:97.18%Cor e Forma:SolidPeso molecular:364.42BRD-6929
CAS:<p>BRD-6929, a brain-targeted HDAC1/2 inhibitor (IC50 1/8 nM), enhances gnidimacrin's anti-HIV effect, useful in mood behavior studies.</p>Fórmula:C19H17N3O2SPureza:98.01% - 99.05%Cor e Forma:SolidPeso molecular:351.42Hck-IN-1
CAS:<p>Hck-IN-1 selectively inhibits Nef:Hck, IC50: 2.8 μM; >20 μM for Hck alone. Potent HIV-1 Nef antagonist, IC50: 100-300 nM for HIV-1 replication.</p>Fórmula:C16H11ClN6O3SPureza:99.07%Cor e Forma:SolidPeso molecular:402.81Saxagliptin hydrate
CAS:<p>Saxagliptin hydrate (Onglyza hydrate) is a selective and reversible DPP4 inhibitor (IC50: 26 nM; Ki: 1.3 nM).</p>Fórmula:C18H25N3O2·H2OPureza:99.52%Cor e Forma:SolidPeso molecular:333.43PF-3450074
CAS:<p>PF-3450074 (PF-74) is a specific HIV-1 inhibitor, blocking viral replication and uncoating at submicromolar EC50=8-640 nM.</p>Fórmula:C27H27N3O2Pureza:99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:425.52RAMB4
CAS:<p>RAMB4 (PTP1B-IN-9) is a ubiquitin-proteasome system (UPS)-stressor,with anticancer activity.</p>Fórmula:C19H13Cl4NOPureza:98.89% - 99.38%Cor e Forma:SolidPeso molecular:413.12NBD-556
CAS:<p>NBD-556 is a small molecule mimetic of CD4. NBD-556 recognizes the HIV-1 envelope protein gp120 and induces restructuring of gp120 analogous to CD4 binding.</p>Fórmula:C17H24ClN3O2Pureza:99.79%Cor e Forma:SolidPeso molecular:337.84PMSF
CAS:<p>PMSF (Phenylmethylsulfonyl fluoride) is an irreversible inhibitor of serine/cysteine protease , preparation of cell lysates. High-Quality, Low-Cost!</p>Fórmula:C7H7FO2SPureza:97.75% - 99.88%Cor e Forma:White To Cream SolidPeso molecular:174.193-Aminopropionitrile fumarate (2:1)
CAS:<p>3-Aminopropionitrile fumarate (2:1) (β-Aminopropionitrile fumarate) is an organic compound and antirheumatic agent used in veterinary medicine.</p>Fórmula:C4H4O4·2C3H6N2Pureza:99.76% - >99.99%Cor e Forma:White Crystalline PowderPeso molecular:256.26ML604440
CAS:ML604440 is a cell permeable proteasome β1i (LMP2) subunit inhibitor.Fórmula:C17H24BF3N2O4Pureza:97.06%Cor e Forma:SolidPeso molecular:388.19Islatravir
CAS:<p>Islatravir (MK-8591) is an effective anti-HIV-1 agent.</p>Fórmula:C12H12FN5O3Pureza:98.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:293.252-Oxiranecarboxylic acid, 3-[[[(1S)-3-methyl-1-[[(3-methylbutyl)amino]carbonyl]butyl]amino]carbonyl]-, ethyl ester, (2S,3S)-
CAS:Fórmula:C17H30N2O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:342.4305Sofosbuvir impurity F
CAS:<p>Sofosbuvir impurity F (Sofosbuvir 3',5'-Bis-(S)-phosphate) is both a diastereomer of Sofosbuvir and an impurity of Sofosbuvir which is an inhibitor of HCV RNA</p>Fórmula:C34H45FN4O13P2Pureza:98.05%Cor e Forma:SolidPeso molecular:798.69BJJF078
CAS:<p>BJJF078, an aminopiperidine, inhibits human/mouse TG2 (IC50: 41/54 nM) and TG1 (IC50: 0.16 μM), may be used in MS studies.</p>Fórmula:C27H29N3O6SPureza:98.19%Cor e Forma:SoildPeso molecular:523.6Aprotinin
CAS:<p>Aprotinin (Traskolan) is a broad-spectrum serine protease (BPTI) inhibitor. Aprotinin is an antifibrinolytic agent. Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C284H432N84O79S7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:6511.51Tenofovir diphosphate TEA
CAS:<p>Tenofovir diphosphate TEA (TFV-DP TEA) is an ATP-competitive DNA polymerase inhibitor that inhibits HIV-1 reverse transcriptase that\has anti-HIV/HBV potential.</p>Fórmula:C9H16N5O10P3·C6H15NPureza:93.45% - 98.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:548.366-Acetylnimbandiol
CAS:<p>6-Acetylnimbandiol, a non-toxic agent, inhibits tyrosinase (IC50=69.85 μM), melanin, and MITF; useful in melanoma studies.</p>Fórmula:C28H34O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:498.56α 1(I) Collagen (614-639), human
CAS:<p>This is a peptide inhibitor of collagen fibrillar matrix assembly.</p>Fórmula:C134H189N37O39Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2942.16EP 171
CAS:<p>EP 171 is a potent agonist of TP-receptors.</p>Fórmula:C23H29FO5Cor e Forma:SolidPeso molecular:404.47
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