
GPCR/Proteína-G
Os inibidores de GPCR/proteínas G são compostos que têm como alvo os receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) e as proteínas G associadas, que desempenham papéis críticos na transmissão de sinais do exterior para o interior das células. Esses inibidores são essenciais para estudar as vias de sinalização mediadas por GPCRs, que estão envolvidas em numerosos processos fisiológicos, incluindo percepção sensorial, resposta imunológica e neurotransmissão. Os inibidores de GPCR também são importantes no desenvolvimento de medicamentos, pois muitos agentes terapêuticos têm como alvo esses receptores. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de GPCR/proteínas G de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em farmacologia, biologia celular e áreas afins.
Subcategorias de "GPCR/Proteína-G"
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Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate
PAR-1 Agonist acetate is a selective PAR-1 agonist that mimics thrombin action.Fórmula:C37H62N10O11Pureza:98.1800%Cor e Forma:SolidPeso molecular:822.95Etilevodopa hydrochloride
CAS:Etilevodopa hydrochloride (L-DOPA ethyl ester) is a prodrug of levodopa. It also has greater gastric solubility and significant brain penetration.Fórmula:C11H16ClNO4Pureza:95.00%Cor e Forma:SolidPeso molecular:261.7Exendin-4
CAS:<p>Exenatide: GLP-1 receptor agonist, 39-amino acid, longer half-life (2.4 hrs), IC50 of 3.22 nM.</p>Fórmula:C184H282N50O60SPureza:97.71% - 99.78%Cor e Forma:SolidPeso molecular:4186.57Bay 59-3074
CAS:<p>Bay 59-3074 is a CB1/CB2 receptor partial agonist (Ki: 48.3/45.5 nM).</p>Fórmula:C18H13F6NO4SPureza:97.68% - 99.69%Cor e Forma:SolidPeso molecular:453.36Galanin (1-16), mouse, porcine, rat
CAS:<p>Galanin (1-16), mouse, porcine, rat is a hippocampal galanin receptor agonist(Kd = 3 nM) with high biological activity on locus coeruleus neurons.</p>Fórmula:C78H116N20O21Pureza:98.65%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:1669.88(+)-PD 128907 hydrochloride
CAS:<p>(+)-PD 128907 hydrochloride is an agonist of D3 dopamine receptor .</p>Fórmula:C14H20ClNO3Pureza:97.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:285.77Montelukast sodium
CAS:<p>Montelukast sodium (MK0476), an oral leukotriene antagonist for asthma, can cause rare liver injury.</p>Fórmula:C35H35ClNNaO3SPureza:99.14% - 99.89%Cor e Forma:White To Off-White Crystalline PowderPeso molecular:608.17RFRP3(human) acetate(311309-27-0 free base)
<p>RFRP-3(human) acetate inhibits gonadotropin, blocks Ca2+ mobilization, acts on NPFF1 receptors, and has an IC50 of 0.7 nM against cAMP production.</p>Fórmula:C47H76N14O12Pureza:97.09%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1029.19Dexmedetomidine
CAS:<p>Dexmedetomidine: a central alpha-2 adrenergic agonist for general anesthesia.</p>Fórmula:C13H16N2Pureza:99% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:200.28Prucalopride Succinate
CAS:Prucalopride Succinate is a 5-HT4 receptor agonist with Ki 2.5 nM (5-HT4a) and 8 nM (5-HT4b).Fórmula:C18H26ClN3O3·C4H6O4Pureza:99.24%Cor e Forma:SolidPeso molecular:485.96AM211
CAS:<p>AM211 (AM211 free acid) is a potent and orally bioavailable antagonist of prostaglandin D2 (PGD2) receptor type 2 (DP2)</p>Fórmula:C27H27F3N2O4Pureza:≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:500.51nifenalol.HCl
CAS:<p>Nifenalol.HCl(INPEA) is a antagonist of β-adrenergic receptor.</p>Fórmula:C11H17ClN2O3Pureza:99.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:260.72GW627368
CAS:<p>GW627368 (GW 627368X)X is a novel, potent and selective antagonist of prostanoid EP4 receptor.</p>Fórmula:C30H28N2O6SPureza:99.75% - 99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:544.621-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium
CAS:<p>1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt) salt is an Endogenous agonist of LPA1 and LPA2</p>Fórmula:C21H40O7P·NaPureza:98.75% - 99.24%Cor e Forma:SolidPeso molecular:458.51BAY 41-2272
CAS:<p>BAY 41-2272 is a direct and NO-independent soluble guanylate cyclase (sGC) stimulator.</p>Fórmula:C20H17FN6Pureza:99.54%Cor e Forma:SolidPeso molecular:360.39SB-200646
CAS:SB-200646 is a selective and potent antagonist of 5-HT2B/5-HT2C receptorFórmula:C15H14N4OPureza:99.61%Cor e Forma:SolidPeso molecular:266.3Decloxizine dihydrochloride
CAS:<p>Decloxizine dihydrochloride (UCB 1402 dihydrochloride) is a histamine 1 receptor antagonist.</p>Fórmula:C21H28N2O2·2ClHPureza:99.73%Cor e Forma:SolidPeso molecular:413.39ML221
CAS:<p>ML221 is a potent apelin /APJ functional antagonist, inhibiting apelin-13-mediated activation of APJ, with IC50s of 0.70 μM in the cAMP assay, and 1.75 μM in</p>Fórmula:C17H11N3O6SPureza:97.74%Cor e Forma:SolidPeso molecular:385.35Piperacetazine
CAS:<p>Piperacetazine (Piperacetazinum), an antipsychotic prodrug, is used forschizophrenia.</p>Fórmula:C24H30N2O2SPureza:99.9% - 99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:410.57Relugolix
CAS:Relugolix (RVT-601) is an orally available, non-peptide gonadotropin-releasing hormone (GnRH or luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH)) antagonist, withFórmula:C29H27F2N7O5SPureza:98.64% - 99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:623.63
