
GPCR/Proteína-G
Os inibidores de GPCR/proteínas G são compostos que têm como alvo os receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) e as proteínas G associadas, que desempenham papéis críticos na transmissão de sinais do exterior para o interior das células. Esses inibidores são essenciais para estudar as vias de sinalização mediadas por GPCRs, que estão envolvidas em numerosos processos fisiológicos, incluindo percepção sensorial, resposta imunológica e neurotransmissão. Os inibidores de GPCR também são importantes no desenvolvimento de medicamentos, pois muitos agentes terapêuticos têm como alvo esses receptores. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de GPCR/proteínas G de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em farmacologia, biologia celular e áreas afins.
Subcategorias de "GPCR/Proteína-G"
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(R)-Elagolix
CAS:<p>(R)-Elagolix (NBI-56418) is an orally active, highly selective, short-term potent antagonist of the non-peptide gonadotropin-releasing hormone receptor.</p>Fórmula:C32H30F5N3O5Pureza:99.08%Cor e Forma:SolidPeso molecular:631.59Noradrenaline bitartrate
CAS:<p>Norepinephrine bitartrate acts directly on the α- and β-adrenergic receptors.</p>Fórmula:C12H19NO10Pureza:99.53% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:337.28Olinciguat
CAS:<p>Olinciguat (IW-1701) is an oral guanylate cyclase (sGC) stimulator.</p>Fórmula:C21H16F5N7O3Pureza:99.33% - 99.71%Cor e Forma:SolidPeso molecular:509.39Venlafaxine hydrochloride
CAS:<p>Venlafaxine HCl, a cyclohexanol phenethylamine, acts as an SNRI antidepressant.</p>Fórmula:C17H28ClNO2Pureza:97.32% - 99.86%Cor e Forma:White Crystalline PowderPeso molecular:313.86YNT-185
CAS:<p>YNT-185 is a nonpeptide, selective agonist of the orexin type-2 receptor (OX2R), demonstrating EC50 values of 0.028 μM and 2.75 μM for OX2R and OX1R,</p>Fórmula:C33H37N5O5SPureza:99.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:615.74Urocortin (rat) acetate
<p>Urocortin (rat) acetate: CRF receptor agonist; Ki=13nM (hCRF1), 1.5nM (rCRF2α), 0.97nM (mCRF2β); neuropeptide.</p>Pureza:97.76%Cor e Forma:Soild2-Bromo-6-methoxynaphthalene
CAS:<p>2-Bromo-6-methoxynaphthalene was used in the synthesis of nabumetone [4-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-2-butanone] by Heck reaction.</p>Fórmula:C11H9BrOPureza:98.51%Cor e Forma:White To Off-White PowderPeso molecular:237.09Ketanserin
CAS:<p>Ketanserin: quinazoline derivative, 5-HT2 receptor antagonist, may lower blood pressure and inhibit blood clots.</p>Fórmula:C22H22FN3O3Pureza:99.19% - 99.73%Cor e Forma:SolidPeso molecular:395.43Talastine
CAS:<p>Talastine is an antihistamine compound that can induce an allergic rash.</p>Fórmula:C19H21N3OPureza:98.50% - 99.44%Cor e Forma:SolidPeso molecular:307.39CP-809101 hydrochloride
CAS:<p>CP-809101 hydrochloride is a potent and selective 5-HT2C receptor agonist (pEC50: 9.96/7.19/6.81 for human 5-HT2C/5-HT2B/5-HT2A receptors).</p>Fórmula:C15H18Cl2N4OPureza:99.5%Cor e Forma:SolidPeso molecular:341.24Roxatidine Acetate hydrochloride
CAS:<p>Roxatidine Acetate hydrochloride (HOE 760) is a specific and competitive histamin H2-receptor antagonist. Roxatidine inhibits gastric acid secretion.</p>Fórmula:C19H29ClN2O4Pureza:99.49%Cor e Forma:SolidPeso molecular:384.9(3aR,9aR)-Fluparoxan
CAS:<p>(3aR,9aR)-Fluparoxan is a highly selective and potent adrenergic receptor α2B antagonist for the prevention, amelioration or treatment of neurodevelopmental</p>Fórmula:C10H10FNO2Pureza:97.82%Cor e Forma:SoildPeso molecular:195.19Lafutidine
CAS:<p>Lafutidine (FRG-8813) is a newly developed histamine H(2)-receptor antagonist, which can inhibit gastric acid secretion.</p>Fórmula:C22H29N3O4SPureza:98.55%Cor e Forma:Yellowish White Crystalline PowderPeso molecular:431.55AH 6809
CAS:<p>AH 6809 blocks EP1, EP2, EP3, DP receptors (Ki: 1217-1597 nM human, 350 nM mouse EP2).</p>Fórmula:C17H14O5Pureza:97.59%Cor e Forma:SolidPeso molecular:298.29Fluparoxan hydrochloride
CAS:<p>Fluparoxan hydrochloride is a highly selective and potent α2-adrenoceptor antagonist for the prevention, amelioration or treatment of neurodevelopmental</p>Fórmula:C10H11ClFNO2Pureza:99.98%Cor e Forma:SoildPeso molecular:231.65Levosulpiride
CAS:<p>Levosulpiride (S-(-)-Sulpiride) is the (S)-enantiomer of sulpiride, which is a D2 receptor antagonist, an atypical antipsychotic drug of the benzamide class.</p>Fórmula:C15H23N3O4SPureza:98.20% - 99.88%Cor e Forma:White Crystalline PowderPeso molecular:341.43Moxisylyte hydrochloride
CAS:<p>Moxisylyte hydrochloride (Thymoxamine hydrochloride) is an alpha-adrenergic blocking agent that is used in Raynaud's disease.</p>Fórmula:C16H26ClNO3Pureza:99.93% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:315.84Rimonabant
CAS:<p>Rimonabant (SR141716) is an inverse agonist for the cannabinoid receptor CB1.</p>Fórmula:C22H21Cl3N4OPureza:98% - 99.91%Cor e Forma:White Or Almost White Crystalline PowderPeso molecular:463.79Aripiprazole
CAS:<p>Aripiprazole (OPC-14597) is a piperazine/quinolone antipsychotic, partial agonist at 5-HT1A/D2, and antagonist at 5-HT2A.</p>Fórmula:C23H27Cl2N3O2Pureza:99.43% - 99.62%Cor e Forma:Colourless Flake Crystalline SolidPeso molecular:448.39Ondansetron hydrochloride dihydrate
CAS:<p>Ondansetron hydrochloride dihydrate (GR 38032) is a competitive serotonin type 3 receptor antagonist,which has reported anxiolytic and neuroleptic properties.</p>Fórmula:C18H19N3O·HCl·2H2OPureza:99.92%Cor e Forma:White Crystal PowderPeso molecular:365.86
