Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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Benzoic acid, 4-[[6-[(aminoiminomethyl)amino]-1-oxohexyl]oxy]-, ethylester, monomethanesulfonate
CAS:Fórmula:C17H27N3O7SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:417.4772KW-2450 Formate
KW-2450 Formate is an IGF-1R/IR tyrosine kinase inhibitor with antitumor effects that acts through inhibition of Aurora A and B kinases.KW-2450 Formate inhibits the growth of TNBC xenografts and induces tetraploid accumulation.Fórmula:C29H31N5O5SPureza:99.28%Cor e Forma:SolidPeso molecular:561.65Avoralstat
CAS:Avoralstat (BCX4161) is an oral plasma kallikrein (PKK) inhibitor. Which is used for the treatment of hereditary angioedema.Fórmula:C28H27N5O5Pureza:99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:513.54Sitagliptin
CAS:Sitagliptin (MK0431), an oral DPP-4 inhibitor, treats type 2 diabetes alone or with metformin/thiazolidinedione by increasing incretins and insulin.Fórmula:C16H15F6N5OPureza:99.33% - 99.83%Cor e Forma:Yellow GreasePeso molecular:407.31LSP-249
CAS:<p>LSP-249 is a plasma kallikrein inhibitor under the study for angioedema, with an EC50 less than 100 nM in cell.</p>Fórmula:C24H22ClN5OPureza:99.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.92ARP-100
CAS:ARP-100 (MMP-2 Inhibitor III) is a potent and selective matrix metalloproteinase MMP-2 inhibitor (IC50=12 nM).Fórmula:C17H20N2O5SPureza:97.18%Cor e Forma:SolidPeso molecular:364.42Sofosbuvir impurity F
CAS:<p>Sofosbuvir impurity F (Sofosbuvir 3',5'-Bis-(S)-phosphate) is both a diastereomer of Sofosbuvir and an impurity of Sofosbuvir which is an inhibitor of HCV RNA</p>Fórmula:C34H45FN4O13P2Pureza:98.05%Cor e Forma:SolidPeso molecular:798.69L-Leucinamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-N-[(1S)-1-formyl-3-methylbutyl]-
CAS:Fórmula:C26H41N3O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:475.6208BJJF078
CAS:BJJF078, an aminopiperidine, inhibits human/mouse TG2 (IC50: 41/54 nM) and TG1 (IC50: 0.16 μM), may be used in MS studies.Fórmula:C27H29N3O6SPureza:99.56%Cor e Forma:SoildPeso molecular:523.6Ruzasvir
CAS:Ruzasvir (MK-8408) is a novel and potent pan-genotypic inhibitor of hepatitis C virus NS5A with antiviral activity.Fórmula:C49H55FN10O7SPureza:96.87% - 99.93%Cor e Forma:SolidPeso molecular:947.09Probenecid
CAS:<p>Probenecid (Benemid) is a benzoic acid derivative with antihyperuricemic property.</p>Fórmula:C13H19NO4SPureza:98.95% - 99.84%Cor e Forma:Crystals From Dil Alcohol Pleasant Aftertaste (Ntp 1992)Peso molecular:285.36Fostemsavir Tris
CAS:Fostemsavir Tris (BMS-663068 Tris) is the prodrug of BMS-626529,is a oral, safe and effective inhibitor of HIV-1 attachment.Fórmula:C29H37N8O11PPureza:99.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:704.62BAY-85-8501
CAS:BAY-85-8501 is a selective, reversible and potent inhibitor of Human Neutrophil Elastase (HNE; IC50 of 65 pM)Fórmula:C22H17F3N4O3SPureza:99.16%Cor e Forma:SolidPeso molecular:474.46Gly-Pro-pNA hydrochloride
CAS:<p>Gly-Pro-pNA hydrochloride (Gly-Pro p-nitroanilide hydrochloride) is a dipeptidyl peptidase inhibitor that inhibits dipeptidyl peptidase II, dipeptidyl peptidase</p>Fórmula:C13H17ClN4O4Pureza:99.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:328.75BLT-1
CAS:<p>BLT-1 is a scavenger receptor BI (SR-BI)inhibitor.</p>Fórmula:C12H23N3SPureza:97.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:241.4MK-0608
CAS:MK-0608 is an orally bioavailable HCV replication inhibitor in vitro(EC50 = 0.3 μM and EC90=1.3 μM in the subgenomic-replicon assay).Fórmula:C12H16N4O4Pureza:98.48%Cor e Forma:SolidPeso molecular:280.28Anisindione
CAS:Anisindione, a synthetic indanedione, inhibits vitamin K, blocking factors II, VII, IX, X, and proteins C, S.Fórmula:C16H12O3Pureza:98.25%Cor e Forma:Pale Yellow Crystals From Acetic Acid Or Ethanol SolidPeso molecular:252.26Begelomab
CAS:Begelomab (SAND-26) is a mouse-derived monoclonal antibody targeting DPP-4/CD26. Begelomab can be used to study severe refractory inflammatory myopathies.Pureza:97.8% (SDS-PAGE); 98.3% (SEC-HPLC) - 97.8% (SDS-PAGE); 98.3% (SEC-HPLC)Cor e Forma:LiquidBRD-6929
CAS:BRD-6929, a brain-targeted HDAC1/2 inhibitor (IC50 1/8 nM), enhances gnidimacrin's anti-HIV effect, useful in mood behavior studies.Fórmula:C19H17N3O2SPureza:98.01% - 99.05%Cor e Forma:SolidPeso molecular:351.42
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