
Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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- DPP-4(20 produtos)
- Glutaminase(40 produtos)
- HIV Protease(449 produtos)
- PAI-1(25 produtos)
- Inibidores de Protease(50 produtos)
- Receptor activado por protease(53 produtos)
- Proteassoma(94 produtos)
- Protease serina(50 produtos)
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Ac-[Nle4,D-Phe7]-α-MSH (4-10)-NH2
CAS:Ac-[Nle4,D-Phe7]-α-MSH (4-10)-NH2, a melanotropin derivative and melanocyte-stimulating hormone, activates tyrosinase and demonstrates a thermoregulatory effectFórmula:C47H64N14O10Cor e Forma:SolidPeso molecular:985.16,6′-Dihydroxythiobinupharidine
CAS:<p>6,6′-Dihydroxythiobinupharidine, a cysteine proteases inhibitor, amplifies DNA cleavage facilitated by human topoisomerase IIα and IIβ by approximately 8-fold</p>Fórmula:C30H42N2O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:526.73Grazoprevir potassium salt
CAS:<p>Grazoprevir, a drug for hepatitis C, is a second-gen NS3/4a protease inhibitor.</p>Fórmula:C38H49KN6O9SCor e Forma:SolidPeso molecular:805Ac-PAL-AMC
CAS:<p>Ac-PAL-AMC is a β1i/LMP2-specific substrate that fluoresces when cleaved; useful for measuring immunoproteasome activity.</p>Fórmula:C26H34N4O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:498.57Phaeosphaone D
CAS:<p>Phaeosphaone D, a thiodiketopiperazine from Phaeosphaeria fuckelii fungus, inhibits mushroom tyrosinase (IC50 = 33.2 μM).</p>Fórmula:C20H27N3O3S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:421.58Ac-VDQQD-pNA
CAS:<p>Ac-VDQQD-pNA serves as a substrate for Caspase 2, which cleaves it to yield the yellow compound pNA (p-nitroaniline).</p>Fórmula:C31H43N9O14Cor e Forma:SolidPeso molecular:765.73Sadopeptins B
<p>Sadopeptins B, a natural product isolated from Streptomyces sp., is a potent proteasome inhibitor [1].</p>Fórmula:C48H69N9O13SCor e Forma:SolidPeso molecular:1012.1815,16-Dihydrotanshindiol C
<p>15,16-Dihydrotanshindiol C is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T123985.</p>Fórmula:C18H18O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:314.337Talabostat
CAS:<p>Talabostat (PT100, Val-boroPro) is a potent, nonselective and orally available dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitor with a Ki of 0.18 nM.</p>Fórmula:C9H19BN2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:214.07ZG36
<p>ZG36, a human Caseinolytic protease P (ClpP) agonist, non-selectively degrades respiratory chain complexes and reduces mitochondrial DNA, causing mitochondrial</p>Cor e Forma:Odour SolidTyrosinase-IN-34
<p>Tyrosinase-IN-34 (compound 5a), a human tyrosinase inhibitor (IC 50: 3.5 μM), shows promise in regulating melanogenesis and pigmentation.</p>Fórmula:C19H14BrClN4OCor e Forma:SolidPeso molecular:429.7Histatin 5 (TFA)(115966-68-2,free)
<p>Histatin 5 (TFA)(115966-68-2,free) (Histatin 5 (TFA)) inhibits the activity of the host matrix metalloproteinases MMP-2 and MMP-9 with IC50s of 0.57 and 0.25 μM</p>Fórmula:C135H196F3N51O35Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:3150.32NVP-DPP728 dihydrochloride
CAS:<p>NVP-DPP728 dihydrochloride is a potent, selective DPP-IV inhibitor with a Ki of 11 nM, useful in diabetes research.</p>Fórmula:C15H20Cl2N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:371.27Stevia Powder
<p>Stevia Powder, a natural sweetener, possesses antioxidant properties. It regulates antifibrotic pathways in cirrhotic rats, demonstrated by a reduction in hepatic stellate cells and decreased expression of matrix metalloproteinases MMP2 and MMP13. Furthermore, it increases the antifibrotic molecule Smad7, which helps prevent the elevation of serum necrosis and bile retention markers, thereby inhibiting the progression of liver fibrosis.</p>Cor e Forma:Odour SolidHIV-1 TAT (48-60) Acetate
<p>Lilotomab (HH1) is a murine anti-CD37 antibody that can be used to synthesize anti-CD37 antibody-radionuclide couplings.</p>Fórmula:C72H135N35O18Pureza:99.93%Cor e Forma:SoildPeso molecular:1779.07Ecallantide TFA
<p>Ecallantide (DX-88) TFA, a specific recombinant plasma kallikrein inhibitor, directly inhibits bradykinin production and is indicated for the prevention of</p>Cor e Forma:Odour SolidPseudostellarin G
CAS:<p>Pseudostellarin G, a naturally occurring cyclo-octapeptide, exhibits inhibitory activity against tyrosinase and suppresses melanin production.</p>Fórmula:C42H56N8O9Cor e Forma:SolidPeso molecular:816.94STK33-IN-1
CAS:<p>STK33-IN-1 (compound 1) is a STK33 inhibitor, with an IC 50 of 7 nM.</p>Fórmula:C24H27N7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:445.527Plasma kallikrein-IN-1
CAS:<p>Plasma kallikrein-IN-1 is a PKK inhibitor with an IC 50 value of 0.5 nM.</p>Fórmula:C23H25F2N7OCor e Forma:SolidPeso molecular:453.498Histatin 5
CAS:<p>Histatin 5, a human saliva peptide, blocks MMP-2 and MMP-9 at IC50s of 0.57/0.25 μM and kills fungi.</p>Fórmula:C133H195N51O33Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:3036.29

