
Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Proteases/Proteassoma"
- Acetil- CoA Carboxilase(36 produtos)
- Cisteína Protease(110 produtos)
- DPP-4(20 produtos)
- Glutaminase(44 produtos)
- HIV Protease(507 produtos)
- PAI-1(26 produtos)
- Inibidores de Protease(50 produtos)
- Receptor activado por protease(54 produtos)
- Proteassoma(95 produtos)
- Protease serina(56 produtos)
- p97(15 produtos)
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2'-β-C-Ethynyladenosine
CAS:2'-β-C-Ethynyladenosine is a nucleoside analog that potently inhibits hepatitis C virus (HCV) replication by targeting the viral NS5B polymerase.Fórmula:C12H13N5O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:291.26Anguizole
CAS:Anguizole, a small molecule, effectively inhibits Hepatitis C Virus (HCV) replication by modifying the subcellular distribution of NS4B.Fórmula:C17H11ClF2N4O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:408.81Trisodium Hydrogen Ethylenediaminetetraacetate Hydrate [for Biochemical Research]
CAS:Fórmula:C10H13N2Na3O8·xH2OPureza:>98.0%(T)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:358.19 (as Anhydrous)Sivelestat Sodium Tetrahydrate
CAS:Fórmula:C20H21N2NaO7S·4H2OPureza:>95.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:528.50(-)-Gallocatechin Gallate
CAS:Fórmula:C22H18O11Pureza:>95.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:458.38Diprotin A TFA
CAS:Diprotin A (TFA) is an inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV).Fórmula:C19H32F3N3O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:455.47Ubenimex Hydrochloride [for Biochemical Research]
CAS:Fórmula:C16H24N2O4·HClPureza:>97.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:344.84Retagliptin
CAS:Retagliptin is a DPP-4 inhibitor potentially used to treat Type 2 diabetes.Fórmula:C19H18F6N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:464.36Dolutegravir
CAS:<p>Dolutegravir (GSK1349572), HIV integrase inhibitor with IC50 of 2.7 nM, partly effective against some raltegravir-resistant HIV strains.</p>Fórmula:C20H19F2N3O5Pureza:98.97% - 99.75%Cor e Forma:White To Pale Yellow SolidPeso molecular:419.38Daclatasvir
CAS:Daclatasvir (EBP 883/BMS-790052) is a potent HCV NS5A inhibitor with EC50 9-50 pM across various genotypes. Phase 3.Fórmula:C40H50N8O6Pureza:99.81% - 99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:738.88MDL-28170
CAS:MDL-28170 (Calpain Inhibitor III) is a Cysteine protease.Fórmula:C22H26N2O4Pureza:95.06%Cor e Forma:SolidPeso molecular:382.452-Cyanopyrimidine
CAS:2-Cyanopyrimidine (m-Hydroxyphenylpropionic acid) is inhibitor of cathepsin K(IC50 : 170 nM)Fórmula:C5H3N3Pureza:99.27%Cor e Forma:Crystalline SolidPeso molecular:105.1Raltegravir potassium
CAS:Raltegravir potassium (MK 0518 potassium salt) salt(MK0518 potassium salt) is a potent integrase (IN) inhibitor, used to treat HIV infection.Fórmula:C20H20FN6O5·KPureza:98% - 99.55%Cor e Forma:Off-White SolidPeso molecular:482.51SB-734117
CAS:SB-734117 inhibits productive replication of several HCMV strains.Fórmula:C14H16N6OPureza:99.72%Cor e Forma:SolidPeso molecular:284.32Ombitasvir
CAS:Ombitasvir (ABT-267) inhibits HCV protein NS5A, effective orally, EC50: 0.82-19.3 pM (genotypes 1-5), 366 pM (genotype 6a).Fórmula:C50H67N7O8Pureza:97.27% - 99.56%Cor e Forma:SolidPeso molecular:894.11Fostemsavir
CAS:Fostemsavir (BMS-663068) is an HIV-1 attachment inhibitor in development for the treatment of HIV-1 infection.Fórmula:C25H26N7O8PPureza:98.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:583.49PTACH
CAS:PTACH (Cpd 51) (NCH-51) is a SAHA-based inhibitor of human HDAC. It can potently inhibit the growth of various human Y cells (EC50: 1 to 10 μM).Fórmula:C20H26N2O2S2Pureza:87.44% - 99.74%Cor e Forma:SolidPeso molecular:390.56NQ301
CAS:NQ301, an antithrombotic agent, inhibits collagen-challenged rabbit platelet aggregation (IC50: 10 mg/mL).Fórmula:C18H12ClNO3Pureza:99.74% - 99.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:325.752-(2-bromophenyl)-5-chloro-4H-3,1-benzoxazin-4-one
CAS:2-(2-bromophenyl)-5-chloro-4H-3,1-benzoxazin-4-one is an human neutrophil elastase inhibitor.Fórmula:C14H7BrClNO2Pureza:97.36%Cor e Forma:SolidPeso molecular:336.57ML281
CAS:ML281 is a potent and selective STK33 inhibitor with IC50 of 14 nM.Fórmula:C22H19N3O2SPureza:99.12% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:389.47

