GPCR/Proteína-G
Os inibidores de GPCR/proteínas G são compostos que têm como alvo os receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) e as proteínas G associadas, que desempenham papéis críticos na transmissão de sinais do exterior para o interior das células. Esses inibidores são essenciais para estudar as vias de sinalização mediadas por GPCRs, que estão envolvidas em numerosos processos fisiológicos, incluindo percepção sensorial, resposta imunológica e neurotransmissão. Os inibidores de GPCR também são importantes no desenvolvimento de medicamentos, pois muitos agentes terapêuticos têm como alvo esses receptores. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de GPCR/proteínas G de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em farmacologia, biologia celular e áreas afins.
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Tafluprost ethyl amide
CAS:<p>Tafluprost ethyl amide is a prostaglandin derivative.</p>Fórmula:C24H33F2NO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:437.52Femoxetine
CAS:<p>Femoxetine: antidepressant, enhances morphine, inhibits MAO-A/B, boosts mice's exercise capacity.</p>Fórmula:C20H25NO2Pureza:99.1% - 99.35%Cor e Forma:SolidPeso molecular:311.42Adenosine receptor antagonist 1
CAS:<p>A2aR-selective antagonist with IC50 of 0.29 nM; 14x more selective over A2bR.</p>Fórmula:C22H15ClFN7OCor e Forma:SolidPeso molecular:447.86AA 497 HCl
CAS:<p>AA 497, a beta-2 agonist, suppresses Ca spikes.</p>Fórmula:C14H22ClNO3Cor e Forma:SolidPeso molecular:287.78FLLRN
CAS:<p>FLLRN is a biologically active peptide serving as a PAR1-specific antagonist.</p>Fórmula:C31H51N9O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:661.79L-770644 dihydrochloride
CAS:<p>L-770644 dihydrochloride is a potent and selective agonist of the human beta3 adrenergic receptor.</p>Fórmula:C30H38ClN7O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:628.19Neuropeptide FF
CAS:<p>Endogenous antiopioid peptide and agonist at NPFF1 and NPFF2 receptors (Ki values are 2.82 and 0.21 nM respectively).</p>Fórmula:C54H76N14O10Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1081.27Methionyl-Lysyl-Bradykinin
CAS:Methionyl-Lysyl-Bradykinin (Met-Lys-Bradykinin), a Bradykinin analogue, is a kinin [1] [2] .Fórmula:C61H94N18O13SCor e Forma:SolidPeso molecular:1319.58HAEGT
CAS:<p>HAEGT is the first N-terminal 1-5 residues of GLP-1 peptide.</p>Fórmula:C20H31N7O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:513.5α-Helical CRF(9-41)
CAS:<p>Corticotropin-releasing factor receptor antagonist (Ki values are 17, 5 and 0.97 at human CRF1, rat CRF2α and mouse CRF2β receptors respectively).</p>Fórmula:C166H274N46O53S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:3827AG 045572
CAS:<p>AG 045572 is a potent GnRH receptor antagonist that inhibits the GnRH receptor in humans and rats with Ki values of 6.0 nM and 3.8 nM, respectively.AG 045572 is</p>Fórmula:C30H37NO5Pureza:99.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:491.62PACAP (6-38), human, ovine, rat
CAS:<p>PACAP (6-38) in humans, sheep, rats: a strong inhibitor of PACAP 38, outperforms PACAP (6-27) in blocking PACAP-27-induced adenylate cyclase.</p>Fórmula:C182H300N56O45SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:4024.74Lobeline sulfate
CAS:<p>Lobeline sulfate, an alkaloid like nicotine, aids in smoking cessation, insomnia, and respiratory issues. Less potent on nicotinic receptors.</p>Fórmula:C22H29NO6SPureza:98%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:435.54Galanin (1-30), human
CAS:Galanin (1-30), human is a neuropeptide agonist for GalR1/R2 receptors with 1 nM affinity, influencing endocrine, metabolism, and neurotransmission.Fórmula:C139H210N42O43Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:3157.46Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat
CAS:<p>CGRP II is a potent vasodilator that boosts pancreatic enzyme levels by activating β-cell receptors.</p>Fórmula:C163H267N51O50S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:3805.31Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (4-10), human
CAS:<p>Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (4-10) is an agonist of potent melanocortin(MC4R) receptor .</p>Fórmula:C44H59N13O10SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:962.0917-phenoxy trinor Prostaglandin F2α ethyl amide
CAS:<p>Prostaglandin F2α (PGF2α), acting through the FP receptor, causes smooth muscle contraction and exhibits potent luteolytic activity.</p>Fórmula:C25H37NO5Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.573VVZ-149
<p>VVZ-149 is an antagonist of both serotonin receptor 2A (5HT2A) and glycine transporter type 2 (GlyT2), with potential anti-nociceptive activity.</p>Cor e Forma:SolidSFNGGP-NH2
CAS:SFNGGP-NH2 is a biologically active peptide that interacts with Protease-Activated Receptor 3 (PAR-3), a high-affinity thrombin receptor.Fórmula:C25H36N8O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:576.6(D-Phe7)-α-MSH
CAS:<p>(D-Phe7)-α-MSH is an α-MSH analogue [1] .</p>Fórmula:C77H109N21O19SCor e Forma:SolidPeso molecular:1664.88
