Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Proteases/Proteassoma"
- Acetil- CoA Carboxilase(35 produtos)
- Cisteína Protease(96 produtos)
- DPP-4(20 produtos)
- Glutaminase(40 produtos)
- HIV Protease(450 produtos)
- PAI-1(25 produtos)
- Inibidores de Protease(50 produtos)
- Receptor activado por protease(53 produtos)
- Proteassoma(94 produtos)
- Protease serina(50 produtos)
- p97(14 produtos)
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PF 00356231
CAS:<p>PF 00356231 is a selectivity inhibitor MMP-12 and can be used in studies about the treatment of emphysema and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).</p>Fórmula:C25H20N2O3SPureza:99.35%Cor e Forma:SolidPeso molecular:428.5Ellipyrone A
<p>Ellipyrone A: γ-pyrone macrocycle, inhibits DPP-4 (IC50=0.35mM), α-glucosidase (IC50=0.74mM), α-amylase (IC50=0.59mM).</p>Fórmula:C25H34O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:462.53JC-10
CAS:<p>JC-10 is a potent inhibitor of metalloproteinases and is often used as a probe.</p>Fórmula:C25H29Cl2IN4Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:583.34HIV-1 inhibitor-6
CAS:<p>HIV-1 inhibitor-6 (3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo-) is a potent HIV-1 pre-mRNA selective splicing</p>Fórmula:C14H10N4O4SPureza:99.33%Cor e Forma:SolidPeso molecular:330.32CRA-2059 hydrochloride
<p>CRA-2059 hydrochloride is a highly specific and selective tryptase inhibitor, with a Ki of 620 pM for recombinant human tryptase-β (rHTβ)[1][2].</p>Cor e Forma:SolidBPHA
CAS:<p>BPHA is a selective oral inhibitor of MMP-2/9/14 (IC50: 12/16/17 nM), not affecting MMP-1/3/7, with anti-angiogenic and anti-tumor properties.</p>Fórmula:C21H20N2O4SPureza:99.44%Cor e Forma:SolidPeso molecular:396.46C-telopeptide
CAS:C-telopeptide from type I collagen is released during bone resorption; it correlates with bone mineral density.Fórmula:C34H56N14O13Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:868.9AL-611
CAS:<p>AL-611 is an HCV NS5B polymerase inhibitor ( EC 50 = 5 nM).</p>Fórmula:C25H33F2N6O8PCor e Forma:SolidPeso molecular:614.544Cys-TAT(47-57) acetate(583836-55-9 Free base)
<p>Cys-TAT(47-57) acetate is derived from the HIV-1 transactivating protein. Cys-TAT(47-57) acetate is an arginine rich peptide that can penetrate cells.</p>Fórmula:C69H128N34O16SPureza:95.1100%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1722.04Ecallantide TFA
<p>Ecallantide (DX-88) TFA, a specific recombinant plasma kallikrein inhibitor, directly inhibits bradykinin production and is indicated for the prevention of</p>Cor e Forma:Odour SolidGCPII-IN-1
CAS:<p>GCPII-IN-1, a potent PSMA inhibitor, binds with 44.3 nM affinity.</p>Fórmula:C12H21N3O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:319.314APC-6860
CAS:<p>APC-6860, a serine protease inhibitor, targets multiple enzymes; most potent against human urokinase (Ki: 0.1 µM). Used in cancer research.</p>Fórmula:C9H7IN2SCor e Forma:SolidPeso molecular:302.13PS 915
CAS:<p>PS 915 is a substrate for colorimetric assay. It was used for plasma antithrombin.</p>Fórmula:C27H36ClN7O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:590.08N-CBZ-Phe-Arg-AMC TFA
<p>N-CBZ-Phe-Arg-AMC TFA (Z-FR-AMC TFA) is a fluorescent substrate for serine proteases. assess the activity of trypsin, plasmin, and cathepsin.</p>Fórmula:C35H37F3N6O8Pureza:99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:726.7TMC647055 Choline salt
<p>TMC647055 choline salt is a selective and cell-permeating inhibitor of HCV NS5B (IC50: 34 nM).</p>Fórmula:C37H53N5O8SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:727.91KKI-5
CAS:<p>KKI 5: Serine protease inhibitor, blocks kallikrein & plasmin, potential for cancer therapy & angioedema treatment.</p>Fórmula:C35H55N11O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:773.88Linagliptin Methyldimer
CAS:<p>Linagliptin Methyldimer is a potent dipeptidyl peptidase IV inhibitor, IC50=6 pM.</p>Fórmula:C50H56N16O4Pureza:97.23%Cor e Forma:SolidPeso molecular:945.08BAY 1217224
CAS:<p>BAY 1217224 is a neutral, non-prodrug Thrombin inhibitor with good oral pharmacokinetics.</p>Fórmula:C24H27ClFN3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:491.94Ellipyrone B
<p>Ellipyrone B, a γ-pyrone-based macrocyclic polyketide with antihyperglycemic properties, demonstrates inhibitory activity against dipeptidyl peptidase-4 (IC 50</p>Fórmula:C25H38O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:450.57Cathepsin C-IN-6
<p>Cathepsin C-IN-6 (compound 2), an E-64c-hydrazideas-derived inhibitor of cathepsin C, possesses anti-inflammatory properties and impedes neutrophil elastase</p>Fórmula:C24H35N5O4·xC2HF3O2Cor e Forma:Solid
