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GPCR/Proteína-G

GPCR/Proteína-G

Os inibidores de GPCR/proteínas G são compostos que têm como alvo os receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) e as proteínas G associadas, que desempenham papéis críticos na transmissão de sinais do exterior para o interior das células. Esses inibidores são essenciais para estudar as vias de sinalização mediadas por GPCRs, que estão envolvidas em numerosos processos fisiológicos, incluindo percepção sensorial, resposta imunológica e neurotransmissão. Os inibidores de GPCR também são importantes no desenvolvimento de medicamentos, pois muitos agentes terapêuticos têm como alvo esses receptores. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de GPCR/proteínas G de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em farmacologia, biologia celular e áreas afins.

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  • Xanthine amine congener hydrochloride
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    Xanthine amine congener hydrochloride

    CAS:
    <p>Xanthine amine congener (XAC) hydrochloride is a non-selective adenosine receptor antagonist that induces convulsions in mice.</p>
    Fórmula:C21H29ClN6O4
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:464.95

    Ref: TM-T62963

  • Talinolol
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    Talinolol

    CAS:
    <p>(±)-Talinolol is a selective β1 adrenoceptor antagonist well known for its cardioprotective and antihypertensive activity.</p>
    Fórmula:C20H33N3O3
    Pureza:98.8%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:363.49

    Ref: TM-T21640

  • LML134
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    LML134

    CAS:
    <p>LML134 (LML-134) is an inverse agonist of Histamine 3 receptor (H3R)(hH3R cAMP and hH3R bdg with Kis of 0.3 nM and 12 nM).</p>
    Fórmula:C19H29N5O3
    Pureza:99.36%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:375.47

    Ref: TM-T8514

  • Ambrisentan sodium
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    Ambrisentan sodium

    CAS:
    <p>Ambrosentan (BSF 208075) sodium is a selective and oral effective antagonist of ET type A receptor ( ETAR ).</p>
    Fórmula:C22H21N2NaO4
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:400.41

    Ref: TM-T61921

  • Fuscoside
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    Fuscoside

    CAS:
    <p>Fuscoside (OPC-21268) is a non-peptide arginine vasopressin (AVP) receptor VI antagonist with an IC50 value of 0.4 μM.Cost-effective and quality-assured.</p>
    Fórmula:C26H31N3O4
    Pureza:98.13% - 99.66%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:449.54

    Ref: TM-T4355

  • Thonzylamine
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    Thonzylamine

    CAS:
    <p>Thonzylamine is an antihistamine/anticholinergic, combined with Clofedanol or Phenylephrine for cold, hay fever, or allergy relief.</p>
    Fórmula:C16H22N4O
    Pureza:99.45%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:286.37

    Ref: TM-T4563

  • AdipoRon
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    AdipoRon

    CAS:
    <p>AdipoRon (SC-396658) is an orally bioavailable adiponectin receptor agonist. It can combine with AdipoR1/2 (KD: 1.8/3.1 μM).</p>
    Fórmula:C27H28N2O3
    Pureza:97.90% - 99.86%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:428.52

    Ref: TM-T2257

  • Ablukast
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    Ablukast

    CAS:
    <p>Ablukast (Ro 23-3544) is a leuktriene receptor antagonist. Ablukast acts as an anti-asthmatic.</p>
    Fórmula:C28H34O8
    Pureza:98.58%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:498.56

    Ref: TM-T26519

  • GLP-1 receptor agonist 9
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    GLP-1 receptor agonist 9

    CAS:
    <p>1H-Benzimidazole-6-carboxylic acid is a GLP-1 receptor agonist.</p>
    Fórmula:C32H31ClFN3O5
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:592.06

    Ref: TM-T9579

  • Medetomidine hydrochloride
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    Medetomidine hydrochloride

    CAS:
    <p>Medetomidine hydrochloride (MPV785) is a selective α2-adrenoceptor agonist, with Ki of 1.08 nM, exhibts 1620-fold selectivity over α1-adrenoceptor.</p>
    Fórmula:C13H16N2·HCl
    Pureza:99.96%
    Cor e Forma:White Or Off White Crystalline Powder
    Peso molecular:236.74

    Ref: TM-T6579

  • Ambrisentan
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    Ambrisentan

    CAS:
    <p>Ambrisentan, an endothelin antagonist for PAH, has a low risk of liver enzyme elevation, not linked to acute liver injury.</p>
    Fórmula:C22H22N2O4
    Pureza:99.65% - 99.86%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:378.42

    Ref: TM-T1655

  • NAN-190 hydrobromide
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    NAN-190 hydrobromide

    CAS:
    <p>NAN-190 hydrobromide is an antagonist of serotonin receptor 5-HT.</p>
    Fórmula:C23H28BrN3O3
    Pureza:95.20%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:474.39

    Ref: TM-T12172

  • Emedastine
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    Emedastine

    CAS:
    <p>Emedastine (LY188695) is a second generation, selective histamine H1 receptor antagonist with anti-allergic activity.</p>
    Fórmula:C17H26N4O
    Pureza:97.1% - 97.76%
    Cor e Forma:Oil
    Peso molecular:302.41

    Ref: TM-T3979

  • Vazegepant hydrochloride
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    Vazegepant hydrochloride

    CAS:
    <p>Vazegepant hydrochloride (Vazegepant HCl) is the first intranasal gepant for the acute treatment of migraine and has announced a positive phase II/III study.</p>
    Fórmula:C36H47ClN8O3
    Pureza:98.93%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:675.3

    Ref: TM-T8682

  • LUN42518 HCl 47142-51-8(free base)
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    LUN42518 HCl 47142-51-8(free base)

    <p>LUN42518 HCl is an analogue of phentolamine. Phentolamine is a nonselective alpha-adrenergic antagonist.</p>
    Fórmula:C17H20ClN3O
    Pureza:99.96%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:317.81

    Ref: TM-T8738

  • Veralipride
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    Veralipride

    CAS:
    <p>Veralipride ((±)-Veralipride) is an antagonist of D2 receptor.</p>
    Fórmula:C17H25N3O5S
    Pureza:99.65%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:383.46

    Ref: TM-T7632

  • Canagliflozin
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    Canagliflozin

    CAS:
    <p>Canagliflozin (JNJ 28431754AAA) is a selective SGLT2 inhibitor. Canagliflozin is used to treat type II diabetes mellitus. Cost-effective and quality-assured.</p>
    Fórmula:C24H25FO5S
    Pureza:98.01% - >99.99%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:444.52

    Ref: TM-T1782

  • Bromodiphenhydramine
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    Bromodiphenhydramine

    CAS:
    <p>Ambodryl, an antihistamine effective against many bacteria, aids in skin allergy studies.</p>
    Fórmula:C17H20BrNO
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:334.25

    Ref: TM-T61013

  • REV 5901
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    REV 5901

    CAS:
    <p>REV 5901: oral leukotriene receptor antagonist and 5-lipoxygenase inhibitor with Ki of 0.7 μM, researched for asthma.</p>
    Fórmula:C22H25NO2
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:335.44

    Ref: TM-T21821

  • BAR 501 impurity
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    BAR 501 impurity

    CAS:
    <p>BAR 501 impurity 在 BAR501 制剂中发现的一种杂质，可作为 G 蛋白偶联胆汁酸激活受体 (GP-BAR1) 的激动剂。 BAR501 杂质 (10 µM) 在 GP-BAR1 报告基因检测中诱导荧光素酶活性增加 150%。</p>
    Fórmula:C26H46O3
    Pureza:98.78%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:406.64

    Ref: TM-T8752