
GPCR/Proteína-G
Os inibidores de GPCR/proteínas G são compostos que têm como alvo os receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) e as proteínas G associadas, que desempenham papéis críticos na transmissão de sinais do exterior para o interior das células. Esses inibidores são essenciais para estudar as vias de sinalização mediadas por GPCRs, que estão envolvidas em numerosos processos fisiológicos, incluindo percepção sensorial, resposta imunológica e neurotransmissão. Os inibidores de GPCR também são importantes no desenvolvimento de medicamentos, pois muitos agentes terapêuticos têm como alvo esses receptores. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de GPCR/proteínas G de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em farmacologia, biologia celular e áreas afins.
Subcategorias de "GPCR/Proteína-G"
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Relugolix
CAS:Relugolix (RVT-601) is an orally available, non-peptide gonadotropin-releasing hormone (GnRH or luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH)) antagonist, withFórmula:C29H27F2N7O5SPureza:98.64% - 99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:623.63Obestatin (rat) acetate
<p>Obestatin (rat) acetate is an endogenous ligand of G-protein coupled receptor 39 (GPR39).</p>Fórmula:C114H174N34O31Pureza:99.05%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2516.81Spexin acetate(1370290-58-6 free base)
<p>Spexin acetate: GAL2/GAL3 agonist. EC50: 45.7/112.2 nM. Inactive at GAL1. Reduces appetite, fat uptake, and food intake; lowers LH in fish; anxiolytic.</p>Fórmula:C76H117N19O22SPureza:95.43%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1680.94Opiranserin hydrochloride
CAS:<p>Opiranserin (VVZ-149) hydrochloride is a dual antagonist of glycine transporter type 2 (GlyT2) and serotonin receptor 2A (5HT2A), with IC50s of 0.86 and 1.3 μM</p>Fórmula:C21H35ClN2O5Pureza:99.33%Cor e Forma:SolidPeso molecular:430.97AC-90179 HCl
CAS:<p>AC-90179 HCl: selective 5-HT2A inverse agonist, atypical antipsychotic, reduces hallucinogen-induced vasoconstriction.</p>Fórmula:C23H31ClN2O2Pureza:99.71%Cor e Forma:SolidPeso molecular:402.96Melanotan (MT)-II
CAS:Melanotan (MT)-II, a synthetic melanocortin receptor agonist, is a synthetic analogue of the peptide hormone α-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH).Fórmula:C50H69N15O9Pureza:>99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1024.18FAUC-365
CAS:FAUC-365 is a D3 dopamine receptor agonist.Fórmula:C23H25Cl2N3OSPureza:99.62%Cor e Forma:SolidPeso molecular:462.44AVN-492
CAS:AVN-49 is a potent and selective 5-HT6R Antagonist (Ki: 91 pM).Fórmula:C17H21N5O2SPureza:99.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:359.45Vorapaxar sulfate
CAS:<p>Vorapaxar sulfate (Zontivity) is a potent and orally active thrombin receptor (PAR-1) antagonist.</p>Fórmula:C29H35FN2O8SPureza:99.9% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:590.66Tozadenant
CAS:<p>Tozadenant (SYN115) is an adenosine A2A receptor antagonist(Ki of 11.5 nM and 6 nM on human and rhesus,respectively)</p>Fórmula:C19H26N4O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:406.5Vipadenant
CAS:Vipadenant (CEB-4520)(BIIB-014) is an adenosine A2a antagonist with Ki of 1.3 nM; less potent for A1(Ki=69 nM).Fórmula:C16H15N7OPureza:97.25% - 97.36%Cor e Forma:SolidPeso molecular:321.34γ-Mangostin
CAS:<p>Gamma-Mangostin (Normangostin) has free radical scavenging activity, and antiproliferative and apoptotic activity. Gamma-Mangostin is an antihypertensive agent.</p>Fórmula:C23H24O6Pureza:98.55% - 99.08%Cor e Forma:SolidPeso molecular:396.43VUF 10166
CAS:<p>VUF10166 is a novel, potent and competitive antagonist for 5-HT3A receptor with Ki of 0.04 nM, its affinity at 5-HT3AB receptor is significantly lower.</p>Fórmula:C13H15ClN4Pureza:99.66%Cor e Forma:SolidPeso molecular:262.74Buclizine
CAS:<p>Buclizine is an orally active antihistamine, antiallergic compound. buclizine is also a strong teratogen in rats and exhibits antitumour effects.</p>Fórmula:C28H33ClN2Cor e Forma:SolidPeso molecular:433.03Lurasidone
CAS:<p>Lurasidone (SM-13496) is an antagonist of both dopamine D2 and 5-HT7(IC50=1.68 and 0.495 nM, respectively).It also a partial agonist of 5-HT1A receptor(IC50 : 6</p>Fórmula:C28H36N4O2SPureza:99.78% - 99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:492.68Ramosetron
CAS:<p>Ramosetron 是一种血清素 5-HT3 受体拮抗剂,用于治疗恶心和呕吐。它被认为比其他一代 5-HT3 拮抗剂如昂丹司琼具有更高的效力和更长的止吐作用。它还适用于治疗“男性以腹泻为主的肠易激综合征”。它仅获准在日本和选定的东南亚国家使用。</p>Fórmula:C17H17N3OPureza:98.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:279.34Nonapeptide-1 acetate salt (158563-45-2 free base)
<p>Nonapeptide-1 acetate salt (158563-45-2 free base) (Melanostatine-5 acetate salt) , a peptide hormone, is a potent α-Melanocyte-stimulating hormone (α-MSH)</p>Fórmula:C63H91N15O11SPureza:98.26%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1266.58SR 57227 hydrochloride
CAS:<p>SR 57227A (SR 57227 hydrochloride) is a potent, orally active and selective 5-HT3 receptor agonist. It with ability to cross the blood brain barrier.</p>Fórmula:C10H14ClN3·HClPureza:99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:248.15BP 897
CAS:<p>BP 897: potent selective dopamine D3 agonist, weak D2 antagonist. Ki: 0.92 nM (D3), 61 nM (D2), low affinity at D1/D4.</p>Fórmula:C26H31N3O2Pureza:99.44%Cor e Forma:SolidPeso molecular:417.54Alloxazine
CAS:Alloxazine (Isoalloxazine) is an A2 receptor antagonist, which is approximately 10-fold more selective for the A2B receptor than for the A2A receptor.Fórmula:C10H6N4O2Pureza:99.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:214.18
